评估疑似疾病患者与海拔总共免疫球蛋白E (IgE),包括过敏性疾病,原发性免疫缺陷,感染,恶性肿瘤或其他炎症性疾病
诊断评估的疑似患者过敏性支气管肺的曲霉病
确定候选人omalizumab (ige)治疗
荧光酶免疫测定(FEIA)
IgE(免疫球蛋白E)
IgE,总
免疫能力
总IgE(免疫球蛋白E)
血清
可用的过敏原清单进行测试,看看过敏原-免疫球蛋白E IgE抗体
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
试样体积:0.5毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印和发送通用测试要求(T239)标本。
总IgE: 0.3毫升
总IgE和超过1过敏原:0.05毫升x数量有浓度过敏原特异性测试+ 0.25毫升死腔
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 90天 |
评估疑似疾病患者与海拔总共免疫球蛋白E (IgE),包括过敏性疾病,原发性免疫缺陷,感染,恶性肿瘤或其他炎症性疾病
诊断评估的疑似患者过敏性支气管肺的曲霉病
确定候选人omalizumab (ige)治疗
免疫球蛋白E (IgE)是免疫球蛋白的5类之一,被定义为ε重链的存在。这是最近描述免疫球蛋白,在1966年第一次被确认。IgE存在单体和存在于循环在非常低的浓度,大约300倍低于免疫球蛋白。IgE的生理作用特征并不好,虽然被认为是参与防御寄生虫,寄生虫。
IgE的功能也不同于其他免疫球蛋白,它诱导激活肥大细胞和嗜碱粒细胞通过细胞表面受体Fcε国际扶轮。Fcε国际扶轮高亲和性受体是一种特定的IgE出席一个高密度tissue-resident肥大细胞和嗜碱粒细胞。高亲和性交互,因此几乎所有的IgE产生的B细胞必将肥大细胞或嗜碱性粒细胞,解释了低浓度存在于循环。交联的Fcε国际扶轮绑定IgE导致细胞活化,导致立即释放的细粒度组件(组胺和类胰蛋白酶)和后续生产的脂质介质(前列腺素和白三烯等)和细胞因子(interleukin-4和interleukin-5)。
浓度升高IgE的上下文中通常认为过敏性疾病。然而,增加循环血清总IgE的数量也可以发现在各种其他疾病,包括原发性免疫缺陷、感染、炎症性疾病和恶性肿瘤。总IgE测量工具有限疑似变应性疾病患者的诊断评估,除了过敏性支气管肺的曲霉病(ABPA)。对真菌ABPA是过敏反应曲霉属真菌最频繁发生的哮喘患者或囊性纤维化。海拔总IgE ABPA的诊断标准的一部分,尽管具体诊断浓度依赖于某些病人的特点。
建立诊断过敏性疾病患者,测量所需的总IgE识别候选omalizumab (IgE)治疗和确定合适的剂量。除了特定的病人人口和临床表现,omalizumab候选人必须总IgE浓度30至700 KU / L。
结果报道在kU / L
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年龄
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参考区间
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0 - 5个月 |
<或= 13 |
11个月
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<或= 34 |
1和2年
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< = 97 |
3年
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< = 199 |
4 - 6年
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< = 307 |
7和8年
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< = 403 |
9 - 12年
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< = 696 |
13 - 15年
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< = 629 |
16和17年
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< = 537 |
18岁及以上
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< = 214 |
总免疫球蛋白E浓度升高(IgE)可能被发现在各种临床疾病包括过敏性疾病、某些原发性免疫缺陷感染,炎症性疾病,恶性肿瘤。
总IgE浓度升高可能与过敏性支气管肺的曲霉病的诊断一致,提供其他实验室和临床标准实现。
总浓度IgE 30至700 KU / L可识别候选omalizumab治疗和可能有助于确定合适的治疗剂量。
总免疫球蛋白E浓度升高(IgE)不是过敏性疾病的诊断,必须解释病人的临床情况下包括年龄、性别、旅游历史,潜在的过敏原接触,和家庭的历史。
总IgE的正常浓度并不能消除过敏性疾病的可能性。患者的过敏性疾病的高度怀疑的心理指标,测试有浓度过敏原特异性IgE可能是必要的。
的概率增加的总IgE水平在变应性疾病患者血清不同直接与病人的许多不同的过敏原致敏。
正常血清的总IgE水平发生在某些过敏性疾病患者,特别是如果有灵敏度有限数量的过敏原和有限的末梢器官参与。
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Anti-immunoglobulin E (IgE)共价耦合ImmunoCAP,反应与IgE血清标本。洗后,enzyme-labeled ige抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,解开enzyme-labeled ige冲走,结合复杂孵化发展代理。后停止反应,荧光洗出液的测量。荧光浓度成正比的IgE试样。(包插入:Phadia IgE FEIA帽系统。Phadia;修改后的04/2019)
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
82785年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| IGE | 免疫球蛋白E (IgE), S | 19113 - 0 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| IGE | 免疫球蛋白E (IgE), S | 19113 - 0 |