测试Id:SSF1

诺卡氏菌属污点,不同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测诺卡氏菌属物种和其他partially-acid快速有氧放线菌在临床标本

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
TISSR 组织处理 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试是有序的,反射测试可能会执行一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

抗酸染色改性

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

诺卡氏菌属污点

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

真菌涂片

诺卡氏菌属污点

特殊污渍真菌,诺卡氏菌属

有氧放线菌

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试是有序的,反射测试可能会执行一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

必要的信息

标本来源是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
Q00M0056 标本来源

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:无菌容器

样品数量:整个集合

收集产品说明:收集原始标本。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝


骨髓
固定的组织
病毒传输媒体(包括但不限于M4、M5 BD病毒传输媒体,thioglycolate汤)
环境样品
木轴或木炭拭子
准备幻灯片,玻璃幻灯片,显微镜幻灯片
拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) 7天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测诺卡氏菌属物种和其他partially-acid快速有氧放线菌在临床标本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试是有序的,反射测试可能会执行一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

诺卡氏菌属物种和其他有氧放线菌在免疫功能低下的患者可能导致重大疾病。临床表现可以包括,但不限于,肺炎,皮肤脓肿、菌血症、脑脓肿、眼部感染,和关节感染。

抗酸染色改性可以检测诺卡氏菌属物种和其他partially-acid快速有氧放线菌直接从临床标本。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

报道看作是积极的还是消极的

解释
提供信息,协助解释测试结果

病人的标本被报告为部分抗酸的正面应该考虑潜在的感染诺卡氏菌属物种或其他有氧放线菌,等待通过分子生物学方法确诊或文化。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

构件可能出现非特异性染色,与生物相混淆。并不是所有的有氧放线菌染色部分抗酸的。负染色不排除感染的可能性和文化应该执行。诺卡氏菌属物种和其他有氧放线菌生长分枝杆菌培养基上所以施分枝杆菌诺卡氏菌属不同文化,应该下令。有时,诺卡氏菌属在真菌物种也可以恢复文化(FGEN /真菌文化,例程)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Brown-Elliott英航,布朗JM, Conville PS,华莱士RJ:诺卡氏菌属的临床和实验室特征种虫害基于当前的分子分类。中国Microbiol启2006年4月,19 (2):259 - 282

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

抗酸染色改性。这种方法使用carbolfuchsin染色(Kinyoun方法)温和的脱色一步检测诺卡氏菌属物种。(阿特拉斯R,斯奈德J:第20章:试剂、污渍和媒体:细菌学。临床微生物学手工,第12版。KC卡罗尔et al . ASM出版社编辑。页331 - 361)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

原始标本保存2号将要天。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87206年

87176年组织处理(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SSF1 诺卡氏菌属污点 21003 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
SSF1 诺卡氏菌属污点 21003 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告