测试Id:DIA

安定和Nordiazepam血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估合规

监测适当的治疗水平

评估安定中毒

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

安定和Nordiazepam年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

苯二氮平类药物

Clorazepate (Tranxene)

安定& Nordiazepam年代

安定(安定)

Nordiazepam (Tranxene)

Tranxene (Clorazepate)

安定(安定)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)

- - - - - -疗法测试请求(T831)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 14天
环境 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估合规

监测适当的治疗水平

评估安定中毒

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

安定、苯二氮衍生物是一种抗焦虑剂,可以减少神经元去极化导致动作电位下降。它能增强gamma-amino丁酸(GABA)的行动紧密结合a类型GABA受体,从而打开膜通道,使氯离子的进入。也用作肌肉松弛剂,程序镇静代理,和镇静催眠药剂治疗戒断状态(如乙醇),连同其他条件(癫痫)。

安定是肝脏代谢几个代谢物包括羟基安定、去甲羟基安定,和nordiazepam (desmethyldiazepam),和大大减少药物的间隙在老年人和肝脏疾病患者。

两父药物治疗评估通常包括测量(安定)和活性代谢物(nordiazepam)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

治疗浓度

安定和Nordiazepam: 200 - 2500 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

癫痫:

血清浓度通常不监测在治疗早期因为药物反应可以监控临床发作控制。如果癫痫发作的简历虽然足够的治疗,另一个必须考虑抗惊厥的。

时常见毒性安定+ nordiazepam浓度超过3000 ng / mL。苯二氮平类药物在治疗剂量的副作用通常反映药物的药理学和包括镇静、口齿不清、共济失调。可能发生呼吸道抑郁/逮捕与快速静脉注射后大过量或短效苯二氮卓类。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。豪斯泰之Langman LJ,贝克特尔L CP:临床毒理学。:Burtis CA, Ashwood呃,布鲁斯DE, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。世行桑德斯公司;2011:1109 - 1188

2。Burtis CA, Ashwood呃,布鲁斯DE, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。世行桑德斯公司;2011:表60.2

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

内部标准混合物chlordiazepoxide-d5、diazepam-d4 nordiazepam-d5添加血清样本。血清样本磷酸盐缓冲剂治疗,通过液/液萃取提取。提取的有机层是干下氮、重组,并注射liquid chromatography-tandem质谱仪(未发表的梅奥法)。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80346年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
DIA 安定和Nordiazepam年代 49044 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
8629年 安定 3548 - 5
2475年 Nordiazepam 3537 - 8
2459年 安定和Nordiazepam 16757 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告