测试Id:TBNY

T、B、NK淋巴细胞定量,纽约,血

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

只有公开纽约客户定货

连续监测hiv阳性的病人的CD4 t细胞计数

跟踪和诊断评估原发性免疫缺陷,包括重度联合免疫缺陷症

免疫监测移植后免疫抑制治疗,这种治疗自身免疫和其他免疫情况是利用

评估免疫重建post-hematopoietic细胞移植

定量生产总值(gdp)的早期筛查异常淋巴细胞亚群的感染或恶性肿瘤

循环B细胞的绝对定量诊断的慢性淋巴细胞白血病患者表示在2008年国际研讨会在慢性淋巴细胞白血病的指导方针

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光血细胞计数

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

T、B、NK淋巴细胞QN,纽约

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)

CD4细胞计数、流式细胞术

辅助抑制率

免疫能力

免疫状态,流式细胞术

免疫缺陷面板,流式细胞术

Immunophenotyping——CD4细胞计数、流式细胞术

淋巴细胞表面标记物测定

抑制器辅助比率

抑制淋巴细胞比率

T - b细胞表面标记:定量Abslt Cts w / Submtd Wt Ct和差异

辅助/ T-Suppressor比率

T4 / T8辅助抑制率

T和B淋巴细胞表面标记

T和b细胞表面标记:定量Abslt Cts w / Wt Ct & Diff提交

T和b细胞表面标记:辅助/ T-Suppressor,流式细胞术

QN淋巴细胞亚群:T、B、NK

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血EDTA

订购指南

这个试验不应被用于诊断淋巴细胞恶性肿瘤或评估病因不明的淋巴球增多。在这种情况下,订单LCMS /白血病/淋巴瘤Immunophenotyping,流式细胞术,各不相同,其中包括hematopathology审查。

这个分析可以用于绝对定量的B细胞在慢性淋巴细胞白血病患者。

虽然这种分析可以用来在B-cell-depleting关注病人治疗,如利妥昔单抗或Ofatumumab,它可能是更合理和经济上可行的使用CD20B / CD20在B细胞,血;包括CD45、CD19和CD20标记。

装船指示

建议收集的标本在24小时内到达。收集和包样品尽可能接近运输时间。

必要的信息

日期和时间的收集是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:发送样品原始的管不整除。

附加信息:连续监测,建议标本收集同时进行。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血EDTA 环境 52小时 紫色或粉红色/ EDTA

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

只有公开纽约客户定货

连续监测hiv阳性的病人的CD4 t细胞计数

跟踪和诊断评估原发性免疫缺陷,包括重度联合免疫缺陷症

免疫监测移植后免疫抑制治疗,这种治疗自身免疫和其他免疫情况是利用

评估免疫重建post-hematopoietic细胞移植

定量生产总值(gdp)的早期筛查异常淋巴细胞亚群的感染或恶性肿瘤

循环B细胞的绝对定量诊断的慢性淋巴细胞白血病患者表示在2008年国际研讨会在慢性淋巴细胞白血病的指导方针

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

在外周血淋巴细胞(循环)是异构的,可以大致分为T细胞,B细胞和自然杀伤(NK)细胞。有各种各样的每个个体的种群子集与特定的细胞表面标记和功能。这个试验提供了绝对每微升(细胞)和相对(%)定量的主要类别的T细胞,B细胞和NK细胞,除了总淋巴细胞计数(CD45 +)。

这些淋巴细胞亚群有不同的效应和监管职能和维护在正常生理条件下体内平衡。这些淋巴细胞可以识别子集1或更多的细胞表面标记的组合。CD3抗原pan-T细胞标记,和T细胞可以进一步分为两大类,基于CD4和CD8 coreceptors的表达。CD19的B细胞可以被表达,而NK细胞通常被coexpression CD16和CD56。

淋巴细胞绝对计数的子集,受到各种生物因素的影响,包括激素、环境、和温度。研究日(生理)淋巴细胞计数的变化显示了进步的CD4 T细胞计数增加一整天,而CD8 T细胞和CD19 + B细胞增加上午8:30至中午中午和下午之间没有变化。天然杀伤细胞计数,另一方面,是不变的。(1)昼夜循环T细胞计数的变化已被证明与血浆皮质醇浓度负相关。(2 - 4)事实上,皮质醇和儿茶酚胺浓度分布和控制,因此,数字的天真和效应器CD4和CD8 T细胞。(2)人们普遍认为低CD4 T细胞计数的早上与晚上(5),在夏季比冬季。(6)因此,这些数据表明,时间和一致性在采血的时机是至关重要的连续监测病人淋巴细胞的子集。

异常的数量和百分比T (CD3 +、CD4 +、CD8 +)、B (CD19),描述了NK (CD16 + CD56)淋巴细胞在许多不同的疾病情况。在感染艾滋病毒的病人,CD4细胞计数是艾滋病诊断和抗病毒治疗的起始。进步的CD4 t淋巴球住院患者感染艾滋病毒感染和并发症的增加有关。公共卫生服务建议所有艾滋病毒阳性的病人被测试每3到6个月的CD4 t淋巴球的水平。

淋巴细胞定量子集的评价也是非常有用的所有年龄段的原发性免疫缺陷患者,包括后续的新生儿筛查严重联合免疫缺陷和免疫监测免疫抑制治疗移植后,自身免疫,或任何其他相关的临床状况,免疫调节治疗。

也有用作为总定量的初步筛选试验异常淋巴细胞子集,是否与恶性肿瘤或感染有关。

2008指南的诊断和治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)国际研讨会的慢性淋巴细胞白血病(7)建议改变慢性淋巴细胞白血病的诊断标准绝对淋巴细胞数大于5 x 10 (9) / L循环b细胞数大于5 x 10 (9) / L(8、9)之前定义在1996年国家癌症研究所CLL指南。这个流仪测定可以准确定量的B细胞循环使用单一平台技术绝对定量通过使用流式细胞仪珠子。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

适当的与年龄相关的报告将提供参考价值。

解释
提供信息,协助解释测试结果

艾滋病治疗指南从美国卫生和人类服务部和国际抗病毒Society-USA小组建议抗病毒治疗艾滋病毒感染患者,无论CD4 t细胞计数。(10、11)此外,抗生素预防耶氏肺孢子菌建议病人感染CD4细胞计数低于每微升200个细胞。其他机会性感染,看到从美国疾病控制和预防中心建议,美国国立卫生研究院和美国传染病学会艾滋病医学协会(12)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

淋巴细胞计数子集应该适当地解释的临床表现和其他免疫参数和相关实验室测试结果。

淋巴细胞亚群的连续监测,建议病人评估同时考虑到昼夜变化。

为后续的婴儿被新生儿筛查重度联合免疫缺陷症(SCID)和严重的T细胞淋巴细胞减少,SCID应考虑作为一个潜在的诊断与小于300婴儿自体T细胞CD3 /制程。婴儿与300年到1500年自体T细胞CD3 /制程可能漏水的SCID, Omenn综合症,或变体SCID取决于其他临床和分子特性。

婴儿被新生儿筛查SCID,t细胞淋巴细胞减少被定义为自体CD3T细胞小于=每微升1500个细胞。

这个试验不应被用于诊断淋巴细胞恶性肿瘤或评估病因不明的淋巴球增多,尽管后者可能通过这个试验筛选确定评估。在这种情况下,LCMS /白血病/淋巴瘤Immunophenotyping,流式细胞术,变化将会建议,其中包括hematopathology审查。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。卡迈克尔KF, Abayomi:分析淋巴细胞亚群的昼夜变化健康受试者在艾滋病毒监测和治疗及其含义。15日Intl艾滋病会议上,曼谷,泰国,2004年,抽象的# B11052。误判率J医学科学。2006年3月,35 (1):53-57

2。季米特洛夫年代,本笃C, Heutling D, et al:皮质醇和肾上腺素控制在t细胞亚群反对昼夜节律。血。2009年5月21日,113 (21):5134 - 5143

3所示。季米特洛夫年代,兰格T, Nohroudi K, J出生者:循环抗原呈递细胞的数量和功能受睡眠。睡眠。2007年4月;(4):401 - 411

4所示。Kronfol Z, Nair M,张问,等:生理免疫措施在健康的志愿者:关系肾上腺轴激素和交感神经递质。Psychosom地中海。1997年1 - 2月,59 (1):42-50

5。马龙杰希姆斯TE,灰色的GC, et al:来源的变化重复辅助1-infected艾滋病患者淋巴细胞计数:淋巴细胞总数波动和昼夜循环是很重要的。J艾滋病。1990;(3):144 - 151

6。Paglieroni TG、荷兰PV: Circannual淋巴细胞亚群的变化,再现。输血。1994年6月,34 (6):512 - 516

7所示。Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al:慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗指南:从国际研讨会上报告CLL更新国家癌症研究所工作小组1996年的指导方针。血。2008年6月15日,111 (12):5446 - 5456

8。汉森CA,尔廷PJ,多根答:拟议的慢性淋巴细胞白血病诊断标准的变化:意想不到的后果呢?血。2009年6月18日,113 (25):6495 - 6496

9。Hillmen P Cheson BD Catovsky D, et al:回应:关于血字母。111:5446 2008;5456年由汉森et al,穆里根等。。血。2009年6月,113 (25):6497 - 6498。doi:10.1182 / - 2009 - 04 - 165324血

10。成人和青少年抗逆转录病毒专门委员会的指导方针:指南的使用抗逆转录病毒药物在成人和青少年感染艾滋病毒。卫生和人类服务部;2022年1月20日更新。2022年4月4日通过。可以在https://clinicalinfo.hiv.gov/sites/default/files/guidelines/documents/guidelines-adult-adolescent-arv.pdf

11。汤普森马,马Horberg Agwu AL, et AL:初级保健指导与人类免疫缺陷病毒的人:2020更新的艾滋病毒医学协会美国传染病学会。中国感染说。2021年12月6日,73 (11):e3572-e3605。错误:2021 12月08年感染说。

12。小组在成人和青少年艾滋病机会性感染。预防和治疗指南与艾滋病机会性感染的成人和青少年:建议疾病控制和预防中心的数据,美国国立卫生研究院和美国传染病学会艾滋病医学协会。卫生和人类服务部;2022年2月17日更新。2022年4月4日通过。可以在https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

定量的淋巴细胞亚群:T, B,自然杀手

T、B和自然杀伤细胞表面标记测定使用单克隆抗体识别的各种膜抗原、流式细胞术和列举这些分化抗原表达细胞的数量。CD14用于排除单核细胞,从而提高精度,提高淋巴细胞的纯度。结果报告为淋巴细胞百分比的总T细胞(CD3 +), CD3 + CD4 + T细胞,CD3 + CD8 + T细胞自然杀伤(CD16 + 56 +, CD3 -),和淋巴细胞(CD19 +),和每个细胞类型的绝对数量每毫升血液中。试验是七色no-wash过程和绝对数量计算从内部珠标准。此外,总淋巴细胞计数和CD4, CD8比率报告。(霍夫曼RA,龚PC,汉森WP, Goedstien G:简单和快速测量人类外周血T淋巴细胞及其子类。《美国国家科学院刊。1980年8月:77 (8):4914 - 4917;曼迪FF,尼科尔森JK,麦克道戈尔JS;疾病预防控制中心。指南执行单一平台绝对CD4 + t细胞与CD45浇注决定人感染了人类免疫缺陷病毒。疾病控制和预防中心。 MMWR Recomm Rep. 2003 Jan 31;52(RR-2):1-13)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

4天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
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测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86355年

86357年

86359年

86360年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TBNY T、B、NK淋巴细胞QN,纽约 80721 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
4054年 % CD16 + CD56 (NK细胞) 8112 - 5
4055年 CD16 + CD56 (NK细胞) 20402 - 4
3324年 CD19 (B细胞) 8116 - 6
3322年 CD3 (T细胞) 8122 - 4
3319年 CD4 T细胞(%) 8123 - 2
3325年 CD4细胞(T细胞) 24467 - 3
3326年 CD8 (T细胞) 14135 - 8
3327年 4/8的比例 54218 - 3
3321年 CD45淋巴结总数 27071 - 0
3318年 % CD19 (B细胞) 8117 - 4
3316年 % CD3 (T细胞) 8124 - 0
3320年 % CD8 (T细胞) 8101 - 8
6657年 评论 80722 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告