监控锰暴露使用血清标本
营养监测
Triple-Quadrupole电感耦合等离子体质谱(icp MS)
锰(Mn)
Mn(锰)
血清
病人准备:高浓度的钆、碘和钡已知干扰金属测试。如果钆-、碘或barium-containing对比媒体管理,一个标本不应该收集了96小时。
供应:金属自由标本瓶(T173)
收集容器/管:平原,皇家蓝色上衣塑料真空采血管血液微量元素集合管
提交集装箱/管:7-mL梅奥不含金属的,螺旋帽,聚丙烯瓶
样品数量:1.6毫升
收集产品说明:
1。允许标本凝块30分钟,然后从细胞离心分离血清分数。血清必须在4小时内从细胞分数集合。避免溶血。
2。删除塞。小心翼翼地将试样注入梅奥不含金属的,聚丙烯瓶,同时避免转移的细胞成分血。不将吸管插入完成转让、血清和不令与血清标本用木棍协助转移。
3所示。看到金属分析样本收集和运输为完成指令。
0.4毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清 | 冷藏(首选) | 28天 | 金属自由 |
环境 | 28天 | 金属自由 | |
冻 | 28天 | 金属自由 |
监控锰暴露使用血清标本
营养监测
锰(Mn)是一个跟踪基本元素和多种工业用途。矿业和钢铁生产牵扯职业的接触源。主要用于钢铁产量提高硬度、刚度和强度。锰是一个正常的组成的空气,土壤,水,和食物。主要的非职业化的接触源是通过吃食物或Mn-containing营养补充剂。素食者食用富含锰的食物,如谷类、豆类、坚果,以及大量饮用茶摄入量高于一般人。吸烟或吸二手烟的人也比不吸烟者暴露于Mn在更高水平。
吸入锰输入的主要来源,但也部分通过胃肠道吸收(3% - -5%)。只有极少量的锰是皮肤吸收。毒性的迹象可能会出现迅速和神经症状,很少是可逆的。锰毒性通常是公认的进步通过三阶段。莱维描述这些阶段。“第一阶段是萎靡的前驱症状,嗜睡,冷漠,情绪不稳,性功能障碍,无力,嗜睡,厌食,和头痛。如果有持续曝光,发展第二阶段可能发生,与心理障碍,包括记忆受损和判断,焦虑,有时幻觉等精神症状。第三阶段由进步运动徐缓,dysarthrian轴向和肢体肌张力障碍,麻痹性痴呆,步态障碍,齿轮刚性,意向震颤,受损的协调,和面具一样的脸。这些影响可能会永久完全残疾。”(1)Mn从血液中删除由肝脏的共轭和胆汁排泄。
在列入美国国家农业图书馆,Mn足够的摄入量是1.6到2.3毫克/天为成人。可以非常容易地实现这种级别的摄入量没有通过多样化的饮食包括水果和蔬菜,补充大量的锰高于其他类型的食物。长期肠外营养病人应该接受Mn补充,应该监控以确保循环Mn的适当水平。
0 17年:不成立
> = 18年:0.5 - -1.2 ng / mL
血清锰上面引用值结果显示最近曝光。血清浓度与脑磁共振成像扫描和神经系统评估可用于检测过度暴露。
标本收集的健康,未曝光的成年人锰(Mn)的极低水平。因为环境浓度的锰、高污染一直是一个在考虑可能性升高的结果。必须采取预防措施来确保样品不受污染。不含金属的血清收集过程必须遵循和离心机血清必须整除酸洗梅奥不含金属的瓶。
1。利维BS, Nassetta WJ:锰在人类神经系统的影响:一个回顾。Int J Occup环境健康。2003 Apr-Jun; 9 (2): 153 - 163。doi: 10.1179 / oeh.2003.9.2.153
2。约翰逊Chiswell B, D:锰::西勒HG, Sigel Sigel H, eds。在临床和分析化学手册对金属。CRC出版社;1994:479 - 494
3所示。芬利JW,戴维斯CD:锰缺乏和毒性:是高或低的饮食少量的锰引起关注吗?Biofactors。1999; 10 (1): 15 - 24。doi: 10.1002 / biof.5520100102
4所示。Rifai N,诺华AR是Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6th艾德。爱思唯尔;2018年
5。奥尼尔SL,郑w .锰毒性在过度曝光:十年回顾。咕咕叫环境卫生众议员2015年9月,2 (3):315 - 328。doi: 10.1007 / s40572 - 015 - 0056 - x
感兴趣的金属通过电感耦合等离子体质谱法进行了分析。(未发表的梅奥法)
周一
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
83785年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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MNS | 锰、年代 | 5683 - 8 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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8413年 | 锰、年代 | 5683 - 8 |