免疫球蛋白E抗体总花生提取将受到考验。
体外血清检测IgE抗体总花生提取提供了一个指示潜在的免疫反应相关花生过敏原,可能与过敏相关疾病。
荧光酶免疫测定(FEIA)
落花生Hypogaea
接地螺母
猴子坚果
血清
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个过敏原测试请求(T236)标本。
1过敏原:0.3毫升
超过1过敏原:x数量的过敏原(0.05毫升)+ 0.25毫升deadspace
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
冻 | 90天 | ||
环境 | 7天 |
花生过敏是最常见的一个食物过敏在美国,据估计患病率约为1%到2%。(1)花生过敏的临床症状可能范围从相对温和,如鼻液溢、瘙痒,或恶心、系统性和潜在危及生命的过敏性反应。花生过敏的诊断是基于兼容的临床症状的存在在花生的背景下,在识别潜在的支持下针对花生IgE过敏原抗体,通过皮肤测试或体外血清学测试。
体外血清学测试通常专注于评估总花生IgE抗体的存在。这些抗体被捕获过敏原的免疫测定是一个从自然中提取制备花生原料。大多数研究已经证明了一个相关性的总花生IgE过敏原抗体现在和临床过敏反应的可能性增加。
立即过敏症(过敏)疾病的临床表现是由于释放促炎介质(组胺、白细胞三烯和前列腺素)IgE-sensitized效应细胞(肥大细胞和嗜碱粒细胞)当cell-bound IgE抗体与过敏原。
一旦升高总花生IgE抗体反应,提取建立,评估特定的IgE抗体的存在个人花生过敏最常见的组件可以考虑。
IgE kU / L
|
解释
|
|
0 |
< 0.10 |
负 |
0/1 |
0.10 - -0.34 |
边缘/模棱两可 |
1 |
0.35 - -0.69 |
模棱两可的 |
2 |
0.70 - -3.49 |
积极的 |
3 |
3.50 - -17.4 |
积极的 |
4 |
17.5 - -49.9 |
强烈的积极 |
5 |
50.0 - -99.9 |
强烈的积极 |
6 |
> = 100 |
强烈的积极 |
引用值适用于所有年龄。
花生必须解释特定的IgE抗体检测结果的患者的临床评估和过敏原接触史。
负面结果的IgE花生和花生总组件并不能完全排除临床相关的可能性在接触花生过敏反应。临床体外IgE测试的结果与病人的相关历史建议的花生过敏或过敏反应。
积极成果的IgE花生或花生总组件不是诊断对花生过敏,且仅表明病人可能是花生致敏或可交叉反应的过敏原。建议体外IgE测试结果与病人的历史花生过敏或过敏反应。
测试IgE抗体可能不是有用的病人先前接受免疫疗法来确定残余临床敏感性存在,或病人的医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。
一些患者显著升高总花生IgE抗体的浓度没有任何管理花生口服食物激发时的反应。这可能是由于的IgE抗体特定的存在不会引起过敏的蛋白质在花生中提取。
此外,一些患者临床上无关紧要的或没有对过敏原的敏感性可能检测到血清的IgE抗体水平;因此,结果必须解释在临床上下文。患者可能出现假阳性结果IgE抗体显著升高血清IgE (> 2500 kU / L)由于非特异性结合过敏原固体阶段。
1。Sicherer SH、木材类风湿性关节炎:诊断花生过敏的进步。J过敏Immunol Pract。2013年1月,1 (1):1-13。doi: 10.1016 / j.jaip.2012.10.004
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3所示。小礼帽哈,汉密尔顿RG:过敏性疾病。:麦克弗森RA,平卡斯先生,eds。亨利的临床诊断和实验室管理方法。23日。爱思唯尔;2017:1057 - 1070
4所示。Klemans RJ,范Os-Medendorp H, Blankestijn M, Bruijzeel-Koomen CA, Knol EF, Knulst AC:特定的IgE组件的诊断准确性诊断花生过敏:系统回顾。中国Exp过敏。2015年4月,45 (4):720 - 730。doi: 10.1111 / cea.12412
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
86003年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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凯旋歌 | 花生、IgE | 6206 - 7 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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凯旋歌 | 花生、IgE | 6206 - 7 |