测试Id:PNRP

耶氏肺孢子菌、分子检测、PCR、各不相同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

优先测试检测肺孢子菌

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肺孢子菌PCR

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

额外的测试需求

这个测试应该执行与真菌文化;订单FGEN /真菌文化,习惯。

装船指示

收集的标本必须在7天内到达;超过7天的标本将被拒绝。

必要的信息

标本来源是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
SRC63 标本来源

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

放大的高灵敏度聚合酶链反应需要的标本处理在一个环境污染的标本肺孢子菌物种的DNA是不可能的

首选标本:胸膜、呼吸(如支气管肺泡灌洗(BAL),支气管洗,痰),或新鲜组织

可接受的标本:如果没有可用新鲜标本,消化呼吸道标本处理N-acetyl-L-cysteine-sodium氢氧化物(支持/氢氧化钠)是可以接受的(例如,落下帷幕,支气管洗衣、呼吸道液体,痰,或气管分泌物)

提交以下标本:只有1

首选

样品类型:体液

来源:胸膜

容器/管:无菌容器

样品数量:1毫升

附加信息:只吃新鲜的、non-NALC / NaOH-digested体液是可以接受的。

样品类型:呼吸

来源:洗落下帷幕,支气管、气管分泌物或痰

容器/管:无菌容器

样品数量:1毫升要是PCR命令或3毫升如果PCR下令涂片和文化

样品类型:组织

来源:呼吸

容器/管:无菌容器

样品数量:5 - 10毫米

收集产品说明:

1。提交新的组织。

2。保持组织湿润与无菌水或无菌生理盐水

可接受的

样品类型:支持/ NaOH-digested呼吸道标本

来源:落下帷幕,支气管冲洗、呼吸道液、痰、或气管分泌物

容器/管:无菌容器

样品数量:2毫升

收集产品说明:

1。提交样品消化处理支持/氢氧化钠。

2。容器和订单上标明试样消化标本。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

体液或nondigested呼吸道标本:0.5毫升;新鲜的组织:5毫米;NALC-NaOH-digested标本:1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

胸膜液体以外的体液


非呼吸道组织
骨髓
肺以外的器官组织
石蜡包埋组织
在厌氧生物标本瓶或病毒传输介质
粪便
拭子
组织在福尔马林液
尿液
拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) 7天
7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

优先测试检测肺孢子菌

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

肺孢子菌机会性感染的肺炎是一个重要的原因是免疫力低下的患者,特别是那些与艾滋病毒。病原体,耶氏肺孢子菌,不能在体外培养,因此,实验室检测历来依靠微观识别直接从病人标本使用荧光染色或抗体。污渍通常缺乏敏感性和需要专业知识的读者来区分耶氏肺孢子菌从染色工件和其他真菌。这个实时聚合酶链反应分析提供了一个敏感的和具体的检测肺孢子菌从支气管肺泡灌洗液和其他呼吸道标本。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明存在肺孢子菌DNA。

一个消极的结果表明没有检测到肺孢子菌 DNA。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测试结果应作为辅助诊断,不应被认为是诊断。文献表明,肺孢子菌会导致无症状的殖民的健康个体和免疫力低下的人。因此,测试结果应与病人症状和临床表现。

并不排除负面结果的存在肺孢子菌或活动性疾病,因为生物体可能出现在检测不到的水平。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Senecal J,史密斯E,德尔Corpo O, et al:非侵入性诊断卡式肺肺炎:系统回顾和荟萃分析。Microbiol感染。2022年1月,28 (1):23-30。doi: 10.1016 / j.cmi.2021.08.017

2。Apostolopoulou, Fishman JA:耶氏肺孢子菌肺炎的发病机制和诊断。J真菌(巴塞尔)。2022年11月5;8 (11):1167。doi: 10.3390 / jof8111167

3所示。Fishman农协。耶氏肺孢子菌。Semin和保健医疗。2020年2月,41 (1):141 - 157。doi: 10.1055 / s - 0039 - 3399559

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

核酸提取使用麦格纳纯LC仪器(罗氏)。然后使用LightCycler放大实时提取聚合酶链反应(PCR)平台(罗氏)。扩增子的检测是基于荧光共振能量转移(FRET),利用杂交探针。特定微生物核酸的存在证实了扩增子的执行一个融化曲线分析。(小Uhl Arcenas RC Buckwalter SP, et al:实时PCR试验检测肺孢子菌从支气管肺泡灌洗液。成岩作用Microbiol感染说。2006年3月,54 (3):169 - 175)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PNRP 肺孢子菌PCR 89996 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
SRC63 标本来源 31208 - 2
81698年 肺孢子菌PCR,结果 89996 - 3
24188年 特殊的信息 48767 - 8
24189年 报告状态 不需要LOINC

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告