测试Id:PTHRP

甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽,等离子体

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助评估患者的血钙过多来历不明的

协助评估的疑似患者体液血钙过多的恶性肿瘤

测试不应使用屏幕排除癌症或肿瘤患者恶性肿瘤的体液血钙过多。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunochemiluminometric化验(国际)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

PTH-Related肽

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

恶性肿瘤的体液血钙过多的因素

甲状旁腺相关多肽

甲状旁腺相关蛋白

PRP

甲状旁腺素相关肽

PTHRP,等离子体

甲状旁腺素相关蛋白

甲状旁腺激素相关肽

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:冰冷,薰衣草(EDTA)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.7毫升

收集产品说明:

1。离心样品在冷冻离心机或冷冻离心机杯。

2。能整除的等离子体成塑料药瓶和冻结。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送一般要求(T239)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助评估患者的血钙过多来历不明的

协助评估的疑似患者体液血钙过多的恶性肿瘤

测试不应使用屏幕排除癌症或肿瘤患者恶性肿瘤的体液血钙过多。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽(PTHrP)存在于几个亚型,从60到173不等的氨基酸,这是由微分拼接和转译后的处理由激素原转化酶。PTHrP产生低浓度的几乎所有的组织。的n端和多个亚型的二级结构PTHrP像甲状旁腺激素(甲状旁腺素),允许PTHrP绑定到相同的受体甲状旁腺素。

PTHrP的生理作用可分为5类:

1)Transepithelial钙运输,特别是在肾脏和乳腺

2)子宫平滑肌松弛,膀胱,胃肠道,动脉壁

3)调节细胞增殖

4)细胞分化和凋亡的多个组织

5)作为不可或缺的组成部分,成功的妊娠和胎儿发育(哺乳动物胚胎基因缺失是致命的)

血钙过多的恶性癌症(HHM)是一种常见的并发症。海拔的PTHrP malignancy-associated高钙血症是最常见的原因。PTHrP导致血钙过多刺激从骨钙吸收,肾脏的重吸收。也扮演了一个重要的功能在骨质溶解骨转移,尤其是乳腺癌,并假定扮演一个角色在malignancy-associated恶病质orexigenic肽的感应。

各种恶性肿瘤分泌PTHrP导致HHM。PTHrP生产中最常见的是乳房癌,肺(鳞状),头部和颈部(鳞状)、肾、膀胱、子宫、子宫和卵巢。神经内分泌肿瘤也可能偶尔会产生PTHrP。大多数其他癌,肉瘤,只是偶尔hematolymphoid恶性肿瘤产生PTHrP,除了t细胞淋巴瘤和骨髓瘤。在HHM,典型的实验室报告包括钙和PTHrP升高,降低甲状旁腺素,抑制血清1,25 dihydroxyvitamin D3水平。PTHrP HHM可能增加患者治疗前值。PTHrP水平降低和甲状旁腺素水平增加,伴随着降低血清钙值,与成功治疗观察。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< = 4.2 pmol / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

根据不同的患者人群,多达80%的恶性肿瘤患者,血钙过多将患有恶性肿瘤的体液血钙过多(HHM)。其中50%至70%可能有一个甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽(PTHrP)水平升高。这些患者通常还会显示典型的生化变化过剩的甲状旁腺激素(素受体激活,也就是说,除了血钙过多,他们可能有低磷酸盐血,hypercalcuria, hyperphosphaturia,血清碱性磷酸酶升高。甲状旁腺素水平通常是不到30 pg / mL或检测不到。

患者的生化研究表明,但不证明,原发性甲状旁腺功能亢进(如血钙过多,但正常或接近正常水平血清磷、甲状旁腺素水平是在人口资料范围内但高于30 pg / mL),HHM应考虑作为诊断的可能性,特别是如果病人是一位年长的成人,恶性肿瘤史,或恶性肿瘤的危险因素。PTHrP水平升高等病人高度暗示HHM血钙过多的原因。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽(PTHrP)可以提高孕妇和哺乳期妇女和新生儿。良性的条件,描述了与等离子PTHrP水平升高包括系统性红斑狼疮、艾滋病毒相关淋巴结病、淋巴水肿的胸部或胸膜腔,与卵巢良性肿瘤、肾脏和神经内分泌系统。

因为的复杂性PTHrP亚型,各种PTHrP分析之间的差异和缺乏一个共同的校准标准,PTHrP测量执行不同的化验轻易不能相比。

复杂的同种型混合PTHrP偶尔会导致明显的非线性病人标本稀释。在这些情况下的准确测量PTHrP浓度可能是不可能的。

像所有immunometric化验,PTHrP化验结果易受false-low以极高的分析物的浓度(“挂钩”)和罕见的异嗜性的抗体干扰引起假阳性结果。因此,如果测试结果与临床情况不一致,实验室应联系。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。多诺万PJ,Achong N,格里芬K,等:PTHrP-mediated高钙血症:导致138名患者和生存。中国性金属底座。100年5月,2015 (5):2024 - 2029

2。增高D:Nonparathyroid血钙过多。霍恩Res面前2019;51:77 - 90

3所示。雅各布斯TP, Bilezikian JP:临床检查:血钙过多的罕见的原因。中国性金属底座2005年11月,90 (11):6316 - 6322

4所示。MundyGR,爱德华兹JR: PTH-related肽(PTHrP在血钙过多)。J是Soc Nephrol。2008年4月,19 (4):672 - 675

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

甲状旁腺与荷尔蒙相关的肽(PTHrP)分析是一个anti-PTHrP plate-based化学发光分析利用rabbit-polyclonal抗体捕获和一个acridinium酯anti-PTHrP goat-polyclonal抗体检测。试验1 - 86 PTHrP目标。(Ashrafzadeh-Kian年代,Bornhorst J, Algeciras-Schimnich a发展PTHrP化学发光免疫分析法评估恶性肿瘤的体液血钙过多。学生物化学中国。2022年4月14日:s0009 - 9120 (22) 00103 - 5。doi: 10.1016 / j.clinbiochem.2022.04.005)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82397年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PTHRP PTH-Related肽 15087 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
81774年 PTH-Related肽 15087 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告