测试Id:iga

IgA子类,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查,由于IgA2缺乏免疫缺陷

评估患者过敏性输血反应

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

浊度测定法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

IgA子类,年代

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

试样体积:1毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
环境 7天
7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查,由于IgA2缺乏免疫缺陷

评估患者过敏性输血反应

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

IgA,主要在粘膜免疫球蛋白分泌表面,由两个子类,IgA1 IgA2。IgA1是血清的主要(大约80%)子类。IgA2是主要的子类在分泌物如牛奶。尽管IgA不足一个常见的缺陷(1 700年),它通常是无症状的。IgA然而,缺乏有或没有缺乏免疫球蛋白子类可以导致反复肺和胃肠道感染。一些感染(如复发性窦肺感染流感嗜血杆菌)可能与IgA2不足在正常的IgA总浓度。

矛盾的是,细菌感染也可能导致IgA缺乏症。 例如,IgA1(但不是IgA2)可以裂解和灭活 被某些细菌,从而消耗大部分的IgA。在 存在并发IgA2不足,这些感染 生物体产生明显的IgA缺乏症。

缺IgA是1输血引起的过敏反应。 在这些情况下,产生anti-IgA iga病人 抗体与IgA出现在输血反应的产品。 虽然输血反应通常发生在病人 没有检测到IgA的水平,他们可以发生在患者 可衡量的IgA。在这些情况下,完整的缺陷 1的IgA子类可能输血的原因 反应。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

IgA

0 - < 5个月:7-37 mg / dL

5 - < 9个月:16-50 mg / dL

9 - < 15个月:27 - 66 mg / dL

15 - < 24个月:36 - 79 mg / dL

2 - < 4年:27 - 246 mg / dL

4 - < 7年:29 - 256 mg / dL

7 - < 10年:34 - 274 mg / dL

10 - < 13年:42 - 295 mg / dL

13 - < 16年:52 - 319 mg / dL

16 - < 18年:60 - 337 mg / dL

>或= 18年:61 - 356 mg / dL

IgA1

0 - < 5个月:10-34 mg / dL

5 - < 9个月:14-41 mg / dL

9 - < 15个月:20 - 50 mg / dL

15 - < 24个月:24-58 mg / dL

2 - < 4年:16 - 162 mg / dL

4 - < 7年:17 - 187 mg / dL

7 - < 10年:21 - 221 mg / dL

10 - < 13年:27 - 250 mg / dL

13 - < 16年:36 - 275 mg / dL

16 - < 18年:44 - 289 mg / dL

>或= 18年:50 - 314 mg / dL

IgA2

0 - < 5个月:0.4 - -5.5 mg / dL

5 - < 9个月:1.5 - -6.2 mg / dL

9 - < 15个月:2.8 - -7.0 mg / dL

15 - < 24个月:3.9 - -7.7 mg / dL

2 - < 4年:1.3 - -31.1 mg / dL

4 - < 7年:1.1 - -39.1 mg / dL

7 - < 10年:1.4 - -48.0 mg / dL

10 - < 13年:2.6 - -53.4 mg / dL

13 - < 16年:4.7 - -55.1 mg / dL

16 - < 18年:6.6 - -54.3 mg / dL

>或= 18年:9.7 - -156.0 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

低浓度与正常IgA1 IgA2水平建议 IgA2缺乏症。

IgA2浓度升高与正常或低数量的 IgA1表明克隆浆细胞增殖障碍分泌 一个单克隆IgA2。

增加总IgA水平也可能是良性疾病 (如感染、炎症、过敏),超级IgD综合症 周期性发热和单克隆丙种球蛋白病(如骨髓瘤,单克隆丙种球蛋白病待定的意义(开战))。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

定量的特定蛋白质通过浊度的方式不可能导致脂血症的血清标本的极端的光散射特性。浊度和颗粒的标本可能导致外来光散射信号,导致变量样本分析。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。的背影,Schauer U, Stemberg F, Rieger et al:建立 年龄相关性IgA子类的引用值。 中国詹学报2003;328:129 - 133

2。Saulsbury英国《金融时报》:Hyperimmunoglobulinemia D和周期性 发热综合征(HIDS)与正常血清IgD一个孩子, 但血清IgA浓度增加。J儿科 2003:127 - 129

3所示。马Popovsky:输血反应。美国 血库协会第三版,2007年版

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在这个第二西门子浊度计法,测量光分散到抗原抗体复合物。测量散射光的强度成正比的抗原抗体复合物样品在一定条件下。如果抗体体积保持不变,信号表现抗原体积比例。

参考曲线是由一个与一个已知的抗原标准内容的散射光信号的样本可以评估和计算作为一种抗原浓度。时形成抗原抗体复合物含有抗原和相应的抗血清样本放入试管。与LED生成一个光束,通过试管传播。的光分散到immuno-complexes礼物。抗原和抗体混合在最初的测量,但还没有形成复杂。一个抗原抗体复合物形成的最终测量。

计算出的结果是减去最后测量从最初的价值。散射光强度的分布取决于粒径的比值的抗原抗体复合物的辐射波长。(未发表的梅奥法;说明书:西门子浊度计二世,版本3,西门子,Inc .,纽瓦克德,2008)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82784年

82787 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
iga IgA子类,年代 87552 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
IGA_ IgA 2458 - 8
IGA1_ IgA1 6886 - 6
IGA2_ IgA2 6939 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告