测试Id:ACASM

恶性贫血级联,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

恶性贫血的诊断

维生素B12缺乏引起神经病变的诊断

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
IFBPA 内在因素阻塞Ab, S 是的,IFBA(顺序) 没有
MMAPA QN Methylmalonic酸,S 是的,订单(mma) 没有
GASTR 胃泌激素,年代 是的,恐吓(顺序) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果维生素B12的浓度小于150 ng / L,然后抑制性抗体的内在因素(IFBA)测试执行一个额外的费用。

如果IFBA结果是消极的或不确定的,然后胃泌激素测试在执行一个额外的费用。

如果维生素B12的浓度是150到400 ng / L,然后methylmalonic酸(MMA)测试执行一个额外的费用。

如果MMA的结果大于0.40 nmol /毫升,然后IFBA测试执行一个额外的费用。

更多信息见维生素B12缺乏评估

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoenzymatic化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

恶性贫血级联

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

B12化验

维生素B12缺乏症

氰钴胺素

氰钴胺素缺乏

维生素b12

胃泌激素

内在因素阻碍抗体

胰岛细胞瘤

Methylmalonate

Methylmalonic酸(MMA)

MMA (Methylmalonic酸)

另外先令测试(策略)

Soft-ACASM

1型内因子抗体

维生素B 12

CblC

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果维生素B12的浓度小于150 ng / L,然后抑制性抗体的内在因素(IFBA)测试执行一个额外的费用。

如果IFBA结果是消极的或不确定的,然后胃泌激素测试在执行一个额外的费用。

如果维生素B12的浓度是150到400 ng / L,然后methylmalonic酸(MMA)测试执行一个额外的费用。

如果MMA的结果大于0.40 nmol /毫升,然后IFBA测试执行一个额外的费用。

更多信息见维生素B12缺乏评估

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

询问病人是否收到了注射维生素B12或放射性标记的最后2周内注射维生素B12。病人结果不能反映不足或最近的B12注射后吸收不良。如果病人已收到这样的注射在过去2周,这个测试不应该命令。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。这个测试不应进行病人收到注射维生素B12或放射性标记的前2周内注射维生素B12。

2。病人应禁食8小时。

3所示。如果医学上可行,质子泵抑制剂(dexlansoprazole,用兰索拉唑奥美拉唑、唑,pantoprazole,和雷)治疗前应停药1周测量血清胃泌激素水平。

4所示。影响胃肠蠕动的药物(如阿片类药物)应该为前至少2周停止血清胃泌激素测试。

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:4毫升

收集产品说明:

1。将标本分为3塑胶瓶:1包含1毫升的血清(标签PAGAS);1含1.5毫升的血清(标签PAMMA);1含1.5毫升的血清作为B12PA(标签)。

2。乐队一起标本。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学测试申请表(T755)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 30天
冷藏 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

恶性贫血的诊断

维生素B12缺乏引起神经病变的诊断

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果维生素B12的浓度小于150 ng / L,然后抑制性抗体的内在因素(IFBA)测试执行一个额外的费用。

如果IFBA结果是消极的或不确定的,然后胃泌激素测试在执行一个额外的费用。

如果维生素B12的浓度是150到400 ng / L,然后methylmalonic酸(MMA)测试执行一个额外的费用。

如果MMA的结果大于0.40 nmol /毫升,然后IFBA测试执行一个额外的费用。

更多信息见维生素B12缺乏评估

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

缺乏维生素B12可以由很多因素引起的,其中之一就是恶性贫血,导致生产不足的胃的壁细胞的内在因素。内在因素是一种蛋白质,它是需要协助维生素B12进入小肠的吸收。维生素B12是转化成adenosylcobalamin L-methylmalonic酸转化成琥珀酰辅酶A;因此,减少维生素B12吸收在小肠会导致过多的methylmalonic酸体内。

缺乏维生素B12可能存在以下的任意组合:macrocytic贫血、舌炎(痛苦的舌头的炎症),周围神经病变,弱点,反射亢进,共济失调,本体感觉丧失,缺乏协调和情感行为变化。许多患者出现神经症状没有macrocytic贫血。

一组测试通常需要建立正确的诊断测定血清中维生素B12维生素B12缺乏症并没有发现所有病例。梅奥诊所的医学实验室和病理诊断算法提供了一个加快识别患者的维生素B12缺乏症。该算法考虑以下事实:

——最敏感的测试缺乏维生素B12的试验是在细胞水平上methylmalonic酸(MMA)。

几乎一半的情况下恶性贫血可以明确地确定如果抑制性抗体血清测试内在因素是积极的(这是更简单、更便宜比MMA)。

血清胃泌激素通常显著增加恶性贫血(由于胃萎缩),这个测试可以作为替代品的更复杂和更昂贵的先令测试肠道吸收的维生素B12。

发表的算法类似于绿色,(1)除了血清胃泌激素测定先令的测试执行。经验与梅奥诊所和梅奥诊所实验室案例证实,这是一个具有成本效益的替代先令测试yabo208。

在我们的经验中,超过90%的实验室可以节省测试成本,使用该算法而不是订购的所有服务为患者疑似B12缺乏症。此外,血清胃泌激素的替代试验提供3先令考试的优点:

1。它是一种体外放射性同位素的测试,不需要政府的病人

2。它可以执行在中邮标本

3所示。它是便宜得多

只有那些适当的测试,定义的算法,将被执行。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

180 - 914 ng / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

维生素B12 > 400 ng / L

结果不建议B12 deficiency-no进一步测试。

维生素B12 150到400 ng / L

边缘型维生素B12 level-methylmalonic酸(MMA)。如果MMA > 0.40 nmol / mL,那么内在因素阻碍抗体(IFBA)执行。

维生素B12 < 150 ng / L

维生素B12 deficiency-IFBA执行。如果IFBA是消极的或不确定的,那么执行胃泌激素。

MMA < = 0.40 nmol /毫升

这个值意味着没有维生素B12缺乏症在细胞水平。

IFBA积极

符合恶性贫血, 格雷夫斯 疾病,或桥本甲状腺炎。

胃泌激素> 200 pg / mL

结果符合恶性贫血。

胃泌激素< 200 pg / mL

结果并不表明恶性贫血。

更多信息见维生素B12缺乏评估

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

病人接受注射维生素B12或放射性标记的前2周内注射维生素B12可能高血清维生素B12水平,这可能会干扰分析导致错误地升高的结果。

许多其他条件导致血清维生素B12浓度的增加或减少,应该考虑的解释分析结果,包括:

增加血清维生素B12

降低血清维生素B12

摄入的维生素C

怀孕

摄入雌激素

阿斯匹林

摄入的维生素A

抗惊厥药物

肝细胞损伤

秋水仙碱

骨髓增生障碍

乙醇摄入

尿毒症

避孕激素

吸烟

血液透析

多发性骨髓瘤

在极少数情况下,一些人可以开发鼠标或其他动物抗体抗体(通常被称为人类anti-mouse抗体(哈马)或异嗜性的抗体),这可能会导致在某些免疫测定干扰。应该使用谨慎的解释结果,实验室应提醒如果结果不与临床表现。

一些其他自身免疫性疾病的患者可能有积极的内在因素阻碍抗体(IFBA)化验没有患恶性贫血(PA)。这是报道尤其是在自身免疫性甲状腺疾病或I型糖尿病患者。在这个试验的验证,24个人与这些自身免疫性内分泌疾病测试,和所有IFBA负面的。然而,15 5例类风湿性关节炎患者IFBA积极的在这个试验的验证。事实上,文献表明这些人可能是后来发展PA的风险。

由于IFBA测试是竞争结合试验,异嗜性的抗体干扰的风险很低。验证期间,24哈马与其他异嗜性的抗体阳性标本和25个标本进行测试,和所有IFBA负面的。然而,如果临床情况不同意IFBA测试结果,实验室应咨询建议。

分离血清胃泌激素水平在禁食的病人只能解释;nonfasting标本是无法解释的。

Artifactual hypergastrinemia可能观察到在禁食病人在接受程序,导致临时胃膨胀或蠕动障碍(如胃镜检查后)。

肾衰竭的血清半衰期延长胃泌激素,与血清胃泌激素水平增加有关。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。绿色R, Kinsella LJ:当前概念维生素b12缺乏症的诊断。神经学。1995年8月,45 (8):1435 - 1440

2。Lahner E, Annibale B:恶性贫血:新见解从胃肠病的观点。世界杂志。2009年11月7日,15 (41):5121 - 5128

3所示。李鸿斌,Antico:恶性贫血的诊断和分类。Autoimmun启Apr-May 2014; 13 (4 - 5): 565 - 568

4所示。(黑洞:病理生理学和实验室诊断恶性贫血。Immunol研究》2017年2月,65 (1):326 - 330

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

访问维生素B12化验是competitive-binding immunoenzymatic化验。样本添加到反应容器以及碱性氰化钾和二硫苏糖醇。这种治疗维生素B12结合蛋白变性,将各种形式的维生素B12维生素B12的形式。中和后,内在factor-alkaline磷酸酶共轭和顺磁性粒子涂有山羊anti-mouse免疫球蛋白:小鼠单克隆anti-intrinsic因素被添加到样本。维生素B12在示例结合共轭的内在因素,防止共轭绑定到固相anti-intrinsic因素。孵化后的反应容器、材料绑定到固相在一个磁场,而游离材料冲走。化学发光底物添加到容器,生成的光反应是用光度计测量。光子生产维生素B12的浓度成反比的样本。样品中分析物的量是由存储、多点校准曲线。包插入:访问维生素B12。贝克曼库尔特公司;04/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周/ 3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82607年

82941 -(如果合适的话)

83921 -(如果合适的话)

86340 -(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ACASM 恶性贫血级联 2132 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
B12PA 维生素B12化验,S 2132 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告