磺胺甲恶唑治疗监测,以确保药物吸收,清除或合规
Bactrim(顺序测试)
Bactrim(磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶)
Gantanol(磺胺甲恶唑)
SEPTRA(磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶)
磺胺甲恶唑
磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶(Bactrim SEPTRA)
甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑(Bactrim SEPTRA)
血清红
收集容器/管:红色(凝胶管/风场不可接受)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。要收集血清的峰值水平剂量后60分钟。
2。离心机和整除血清塑料维尔的2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.2毫升
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
磺胺甲恶唑治疗监测,以确保药物吸收,清除或合规
磺胺甲恶唑磺胺类抗生素,管理与另一个抗菌、甲氧苄氨嘧啶。这些药物用于治疗各种感染,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,对免疫抑制患者的预防,如人艾滋病毒阳性。
治疗药物监测是不常见的,除非有足够的担忧吸收,间隙或合规。磺胺甲恶唑的监测表明只有当长期(> 3个月)治疗是必需的。
磺胺甲恶唑口服后吸收迅速,血清浓度峰值出现2到3小时后口服剂量。其平均消除半衰期是6到10个小时。毒性包括与合成结晶尿结石和肾疾病。毒性是由于高浓度的乙酰化,相对不溶性形式的药物。多余的液体应采取与磺胺甲恶唑,避免尿液磺酰胺晶体的形成。
> 50微克/毫升(峰值)
磺胺甲恶唑的浓度峰值应该获得1小时结束后留置针剂量或2到3小时后口服剂量,而峰值浓度的甲氧苄氨嘧啶可以收集至少1小时后口服剂量。血清药物浓度应该解释对目标生物的最小抑制浓度。大多数病人将显示稳态血浆浓度峰值大于50微克/毫升时收集至少1小时后口服剂量。目标浓度可能更高,这取决于治疗的目的。
肺炎对卡氏肺孢子虫肺炎(PCP),峰值浓度:100 - 150微克/毫升
毒性:> 200微克/毫升
毒性(尿晶体的形成)与磺胺甲恶唑发生在长时间暴露于血清浓度大于125微克/毫升。
甲氧苄氨嘧啶:大多数病人将显示稳态血浆浓度峰值超过2.0微克/毫升时,标本收集至少1小时后口服剂量。目标可能更高浓度取决于治疗的目的。
血清标本收集在凝胶管是不能接受的,作为药物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。
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样品提取与分析物串联质谱的检测。(未发表的梅奥法)
星期一,星期四
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80299年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| SFZ | 磺胺甲恶唑,年代 | 10342 - 4 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 8238年 | 磺胺甲恶唑,年代 | 10342 - 4 |