监测mephobarbital和苯巴比妥治疗
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| MBARS | Mephobarbital,年代 | 没有 | 是的 |
| PHBRS | 苯巴比妥,年代 | 没有 | 是的 |
气相色谱分析-质谱法(gc - ms)
Solfoton(苯巴比妥)
Mebaral (Mephobarbital)
鲁米那(苯巴比妥)
Barbita(苯巴比妥)
血清红
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不可接受的)
提交集装箱/管:塑料药瓶
样品数量:1.2毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.7毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 环境 | 14天 | ||
| 冻 | 14天 |
监测mephobarbital和苯巴比妥治疗
Mephobarbital口头管理,甲基巴比妥酸盐用于治疗癫痫。(1、2)它是由肝微粒体脱甲基酶生成主要代谢物,苯巴比妥。在长期使用,大多数mephobarbital活动可以归因于苯巴比妥的积累。因此,药理性质,毒性和临床使用苯巴比妥的mephobarbital一样。(1、2)使用mephobarbital并不常见,因为它并没有提供明显的优势苯巴比妥孤单。(1、2)
MEPHOBARBITAL
治疗范围:1.0 - -7.0微克/毫升
毒性浓度:>或= 15.0微克/毫升
苯巴比妥
治疗范围
儿童:15.0 - -30.0微克/毫升
成人:20.0 - -40.0微克/毫升
毒性浓度:>或= 60.0微克/毫升
Mephobarbital超过15微克/毫升浓度与毒性有关。
苯巴比妥35 - 80微克/毫升浓度与缓慢,共济失调,和眼球震颤,而浓度高于100微克/毫升与昏迷没有反应。
毒性的浓度发生变化,结果应该解释的临床情况。
血清标本收集在凝胶管是不能接受的,因为药物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。
1。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014:2211
2。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:800 - 831
3所示。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔:2018:832 - 887
4所示。Mihic SJ,梅菲尔德J,哈里斯RA:安眠药和镇静剂。:勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼的治疗的药理基础。13。麦格劳-希尔教育;2017年
巴比妥类药物使用固相萃取技术提取血清。血清是缓冲和有机溶剂筛选了。有机相干,重组,由气相色谱分析-质谱法分析,采用选择离子监测。试验利用氘巴比妥酸盐作为内部标准。(未发表的梅奥法)
周三
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80345年
G0480(如果合适的话)
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| MEPHS | Mephobarbital和苯巴比妥,S | 97183 - 8 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 89706年 | Mephobarbital,年代 | 3750 - 7 |
| 84582年 | 苯巴比妥,年代 | 3948 - 7 |