监测治疗和普鲁卡因胺
评估合规
普鲁卡因胺毒性评估
均相酶免疫测定
n -乙酰普鲁卡因胺
纳帕(n -乙酰普鲁卡因胺)
Pronestyl(普鲁卡因胺)
血清
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.25毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 14天 | |
| 冷藏 | 7天 | ||
| 环境 | 24小时 |
监测治疗和普鲁卡因胺
评估合规
普鲁卡因胺毒性评估
普鲁卡因胺(PA)表示治疗危及生命的室性心律失常。
爸爸是一个活跃的代谢产物代谢,N-acetylprocainamide (NAPA),由基因决定酶代谢控制。在肾功能正常的患者,快速代谢将有一个PA:纳帕比率小于1剂量接种后3小时。慢乙酰化器(PA:纳帕比> 2 3小时后)更有可能表现为系统性红斑狼疮erythematosus-like症状和可能为抗核抗体阳性。
患者长时间暴露于普鲁卡因胺水平超过12毫克/毫升或纳帕浓度为40.0微克/毫升或更高版本很可能表现出中毒症状,特点是低血压,心室纤维性颤动,QRS波群扩大,交界性心动过速,少尿,困惑,恶心和呕吐。
肾脏疾病、肝脏疾病、心脏衰竭和低心输出量降低新陈代谢和间隙的PA和纳帕。
共同组胺H2受体拮抗剂,如西咪替丁、雷尼替丁减少PA和纳帕导致的肾清除率较高的血浆浓度。
普鲁卡因胺
治疗:4.0 - -10.0微克/毫升
临界值:> 12.0微克/毫升
N-acetylprocainamide
治疗:12.0 - -18.0微克/毫升
临界值:> = 40.0微克/毫升
管理50毫克/公斤的剂量通常会产生最优槽浓度在4.0到10.0微克/毫升普鲁卡因胺和12.0到18.0微克/毫升N-acetylprocainamide。
没有明显的警示语句
1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断,爱思唯尔;2018:800 - 831
2。勃氏会,Hilal-Dandan R,公元前Knollmann, eds。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。麦格劳-希尔;2018年
这些分析都是基于均相酶免疫测定技术。分析是药物在示例之间的竞争分析和药物与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶转化NADH氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PD不会因为辅酶函数只干扰细菌(明串珠菌属mesenteroides酶的测定。(包插入:罗氏普鲁卡因胺和N-acetylprocainamide。罗氏诊断;08/2015)
星期一到星期六
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80192年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| 巴勒斯坦权力机构 | 普鲁卡因胺、纳帕 | 过时了 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 8683年 | 普鲁卡因胺,年代 | 3982 - 6 |
| 2461年 | N-acetylprocainamide,年代 | 3834 - 9 |
| 2462年 | 普鲁卡因胺+纳帕 | 3983 - 4 |