监测血清拉莫三嗪的浓度
评估合规
调整拉莫三嗪剂量的病人接受其他抗癫痫药物pharmacokinetically交互与拉莫三嗪
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
利(拉莫三嗪)
拉莫三嗪(利)
拉莫
血清
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
试样体积:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。对缓释配方只有抽血至少12小时后最后一次剂量。
3所示。离心机在2小时的集合
4所示。红顶管,立即整除血清成塑胶瓶。
5。对血清凝胶管,整除血清的塑料瓶在24小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:
- - - - - -神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)
- - - - - -一般要求(T239)
- - - - - -疗法测试请求(T831)
0.5毫升
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
监测血清拉莫三嗪的浓度
评估合规
调整拉莫三嗪剂量的病人接受其他抗癫痫药物pharmacokinetically交互与拉莫三嗪
拉莫三嗪(利)批准用于治疗双相I型和各种神经系统疾病包括Lennox-Gastaut综合症,主要广义tonic-clonic发作,部分癫痫发作。其许多标示外使用包括治疗偏头痛、三叉神经痛、难以萧条。拉莫三嗪抑制谷氨酸释放(一种兴奋性氨基酸)和电压特异性神经元膜钠离子通道稳定;它还弱抑制5-HT3受体(5 -羟色胺)。
拉莫三嗪口服生物利用度非常高(约98%)。药物代谢的葡萄糖醛酸结合活性代谢物。半衰期是25到33小时的成年人但随并发使用苯妥英、卡马西平(13 - 14小时)和增加伴随丙戊酸治疗(59 - 70小时),肾脏功能障碍,或肝损伤。治疗范围相对较宽,3为大多数人15微克/毫升。常见的不良反应是眩晕、共济失调、模糊或复视,恶心或呕吐。
接受治疗的病人通常有拉莫三嗪剂量浓度的3.0 - -15.0微克/毫升。
血清浓度的上下文中应该解释病人的临床反应和可能提供有用的信息显示不良反应,患者不服从,或不利影响,尤其是当拉莫三嗪coadministered与其他抗癫痫药物。
虽然大多数病人显示反应槽时的药物浓度在3.0到15.0微克/毫升和血清浓度峰值时表现出毒性大于20微克/毫升,一些患者可以忍受峰值浓度高达70微克/毫升。
血清分离器管是可以接受的但血清应收集从凝胶在24小时内删除。
1。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断6。爱思唯尔;2018年
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样品被稀释和在线提取高湍流与液相色谱串联质谱的检测。(未发表的梅奥法)
周一到周日
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80175年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 拉莫 | 拉莫三嗪,年代 | 6948 - 4 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 80999年 | 拉莫三嗪,年代 | 6948 - 4 |