测试ID:LPS

脂肪酶,血清

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

研究胰腺疾病,通常是胰腺炎

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

比色反应

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

脂肪酶,s

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备:患者应在收集样品之前禁食。

容器/管:

首选:血清凝胶

可接受:红色上衣

标本卷:0.5毫升

收集说明

1.血清凝胶管必须在收集后2小时内离心。

2.红色顶管必须在收集后2小时内离心并等分。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.25毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重的溶血 拒绝
其他 甘油润滑止动的收集管

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏(首选) 7天
冷冻 365天
周围的 7天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

研究胰腺疾病,通常是胰腺炎

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

脂肪酶是水解长链甘油酯的酶脂肪酸和产生脂肪酸和2-酰基甘油。全催化需要胆汁盐和辅助酶Colipase活动和最特殊性。胰腺是主要的血清脂肪酶的来源。合成脂肪酶和结肠酶在胰腺细胞中,由胰腺分泌大致等摩尔量。脂肪酶被过滤并通过肾。胰腺损伤导致血清脂肪酶增加水平。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

13-60 U/L

解释
提供信息以帮助解释测试结果

在胰腺炎中,脂肪酶大约在淀粉酶(4-8小时)同时升高。但是脂肪酶可能​​会在更大程度上升高,并且比淀粉酶更长(7-10天)升高(7-10天)。

报道了高程2至50倍。血清脂肪酶的增加不一定与攻击的严重程度成正比。归一化不一定是解决的迹象。

在急性胰腺炎中,多达20%的此类患者可能出现正常氨基血症。同样,高脂血症的存在可能会引起虚假的正常氨基血症。由于这些原因,建议这两种测定法补充而不是彼此排除,并且应分析这两种酶。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括标本收集和处理不当,不适当的测试选择以及干扰物质

某些药物(例如胆碱能和阿片类药物)可能 升高血清脂肪酶。

肾脏疾病可能会升高血清脂肪酶。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1。Rifai N,Horvath AR,Wittwer CT:Tietz临床化学和分子诊断的基本面。第八版。圣路易斯,爱思唯尔,2018年,第323-324页

2. Swaroop vs,Chari ST,Clain JE:急性胰腺炎。JAMA 2004; 291:2865-2868

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

脂肪酶方法是一种酶色素法,其中脂肪酶催化天然1,2-甘油三酸酯的水解形成单甘露甘油酸酯和脂肪酸。单甘油酸糖苷被一甘油酸酯脂肪酶水解形成甘油和脂肪酸。然后在ATP存在下通过甘油激酶磷酸化,形成3-磷酸甘油,该甘油-3-磷酸氧化酶氧化以形成二羟基乙酸酯磷酸二羟基苯丙酮和过氧化二羟基乙醇。随后,过氧化氢与4-氨基胺和钠反应n- 乙基 -n- (2-羟基-3-硫丙基)-M-甲磺酸胺在存在过氧化物酶的情况下形成喹酮二亚胺染料。染料在550 nm处吸收光。550 nm处的吸光度率与试样中的胰腺脂肪酶活性成正比。该方法是敏感的,对胰腺脂肪酶很敏感,并利用共裂脂肪酶和脱氧胆酸盐作为激活剂。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次进行。

星期一至周日

报告可用
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其帐户代表。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商指令使用的清除或批准,或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除,批准或豁免,并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。yabo208每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83690

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
LPS 脂肪酶,s 3040-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
LPS 脂肪酶,s 3040-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告