测试Id:MPSF

小多孢菌属faeni,免疫球蛋白抗体,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者疑似过敏性肺炎(HP)引起的接触小多孢菌属faeni

评估患者疑似惠普环境暴露在农场或记录牧场

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光免疫测定(FEIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

小多孢菌属faeni,免疫球蛋白Ab, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

m . faeni

Saccharopolyspora rectivirgula

美国rectivirgula

过敏性肺炎

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者疑似过敏性肺炎(HP)引起的接触小多孢菌属faeni

评估患者疑似惠普环境暴露在农场或记录牧场

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

过敏性肺炎(HP)是一种引起的间质性肺疾病吸入环境抗原的免疫介导的反应。(1)惠普通常显示症状的患者咳嗽、呼吸困难,midinspiratory尖叫声。患者可能会出现急性发作症状(抗原暴露的几个小时内)或慢性发作(可能发生在数周,数月)。个人疾病的本质将受到几个因素的影响,包括吸入量抗原、接触强度/频率和遗传背景。惠普的流行病学也难以理解,作为疾病的发病率和患病率随地理区域,气候和当地的海关。虽然惠普的免疫发病机理并不完全理解,它是假定涉及类型III和IV型超敏反应,与III型反应表现为免疫球蛋白抗体的存在特定的煽动抗原。

有许多抗原、有机和无机两种,与惠普的发展。(2)诱发有机抗原包括一系列广泛的细菌、分枝杆菌、真菌、动物蛋白质。小多孢菌属faeni有时是一种细菌中发现发霉的干草;农场或牧场工人可能产生免疫球蛋白抗体抗原,这可能导致惠普的发展。

惠普的临床实践指南包括一个诊断算法,着重于风险识别,成像评估和支气管肺泡灌洗/组织病理学。(3)检测特定于特定的环境抗原的免疫球蛋白抗体可以帮助文档为单个致病风险。这是至关重要的,因为一个重要的治疗这些病人是抗原回避。然而,免疫球蛋白g测试只是对惠普的诊断有用的支持信息;阳性结果只表明抗原致敏,和消极的结果不排除这种可能性,惠普可能致敏患者抗原。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

经历:< = 4.9 mg / L

13-18年:< = 9.1 mg / L

> 18年:< = 13.2 mg / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

为免疫球蛋白抗体阳性结果小多孢菌属faeni可以从健康人血清中发现的那些敏感细菌但不显示症状符合过敏性肺炎(惠普)。

免疫球蛋白抗体的负面结果faeni不排除惠普作为诊断;患者临床症状符合惠普可能敏化不同的抗原。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。斯福尔扎GG, Marinou:过敏性肺炎:一个复杂的肺部疾病。中国摩尔过敏。2017年3月7日,15 (6)。doi: 10.1186 / s12948 - 017 - 0062 - 7

2。Costabel U,宫崎骏Y, Pardo, et al:过敏性肺炎。Nat牧师说底漆。2020年8月6日,6 (1):65。doi: 10.1038 / s41572 - 020 - 0191 - z

3所示。拉克,Remy-Jardin M,瑞尔森CJ, et al:成人过敏性肺炎的诊断。一位官员ATS /青年队/ ALAT临床实践指南。2020 J和保健医疗。8月1;202 (3):e36-e69。doi: 10.1164 / rccm.202005 - 2032

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Phadia帽系统特定的免疫球蛋白g荧光酶免疫分析法提供了一个体外循环特定免疫球蛋白抗体的浓度测量方法在人类血液样本。具体从病人的血清免疫球蛋白与感兴趣的抗原反应,即共价耦合ImmunoCAP。洗后非特异性免疫球蛋白,酶标记anti-IgG抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,解开enzyme-anti免疫球蛋白冲走,然后结合复杂孵化发展代理。后停止反应,洗出液的荧光测量。特定免疫球蛋白的荧光量成正比,这是目前在病人的样本,即荧光值越高,越具体免疫球蛋白抗体存在。(包插入:ImmunoCAP小多孢菌属。Phadia AB;10/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86609年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MPSF 小多孢菌属faeni,免疫球蛋白Ab, S 26948 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
MPSF 小多孢菌属faeni,免疫球蛋白Ab, S 26948 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告