军团病,评估可能的军团病(庞蒂亚克热,肺外的军团菌感染引起的嗜肺性军团菌)
酶联免疫吸附试验(ELISA)
LDA(军团病抗体)
军团的士兵的疾病
血清
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。
0.4毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 热灭活标本 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 14天 |
军团病,评估可能的军团病(庞蒂亚克热,肺外的军团菌感染引起的嗜肺性军团菌)
嗜肺性军团菌可能会导致肺病在正常和免疫活性的个人。这种疾病可能发生零星的社区获得性肺炎或一种流行病。肺炎军团病(通常称为)更频繁地发生在那些免疫系统严重受损;较轻度的疾病,庞蒂亚克热,更为普遍在正常主机。肺外感染我瞭解是罕见的。军团病,庞蒂亚克热,和肺外感染统称为军团病。
大约85%的病例的军团病所致我瞭解。血清型1和6的我瞭解本身占军团病病例的75%。
明确的诊断我瞭解是由孤立的生物专业培养基(缓冲木炭酵母提取物琼脂)或由核酸扩增检测测试。没有侵入性程序(如支气管肺泡灌洗),评估病人的尿液样本我瞭解血清型1抗原可能是有用的。检测抗体我瞭解可能有助于建立接触或感染之前,然而,并不区分急性和过去的感染。
负
引用值适用于所有年龄。
消极的结果表明,免疫球蛋白,IgA, IgM抗体嗜肺性军团菌血清型1 - 6没有检测到。负面结果不排除军团菌感染。可能需要4到8周开发检测抗体反应;血清标本过程中采取早期感染可能尚未显著的抗体滴度。此外,抗体水平可以下降到检测不到的水平在一个月内感染,早期抗生素治疗能抑制抗体反应,和上面有些人可能不会产生抗体检测极限。
一些培养阳性病例军团菌不开发军团菌抗体。
积极的结果暗示军团菌感染。一个积极的结果只表明免疫暴露在某个时间点上。它不区分以前或现在感染。水平的抗体反应可能不是用来确定积极的感染。其他实验室程序或其他临床资料建立诊断是必要的。
标本前模棱两可的结果测试报告。重复测试第二个标本应考虑患者的模棱两可的结果,如果临床表示。
诊断不应该基于积极的军团菌抗体的结果。测试结果为军团菌抗体应该被结合临床评估和其他诊断过程的结果。
一个积极的结果表明感染的一个或多个组1 - 6种;然而,它是不可能区分物种这个酶联免疫吸附试验测试的结果。
使用评估抗体反应不同的血清型1 - 6军团菌物种和血清型尚未建立。
大可能发生与感染由于其他血清军团菌物种。
与一个积极的结果可能是由于大non-Legionella感染的抗体生成的结果。血清学交叉反应已报告铜绿假单胞菌,几个立克次氏体物种,伯纳特氏立克次氏体,革兰氏阴性杆菌肠,拟杆菌物种,嗜血杆菌物种,枸橼酸杆菌属freundii,和空肠弯曲杆菌。此外,一些报告显示,许多看似健康的人可能携带legionellae抗体;然而,一个积极的结果,随着临床症状和体征可能表明可能的军团菌感染。额外的测试来直接检测生物,通过文化或核酸扩增检测,建议目前感染的诊断。
矩阵的分析性能特征尚未建立血清。
虽然共轭旨在检测人类免疫球蛋白,IgM, IgA,不可能确定哪些抗体存在化验。
使用溶血、脂血症的细菌污染,或heat-inactivated标本应避免可能发生错误的结果。
1。简达Koneman电子战,艾伦SD, WM, eds。彩色图谱和诊断微生物学的教科书。5。Lippincott-Raven出版商;1997年
2。Edelstein PH值、罗伊·克雷格:军团病和庞蒂亚克热。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020年
的军团菌工具包旨在检测免疫球蛋白,IgA -, IgM-class抗体嗜肺性军团菌在人类血清。测试过程涉及3孵化步骤:
1。测试血清(适当稀释)在涂有多井灭活孵化,可溶性的鸡尾酒l瞭解组1 - 6细菌(抗原)。军团菌特定的免疫球蛋白、IgM或IgA抗体标本将绑定到固定化抗原。盘子洗去除游离抗体血清和其他组件。
2。Peroxidase-conjugated goat-antihuman免疫球蛋白,IgA, IgM添加到井和板是孵化。共轭反应与固相抗体固定在步骤1。井洗除去未反应的共轭。
3所示。包含固定的多井过氧化物酶共轭孵化与过氧化物酶底物的解决方案。过氧化物酶的底物的水解产生颜色变化。一个潜伏期后,停止反应,溶液的颜色强度测量光度学的。溶液的颜色强度取决于试样的抗体浓度。(包插入:退伍军人免疫球蛋白/ IgM / IgA测试系统。宙斯科学;修订12/19/2017)
周三
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
86713年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| SLEG | 嗜肺性军团菌Ab, S | 7947 - 5 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| SLEG | 嗜肺性军团菌Ab, S | 7947 - 5 |