测试Id:MPA

霉酚酸、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测治疗,以确保足够的血液水平和避免over-immunosuppression

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液相色谱法串联质谱分析(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

霉酚酸,

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

骁悉

MPA-G(霉酚酸葡糖苷酸)

霉酚酸酯

Myfortic

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:收集标本之前下一个剂量(槽)

收集容器/管:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

托收指示离心机和整除血清塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -肾诊断测试请求(T830)

- - - - - -疗法测试请求(T831)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 28天
28天
环境 21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测治疗,以确保足够的血液水平和避免over-immunosuppression

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

霉酚酸酯(骁悉)是一种免疫抑制剂在器官移植有用。批准用于肾、肝、心脏移植。霉酚酸酯进入血液的时候,立即代谢活性药物,霉酚酸(MPA),抑制肌苷一磷酸脱氢酶和干扰新创在淋巴细胞通路的鸟苷核苷酸合成选择性。MPA抑制T和B淋巴细胞的增殖反应和促有丝分裂的allo-specific刺激。MPA行为以相同的方式为咪唑硫嘌呤,MPA建议作为咪唑硫嘌呤的替代疗法。禁用药物的肝酶、尿苷二磷酸glucuronosyltransferase形成MPA葡糖苷酸(MPA-G)。

临床中遇到的问题的原则MPA治疗过度免疫抑制,这容易使病人全身感染。测量血液水平的MPA和MPA-G可以有用的指导治疗。

监控是推荐的免疫抑制治疗或进行任何更改之前和之后启动或停止时伴随的药物。额外的监控是表示如果MPA水平不是在治疗范围内或者健康状况发生重大变化。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

霉酚酸(MPA)

1.0 - -3.5微克/毫升

MPA葡糖苷酸

35 - 100微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

槽稳态血清水平的霉酚酸(MPA)(> 2周在同一剂量)在1.0到3.5微克/毫升表示足够的治疗。MPA葡糖苷酸(MPA-G)水平在35到100微克/毫升表明病人正常尿苷二磷酸glucuronosyltransferase (UGT)代谢能力。MPA-G水平通常在100 - 250微克/毫升在移植后2周。MPA-G通常减少后首次移植后阶段。

槽稳态血清MPA水平4.0微克/毫升表明病人over-immunosuppressed和容易受到系统性感染。减少剂量可能表示在这些情况下。

MPA水平低和高MPA-G水平表明病人有一个活跃的UGT代谢能力;高剂量可能需要维持治疗水平的MPA。有些病人有很高的UGT的代谢能力。这些病人可能需要1克或更多一天3次保持槽血清MPA水平在1.0毫克/毫升3.5微克/毫升。他们可能有MPA-G水平超过100微克/毫升。MPA-G不活跃;MPA-G水平只描述病人的代谢状态。

患者低UGT接合能力可能成为over-immunosuppressed,表示由槽稳态血清MPA水平超过4.0毫克/毫升,MPA-G水平低于40微克/毫升。减少剂量或间隔延长表明在这种情况下。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

正确的解释需要一个槽血清标本(之前下一个常规剂量)。标本收集在其他时间计量周期可能会有更高的霉酚酸的水平。在这些情况下,参考范围不适用。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。梅奥TP,肖LM:治疗药物监测。:Burtis CA, Ashwood呃,布鲁斯DE, eds。Tietz临床化学教科书。4。世行桑德斯公司;2005:1237 - 1285

2。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年

3所示。肖LM、Sollinger HW Halloran指出P, et al:治疗药物监测1995;17:690 - 699

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

液相色谱串联质谱用于量化霉酚酸(MPA)的血清浓度和MPA葡糖苷酸。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80180年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MPA 霉酚酸, 87432 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
15226年 霉酚酸 23905 - 3
15227年 MPA葡糖苷酸 23906 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告