测试Id:SFGP

斑疹热组抗体,血清免疫球蛋白和IgM

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断的斑点热群立克次体的感染

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

免疫荧光

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

斑疹热组Ab、免疫球蛋白、IgM年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

落基山斑疹热

RMSF

立克次氏体

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断的斑点热群立克次体的感染

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

立克次氏体很小(0.3 - -0.5 mcm x 1 - 2 mcm)专性细胞内的细菌(变形菌门)。他们有一个革兰氏阴性细胞壁结构。Rickettsiae在节肢动物宿主至少在其生命周期的一部分。

立克次体感染在美国是由2属内的主要群体立克次氏体:斑疹热组和斑疹伤寒组。包括斑疹热组立克次氏体rickettsii(落基山斑疹热),立克次氏体akari,立克次氏体conorii(南欧斑疹热),立克次氏体南极光(昆士兰蜱虫斑疹伤寒),立克次氏体sibirica(北亚洲蜱虫斑疹伤寒)。斑疹伤寒组包括立克次氏体伤寒(鼠伤寒;地方性斑疹伤寒)和立克次氏体prowazekii(流行性斑疹伤寒)。

R rickettsiae是最常见的立克次体物种遇到在美国和传播通过蜱虫向量(矩头蝉属一般物种或更少,扇头蜱属sanguineus)。2 - 14天潜伏期后,患者最常出现发烧、发冷、和肌痛。斑丘疹的皮疹通常出现发烧发病后2至5天,但大约有10%的患者不会产生皮疹。抗体斑疹热组代理检测后7 - 10天内疾病发作。示范的血清转化或4倍IgG-specific抗体滴度的变化在急性和恢复期的血清样本符合急性或持续的疾病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

免疫球蛋白:< 1:64

IgM:< 1:64

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个测试检测反应性的类属特异性的立克次氏体。例如,抗体的反应立克次氏体rickettsii还将与斑疹热组内的其他生物反应。

免疫球蛋白

效价结果1:256及以上:

血清终点1:256的滴度及以上被认为是假定的证据近期或当前感染生物体的适当的立克次体抗原组。

效价结果1:64 1:256:

单一血清终点从1:64 1:256也暗示了感染滴度在一个不确定的时间和可能表明过去感染或早期应对最近立克次体感染。

——4倍或更高版本增加免疫球蛋白效价之间相隔2血清标本收集1到2周并行和测试被认为是假定的最近一次或当前感染的证据。

——病人在立克次体感染生物体组织,免疫球蛋白抗体一般在1 - 2周内可检测出现症状,此后下降1 - 2个月内达到顶峰。提示抗菌治疗后,一般浓度低于检测水平下降在8到11个月。与复发,免疫接种之前,或延迟抗生素治疗,免疫球蛋白水平可能为一年多post-onset居高不下。

IgM

效价结果1:64及以上:

浓度1:64以上被认为是假定的证据近期或当前感染生物体的适当的立克次体抗原组。

效价结果低于1:64:

浓度低于1:64表明病人没有急性立克次体感染。

igm抗体类短暂地检测到1到2周内出现症状,通常提示抗生素治疗后3个月内迅速下降。这样的水平也会升高与复发,在较长时间内免疫之前,或延迟抗生素治疗。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

大斑疹热组内排除了感染立克次氏体的物种形成的过程。血清反应与立克次氏体rickettsii必须被称为“斑疹热group-positive。”年代potted fever and typhus fever intragroup cross-reactivity is weak: cross-reactive titers are typically at least 16-fold lower than group-specific titers.

抗体是不定地请假1 - 2周后出现症状,初期消极效价不应该用来排除立克次体病的诊断。第二个要收集血清标本1到2周后建立这类患者的诊断。

IgM浓度必须被谨慎对待,特别是在缺乏免疫球蛋白。例应该进一步评估临床和血清学测试并行急性和恢复期的血清来演示一个4倍或更大的免疫球蛋白的变化或IgM效价。

最近感染的诊断基于单个免疫球蛋白升高效价缓慢下降是复杂的抗体效价从过去许多人感染。浓度居高不下可能超过12个月,特别是在抗生素治疗之前被推迟或免疫有关。

有些病人可能维持一个长期IgM效价,有或没有免疫球蛋白。重要的是检查IgM效价1到2周后检测急性标本。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。沃克DH,浮标DH:立克次氏体::穆雷公关,男爵EJ,乔根森JH, et al, eds。临床微生物学手册。8。ASM出版社;2003:1005 - 1014

2。Helmick C,伯纳德·K·L:落基山斑疹热。262例的临床实验室和流行病学特征。J感染说。1984年10月,150 (4):480 - 488

3所示。疾病控制和预防中心:美国Tickborne疾病。卫生保健提供者的参考手册。6。2022。2022年9月21日通过。可以在www.cdc.gov蜱虫/ tickbornediseases / TickborneDiseases-P.pdf

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

衬底幻灯片含有抗原井测量两组的抗体立克次氏体(斑疹热和斑疹伤寒)。间接免疫荧光法测定是一种两级“三明治”过程。在第一阶段,病人血清在卵黄囊稀释剂稀释。稀释血清放置在幻灯片上接触衬底和孵化。孵化后,滑动在缓冲盐水洗,去除查血清抗体。在第二阶段中,每一个抗原与fluorescein-labeled覆盖人类免疫球蛋白或IgM抗体。幻灯片是孵化允许抗原抗体复合物的反应fluorescein-labeled反人类的免疫球蛋白或IgM。幻灯片后水洗,干燥,和安装,使用荧光显微镜检查。积极的反应表现为立克次体的身体表现出明亮的苹果绿胞质荧光橙色,红色的背景下,卵黄囊矩阵。半定量的终点滴度是通过测试连续稀释的阳性标本。(包插入:立克次氏体IFA IgM。DiaSorin分子有限责任公司;05/2018;立克次氏体IFA免疫球蛋白。DiaSorin分子有限责任公司;05/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86757 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SFGP 斑疹热组Ab、免疫球蛋白、IgM年代 90260 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
84342年 斑疹热Group Ab,免疫球蛋白,S 5313 - 2
84346年 斑疹热Group Ab、IgM年代 5315 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2022-07-15
测试状态,测试延迟 2022-07-08