托吡酯的血清浓度监测
评估合规
评估潜在的毒性
托吡酯(治)
妥泰(托吡酯)
血清红
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。离心机和整除血清成塑胶瓶;2小时内收集。
0.5毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
环境 | 28天 | ||
冻 | 28天 |
托吡酯的血清浓度监测
评估合规
评估潜在的毒性
托吡酯是一种广谱抗癫痫药,用于各种类型的癫痫,Lennox-Gastaut综合症(一种儿童癫痫发作),和偏头痛预防。托吡酯块压敏电阻器钠离子通道,增强γ-氨基丁酸(GABA)活动的GABA受体,抑制谷氨酸受体的增强作用和碳酸酐酶酶,导致其抗癫痫和antimigraine功效。
一般来说,托吡酯显示良好的药物动力学具有良好的吸收为速释)(1 - 4小时,低蛋白结合,最小的肝代谢。消除主要是通过肾脏,排泄尿液中不变的消除半衰期约21小时。与其他抗癫痫药物消除肾系统,肾脏功能受损患者表现出减少托吡酯间隙和消除半衰期延长。
血清浓度的其他抗癫痫药物不影响托吡酯的并发管理,除了患者苯妥英的血清浓度可以增加后的托吡酯。其他药物之间的相互作用包括共同服用苯巴比妥、苯妥英、卡马西平,这会导致托吡酯浓度下降。此外,并发使用泊沙康唑和托吡酯可能导致托吡酯血清浓度的升高。因此,cotherapy变化与这些药物(苯妥英、卡马西平、泊沙康唑、或苯巴比妥)可能需要剂量调整托吡酯,和治疗药物监测可以帮助。与托吡酯相关的最常见药物不良影响包括体重减轻、食欲不振、嗜睡、头晕、协调问题、记忆障碍、感觉异常。
抗惊厥的:5.0 - -20.0微克/毫升
大多数人显示最优响应与血清托吡酯5.0到20.0微克/毫升时用来控制癫痫发作。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内;因此,解释应该包括临床评估。
治疗范围是基于标本收集槽(即前下一个剂量)。
有毒水平尚未完善。
这个测试不能进行全血。
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样品由液相色谱在线稀释和提取,与串联质谱的检测。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80201年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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遮阳帽 | 托吡酯,年代 | 17713 - 9 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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81546年 | 托吡酯,年代 | 17713 - 9 |