后续标记任何类型的特异性神经元enolase-secreting肿瘤患者
一个辅助测试小细胞肺癌的诊断
一个辅助类癌的诊断测试,胰岛细胞瘤、神经母细胞瘤
昏迷病人的评估的一个辅助工具
均相时间分辨荧光
分析了无烯醇酶
血清
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
0.3毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 环境 | 5天 |
后续标记任何类型的特异性神经元enolase-secreting肿瘤患者
一个辅助测试小细胞肺癌的诊断
一个辅助类癌的诊断测试,胰岛细胞瘤、神经母细胞瘤
昏迷病人的评估的一个辅助工具
烯醇酶是一种糖酵解酶,催化转换2-phosphoglycerate磷酸烯醇丙酮酸。烯醇酶的形式存在于几个修复同功酶,包括人类或形成三种不同monomer-isoforms(α、β和γ)。特异性神经元烯醇酶(研究)是78 kDa gamma-homodimer占主导地位,代表了enolase-isoenzyme神经元和神经内分泌组织中找到。其在其他组织水平,除红细胞外,可以忽略不计。分析了无生物半衰期的体液大约是24小时。
浓度由于这个器官特性,分析了无血清中,或者更常见,脑脊液(CSF)往往是疾病导致相对快速升高(小时/天几周,而不是几个月年)神经的破坏。因此测量了无血清或脑脊液可以协助各种neuron-destructive和神经退行性疾病的鉴别诊断。最常见的应用是在痴呆的鉴别诊断,脑脊液浓度升高支持快速进行性痴呆的诊断,如病。分析了无也可能作为预后标记神经元损伤的功能。例如,有越来越多的证据表明,血清分析了无水平升高与一个贫穷的结果在昏迷中,特别是当缺氧造成的侮辱。
分析了无由神经嵴肿瘤经常过表达。多达70%的患者小细胞肺癌(SCLC)在诊断有了无血清浓度升高。大约有90%的晚期SCLC患者血清水平高于健康的参考值范围。其他神经内分泌肿瘤的表达分析了无频繁包括良性肿瘤(66%的病例)、胰岛细胞肿瘤(一般< 40%的病例),神经母细胞瘤(具体未知频率的表达式)。分析了无水平NSE-secreting肿瘤与肿瘤和肿瘤代谢活动质量。高水平,因此,一些负面的预后价值。下降或上升的水平往往与肿瘤收缩或复发,分别。
< = 15 ng / mL
血清
血清特异性神经元烯醇酶(了无)测量有其最大的效用在任何类型的肿瘤患者的随访中,已经被证明可以分泌了无。与成功的治疗,血清浓度应与半衰期约为24小时。持续分析了无海拔在缺乏其他可能的原因(见注意事项)建议持续的肿瘤。上升表明肿瘤扩散或复发的患者曾成为了无负面的。
上下文中的患者肺质量,传播来历不明的恶性肿瘤,或多种疾病的症状暗示没有可识别的肿瘤,分析了无水平升高显示一个潜在的小细胞肺癌(SCLC)。
疑似良性肿瘤,患者胰岛细胞肿瘤,或神经母细胞瘤,没有明确的海拔在原发肿瘤标记物用于诊断这些条件下,升高血清了无水平支持临床怀疑。
良性肿瘤:chromogranin、尿5-hydroxyindoleacetic酸、血清/血5 -羟色胺(血清素)
胰岛细胞瘤:各种肽和amine-derived荷尔蒙,chromogranin
神经母细胞瘤:vanillylmandelic酸和高香草酸
当考虑与建立了预测结果的昏迷,格拉斯哥昏迷评分等临床预测因素(乳头状光反应,角膜反射、运动反应疼痛、肌阵挛、癫痫持续状态),脑电图,感觉诱发电位,测量血清分析了无浓度提供了额外的信息。水平升高表明一个贫穷的结果。目前,不存在建立算法结合了无血清浓度和各种其他因素综合得分出明确的预测结果信息。了无测量,因此,需要考虑定性或半定量的方式,并小心权衡对其他医生预测的经验研究和管理昏迷的病人。
所有特异性神经元烯醇酶(了无)测试结果必须考虑在临床情况下,干扰或artifactual海拔应怀疑如果临床分析了无测试结果与临床图片或其他测试。实验室应联系寻求帮助在这些情况下。
溶血可能导致重大artifactual了无海拔因为红细胞包含了无。
血红蛋白浓度低至20 mg / dL发现了无测试有不利影响。
质子泵抑制剂治疗、溶血性贫血、肝衰竭、终末期肾功能衰竭也可以导致artifactual了无海拔。
其他假阳性结果取决于治疗环境。当执行了无检测肿瘤诊断或随访,癫痫发作,脑损伤,脑炎、中风和快速进行性痴呆可能导致假阳性结果。另一方面,当了无测试执行协助神经诊断、NSE-secreting肿瘤可以代表一种假阳性结果。
分析了无值之间有显著的差异/化验方法。串行后续应该执行同样的分析。如果化验是改变,患者应该重建的基线水平。这个试验是一个immunometric化验,可以,在罕见的情况下,受false-low导致了无浓度极高的存在(“挂钩”)或自身抗体了无。
在极少数情况下,一些人可以开发鼠标或其他动物抗体抗体(通常被称为人类anti-mouse抗体(HAMA)或异嗜性的抗体),这可能会导致在某些免疫测定干扰。应该使用谨慎的解释结果,实验室应提醒如果结果不与临床表现。
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特异性神经元烯醇酶(研究)是测量在这个均匀自动immunofluorescent勃拉姆斯Kryptor化验。Kryptor使用跟踪(时间分辨放大穴状化合物发射)技术基于非放射性能量的转移。之间的转移发生2荧光示踪剂:捐赠(铕穴状化合物)和接受者(XL665)。分析了无试验,2单克隆抗体标记,与XL665铕穴状化合物和1。了无夹在2抗体,使成附近。当抗原抗体复合物兴奋在337 nm激光氮,一些荧光能量释放在620 nm,其余是XL665转移。这种能量在665海里然后发出荧光。释放出来的能量的比例在665 nm,发出620海里(内部参考)计算每个样本。信号强度正比于抗原抗体复合物形成的数量,因此,抗原浓度。(未发表的梅奥法)
星期一到星期六
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
83520年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 分析了无 | 神经元特异性烯醇酶,S | 15060 - 7 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 分析了无 | 神经元特异性烯醇酶,S | 15060 - 7 |