测试Id:PSAFT

前列腺特异性抗原(PSA)、道达尔和免费的,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者的患前列腺癌的风险边界或适度增加总PSA (4.0 - -10.0 ng / mL)

确定哪些患者应该有后续前列腺活检

突出了

在个人总前列腺特异性抗原(PSA)的浓度在4.0和10.0之间ng / mL,免费PSA:总PSA比值可以帮助确定前列腺癌的相对风险。l电源的免费PSA:总PSA比值,患前列腺癌的风险就越高。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Electrochemiluminescent免疫测定(ECLIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

PSA和自由,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

免费的诗篇

PSA(前列腺特异抗原)

PSA /总比自由

总PSA和自由

PSA比值

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

这个测试应该命令仅在患者总前列腺特异性抗原浓度4 - 10 ng / mL。

必要的信息

包括病人的年龄。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

年代pecimen体积:1毫升

收集产品说明:离心机和整除血清的塑料瓶在3小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -肿瘤学试验要求(T729)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 90天
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者的患前列腺癌的风险边界或适度增加总PSA (4.0 - -10.0 ng / mL)

确定哪些患者应该有后续前列腺活检

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

前列腺特异性抗原(PSA)是一种糖蛋白,是由前列腺,衬里的尿道,尿道球腺。通常,很少PSA的分泌血。增加腺体的大小和组织良性前列腺造成的损害肥大、前列腺炎或前列腺癌可能增加循环PSA水平。

PSA血清中存在于多种形式:复杂alpha-1-anti -胰凝乳蛋白酶(PSA-ACT复杂),游离PSA(免费)alpha-2-macroglobulin包围(没有检测到免疫测定)。

高总PSA水平和低比例的免费PSA前列腺癌的风险更高。

大多数前列腺癌生长缓慢,所以前列腺癌筛查是边际效用的大多数男人的平均寿命不到10年。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

总前列腺特异性抗原(PSA)

男性:

年龄(年)

PSA上限(ng / mL)

< 40

<或= 2.0

40至49

<或= 2.5

50-59

<或= 3.5

60 - 69

<或= 4.5

70 - 79

<或= 6.5

> = 80

<或= 7.2

女性:不适用

免费PSA:总PSA

男性:

当总PSA浓度在4.0 - -10.0 ng / mL的范围:

患癌症的概率

游离PSA /总PSA比值

50-59年

60 - 69年

> = 70年

<或= 0.10

49%

58%

65%

0.11 - -0.18

27%

34%

41%

0.19 - -0.25

18%

24%

30%

> 0.25

9%

12%

16%

女性:不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

当总前列腺特异性抗原(PSA)的浓度低于2.0 ng / mL,在无症状的男性患前列腺癌的概率很低,进一步测试和游离PSA可能会提供一些额外的信息。当总PSA浓度高于10.0 ng / mL,癌症的概率很高,前列腺活检通常推荐。

的总PSA范围4.0 - 10.0 ng / mL被描述为一个诊断“灰色地带”,免费PSA:总PSA比值有助于确定患前列腺癌的相对风险(见表)。因此,一些泌尿科医师推荐使用免费的PSA:总比帮助选择哪些人应该进行活检。然而,即使是负面的前列腺活检的结果不排除前列腺癌。高达20%的男性负面活检结果随后被发现患有癌症。

基于自由PSA:总PSA比值:百分比概率发现前列腺癌的穿刺活检在岁:

免费PSA:总PSA比值

50-59年

60 - 69年

70岁及以上

<或= 0.10

49%

58%

65%

0.11 - -0.18

27%

34%

41%

0.19 - -0.25

18%

24%

30%

> 0.25

9%

12%

16%

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

正常结果不排除前列腺癌的可能性。

值获得不同测定方法或工具可能不同,不能互换使用。

肿瘤标记物并不是特定的恶性肿瘤。测试结果不能被视为绝对的证据表明恶性疾病的存在与否。

标本收集的患者前列腺操纵,特别是针吸活组织检查和经尿道,可能显示错误高前列腺特异性抗原(PSA)的结果。应该小心标本之前获得这些程序执行。

前列腺癌患者接受治疗与抗雄激素和促黄体释放因子受体激动剂可能出现明显下降的PSA水平。同时,男性治疗良性前列腺增生的抑制剂α还原(非那雄胺)可能表明显著减少PSA水平值相比之前治疗。这些人应该小心在解释值。

在极少数情况下,干扰由于钌或抗体的滴度极高的链霉亲和素可能发生的。

血清生物素浓度高达1200 ng / mL不干扰测定。可能存在浓度高达1200 ng / mL的标本收集病人服用高剂量的生物素300毫克每天。(1)在54岁健康志愿者之间的一项研究中,补充20毫克/天生物素导致最大血清生物素浓度355 ng / mL 1小时post-dose。(2)

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Peyro圣保罗,Debruyne D,伯纳德·D模拟DM,推迟GL: MD1003的药代学和药效学(高剂量生物素)治疗进展型多发性硬化症。专家当今药物金属底座Toxicol。2016; 12 (3): 327 - 344。doi: 10.1517 / 17425255.2016.1136288

2。弗雷Grimsey P, N, Bendig G, et al:人口外源性生物素的药物动力学和生物素血清水平之间的关系和体外免疫测定的干扰。Int J Pharmacokinet。2017年9月;2 (4):247 - 256。doi: 10.4155 / ipk - 2017 - 00131。加泰罗尼亚W史密斯J, DS, Wolfert RL,王TJ, Rittenhouse HG,拉TL,纳德勒RB:评价自由血清前列腺特异性抗原的百分比提高前列腺癌筛查的特异性。《美国医学协会杂志》上。1995年10月:274 (15);214 - 1220

3所示。《我,雅各布森SJ,克利GG, et al:自由、复杂化和总血清前列腺特异性抗原:建立适当的参考范围的浓度和比例。J。1995年9月,154 (3):1090 - 1095。doi: 10.1016 / s0022 - 5347 (01) 66984 - 2

4所示。达菲乔丹。生物标志物前列腺癌:前列腺特异性抗原。中国化学实验室地中海。2020年2月25日,58 (3):326 - 339。doi: 10.1515 / cclm - 2019 - 0693

5。加泰罗尼亚WJ:前列腺癌筛查。地中海北部。2018年3月,102 (2):199 - 214。doi: 10.1016 / j.mcna.2017.11.001

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

前列腺特异性抗原:

罗氏Elecsys总前列腺特异性抗原(PSA)分析是一个三明治electrochemiluminescent免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体标记与钌复杂。PSA在标本反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定PSA在病人标本的数量。这种方法已经标准化的参考标准/ 96/670。(包插入:Elecsys总PSA。罗氏诊断;V 1.0, 07/2018)

免费PSA:

罗氏Elecsys自由PSA测定是一个三明治electrochemiluminescent免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体标记与钌复杂。免费PSA标本反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定游离PSA在病人标本的数量。这种方法已经标准化的参考标准/ 96/668。(包插入:Elecsys免费PSA试剂,罗氏诊断;V 2.0, 10/2018)

自由PSA浓度除以总PSA获得自由:总比例。PSA、道达尔和免费的测试提供了一个免费的PSA在每个标本测量,然而,因为非常高或低总PSA测量预测,提供了比只有当总PSA在4.0到10.0 ng / mL。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84153年

84154年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PSAFT PSA和自由,S 53764 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
TPSA 总前列腺特异性抗原 83112 - 3
FPSA 免费的诗篇 83113 - 1
PSA_R 免费的PSA / PSA比值 12841 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2021-09-22