levetiracetam血清浓度监测,特别是在肾脏疾病患者
评估合规
评估潜在的毒性
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
Keppra (Levetiracetam)
Levetiracetam (Keppra)
血清
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。仅供缓释配方抽血至少12小时后最后一次剂量。
3所示。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:
- - - - - -神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)
- - - - - -一般要求(T239)
- - - - - -疗法测试请求(T831)
0.5毫升
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 环境 | 28天 | ||
| 冻 | 28天 |
levetiracetam血清浓度监测,特别是在肾脏疾病患者
评估合规
评估潜在的毒性
Levetiracetam被批准用于治疗部分,肌阵挛,tonic-clonic癫痫和标示外用于躁狂状态和偏头痛的预防。Levetiracetam非常有利与良好的生物利用度和药物动力学稳定状态的快速成就。其肝脏代谢nonoxidative最小,使其安全使用与肝酶诱导或抑制剂。的主要代谢物是一种羧酸衍生物,不活跃,约占四分之一的服用剂量。Levetiracetam肾排出,平均半衰期成年人和略低于7小时的孩子。肾脏功能障碍可能保证治疗监测和/或调整剂量。
由于缺乏药物相互作用和良好的药物动力学,主要用于治疗药物监测levetiracetam合规保证和管理的生理变化如青春期、怀孕和老化。毒性与levetiracetam使用包括减少比容和红细胞计数、中性粒细胞计数减少,嗜睡,无力,头晕。这些毒性可能与血药浓度在治疗范围内。
10.0 - -40.0微克/毫升
大多数人显示最优响应与血清levetiracetam 10.0到40.0微克/毫升。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内;因此,解释应该包括临床评估。
有毒水平尚未完善。治疗范围是基于标本收集槽(即前下一个剂量)。
这个测试不能进行全血。
1。Patsalos PN,贝瑞DJ,资产阶级的男朋友,等:抗癫痫治疗药物监测drugs-best实践指南:意见书由专门委员会在治疗药物监测。ILAE委员会的治疗策略。Epilepsia。2008年7月,49 (7):1239 - 1276
2。Johannessen SI,汤臣T:新的抗癫痫药物的药代动力学变化:监测需要是什么时候?45 Pharmacokinet。2006; (11): 1061 - 1075
3所示。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62
血清样本包含内部标准在乙腈稀释。蛋白质沉淀是离心机,一部分上层清液与流动相稀释串联质谱检测(未发表的梅奥法)。
周一到周日
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80177年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 检测 | Levetiracetam,年代 | 30471 - 7 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 83140年 | Levetiracetam,年代 | 30471 - 7 |