评估和调整茶碱为最佳治疗剂量水平
评估茶碱中毒
微粒子的动态交互的解决方案(金)
氨茶碱
氨茶碱(茶碱),血清
Choledyl
Choledyl (Oxtriphylline)
Oxtriphylline
Oxtriphylline (Choledyl)
Slo-Phyllin
Slophylline
Slophylline(茶碱(无水)
Somophyllin(茶碱)
Tedral
Theo-Dur
Theo-Dur(茶碱)
Theodur
Theophyl
茶碱、血清
血清
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.25毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 72小时 |
评估和调整茶碱为最佳治疗剂量水平
评估茶碱中毒
茶碱和它的同类,氨茶碱,用来放松平滑肌的支气管气道和肺血管减轻和防止哮喘和支气管痉挛的症状。
茶碱是典型的口服药物的剂量400毫克/天或6毫克/公斤,哪个更低,或静脉注射氨茶碱在0.4毫克/公斤/小时。口服剂量可能会增加在200毫克增加最多900毫克/天,或13毫克/公斤如果稳态血药浓度在治疗范围内的8.0到20.0微克/毫升。
茶碱半衰期约4小时在儿童和成人吸烟者,和8.7小时不吸烟的成年人。分布的体积大约是0.5 L /公斤,和药物蛋白结合的大约40%。茶碱具有零间隙动力学如苯妥英、小剂量的增加产量不成比例的大量增加血液中浓度。
共同服用西咪替丁和红霉素的显著抑制茶碱间隙,需要减少剂量。其他药物如别嘌呤醇,环丙沙星,口服避孕药,普萘洛尔抑制茶碱间隙程度较轻。
吸烟诱发细胞色素P448的合成,antipyrine-dependent细胞色素,显著增加茶碱代谢的速率。药物如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和利福平略增加药物清除的速率。
茶碱展品,而严重的毒性,血液水平成正比。
治疗:
Bronchodilation: 8.0 - -20.0微克/毫升
新生儿呼吸暂停(< = 4周):6.0 - -13.0微克/毫升
临界值:> 20.0微克/毫升
应对茶碱血清水平成正比。
患者通常收到最好的回应时血清水平高于8.0微克/毫升,用最小的毒性有经验,只要级别是小于或等于20.0微克/毫升。
许多药物影响这种药物的血浆水平(如临床资料中列出)。
1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断,爱思唯尔;2018:800 - 831
2。勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。麦格劳-希尔;2018年
动力相互作用的分析是基于微粒子在溶液(金)。茶碱抗体共价耦合微粒子和高分子药物导数与。微粒子的动态交互的解决方案被绑定drug-conjugate诱导的抗体抑制了微粒子和茶碱在样例的存在。之间的竞争反应药物共轭和茶碱血清样本的绑定茶碱抗体的微粒子。由此产生的动能微粒的相互作用间接药物出现在样本的数量成正比。(包插入:罗氏茶碱试剂。罗氏诊断;09/2017)
星期一到星期六
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80198年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 西奥 | 茶碱,年代 | 4049 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| 8661年 | 茶碱,年代 | 4049 - 3 |