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测试Id:NICOS

这个测试顺序

尼古丁和代谢物,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测烟草使用在临床设置

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质量光谱法(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

尼古丁和代谢物,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

可替宁

烟草生物碱

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色的背心(血清凝胶/ SST不可接受)

提交集装箱/管:塑料碗

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 28天
环境 28天
冻 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测烟草使用在临床设置

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

死亡与烟草使用是一个主要的死亡原因在美国。烟草中的尼古丁,coadministered产品,如香烟,烟斗烟草,雪茄,或咀嚼,是一个让人上瘾的物质,导致个人继续使用烟草尽管共同努力戒烟。尼古丁刺激多巴胺的释放和伏隔核中多巴胺浓度增加,一种机制,被认为是上瘾的药物滥用的基础。

尼古丁依赖患者使用烟草制品达到峰值血清尼古丁值30到50 ng / mL,最大化的尼古丁浓度高。尼古丁和可替宁在肝脏代谢。血清中可替宁累积剂量比例和肝代谢(这是由基因决定的);大多数烟草用户积累可替宁在200到800 ng / mL。血清浓度的尼古丁和代谢物在这些范围表明病人使用烟草或接受高剂量尼古丁贴片治疗。

尼古丁是迅速代谢,展示一个消除半衰期约2小时。可替宁展览一个明显的消除半衰期约为24小时。沉重的烟草用户放弃烟草2周展览血清尼古丁值小于3.0 ng / mL和可替宁小于3.0 ng / mL。

被动接触烟草烟雾会造成尼古丁代谢产物积累在监测。血清可替宁观察积累了从被动接触8 ng / mL。

烟草使用者参与项目放弃烟草需要支持的形式咨询、药物治疗,持续的鼓励。偶尔,辅导员可以选择监控禁欲的生化测定血清中尼古丁和代谢物来验证禁欲。如果生物测试结果表明病人积极治疗期间使用烟草产品,额外的咨询或干预可能是合适的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

尼古丁

< 3.0 ng / mL

可替宁

< 3.0 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

血清尼古丁浓度范围内的30到50 ng / mL可替宁在200到800 ng / mL表明主体积极使用烟草产品或尼古丁替代疗法。

歧视如果病人在尼古丁替代疗法也积极使用烟草产品,看到NICOU /尼古丁和代谢物,随机的,尿液分析;尿液中假木贼碱的存在,烟草生物碱没有出现在尼古丁替代产品,表示最近的烟草使用。

典型的结果如下:

在使用烟草产品:

峰尼古丁浓度:30到50 ng / mL

峰可替宁浓度:200到800 ng / mL *

*高值可能出现在高细胞色素P450 2 d6活动

烟草用户2周后完成节欲:

尼古丁浓度:< 3.0 ng / mL

可替宁浓度:< 3.0 ng / mL

与被动暴露监测用户:

- - - - - -尼古丁浓度:< 3.0 ng / mL

可替宁浓度:< 8.0 ng / mL

监测用户没有被动的接触:

尼古丁浓度:< 3.0 ng / mL

可替宁浓度:< 3.0 ng / mL

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

知识之间的时间剂量和标本收集对测试结果的解释很重要。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。戴尔LC,伤害RD,海斯特里:药物治疗来帮助戒烟。建议患者成功的机会最大化。研究生医学。1998年12月,104 (6):75 - 78,83 - 84

2。梅奥TP, Charlson JR、机座RJ等:同时分析尼古丁,尼古丁代谢产物,和烟草生物碱在血清或尿液通过串联质谱分析,与临床相关的代谢。中国化学。2002年9月,48 (9):1460 - 1471

3所示。尼古丁和可替宁。Testing.com;2022年4月11日,2021年11月9日更新访问。可以在www.testing.com/tests/nicotine-and-cotinine/

4所示。格McGrath-Morrow SA Gorzkowski J,是的,等:尼古丁对发展的影响。儿科。2020年3月,145 (3):e20191346。doi: 10.1542 / peds.2019 - 1346

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尼古丁和代谢物提取血清。提取由高效液相chromatography-tandem量化质谱分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80323年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
NICOS 尼古丁和代谢物,S 90226 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
21313年 尼古丁 3853 - 9
21314年 可替宁 10365 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告