测试Id:TACPK

他克莫司、峰值、血液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估postdosing(峰值)血他克莫司浓度

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

他克莫司、峰值、B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

吸收FK506

Prograf

环孢霉素峰

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血EDTA

必要的信息

日期的剂量,时间的剂量,剂量信息是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
DAT7 日期的剂量
TM01 最后一次剂量的时间
DOSE1 剂量,毫克

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1。不离心。

2。在原始管发送全血标本。不整除。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
Gros脂血 好吧
总值黄疸 好吧
凝结的标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血EDTA 冷藏(首选) 14天
环境 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估postdosing(峰值)血他克莫司浓度

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

他克莫司(Prograf)是一种大环内脂类抗菌素来源于真菌链霉菌属tsukubaensis。如环孢霉素、他克莫司抑制磷酸酶抑制T细胞。他克莫司是由细胞色素P450 (CYP) 3 a4代谢;因此,它的浓度是影响药物抑制(钙通道阻滞剂、抗真菌剂,一些抗生素,葡萄柚汁)或诱导(抗惊厥药物,利福平)这种酶。他克莫司治疗范围窄,副作用是常见的,特别是在高剂量和浓度,使治疗药物监测至关重要。

因为90%的他克莫司在血液的细胞成分,特别是红细胞,全血槽浓度的首选标本进行分析。目标稳态浓度取决于临床协议,或被拒绝的风险,存在时间从移植,类型的同种异体移植物,伴随的免疫抑制,副作用(主要是肾毒性)。通常最佳槽血药浓度在5.0和15.0之间ng / mL。更高层次往往寻求后立即移植,但随着从移植器官功能稳定在4周左右,剂量通常是减少实体器官移植患者稳定。槽浓度应保持低于20 ng / mL。

最优postdose采样策略和对他克莫司血药浓度尚未完善。54肝脏移植病人的一项研究表明,大多数人有他克莫司血药浓度介于5.0和30.0 ng / mL的标本收集剂量1到4小时后,尽管有些病人显示略高血药浓度在1小时postdose。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

5.0 - -30.0 ng / mL

目标稳态槽浓度取决于类型的移植,伴随的免疫抑制,具有重要临床/机构协议,和时间。结果应该解释结合临床信息和任何体征或症状的拒绝或毒性。

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个测试措施postdose他克莫司的水平。建立参考范围反映槽测量和不适用剂量后标本了。没有参考范围或标准采样协议建立了postdosing他克莫司的水平,但有限的肝移植受者的研究显示大多数病人将显示postdose他克莫司含量从5.0到30.0 ng / mL时收集的剂量后1 - 4小时。狭窄的治疗窗和高个人药代动力学变化的剂量他克莫司使监管的血药浓度至关重要。因为90%的药物在血液的细胞成分,特别是红细胞,全血,而不是等离子体浓度测量和相关更好的疗效和毒性。

他克莫司分析特定;它并不和环孢霉素交叉反应,环孢霉素代谢物,西罗莫司,西罗莫司代谢物,或者他克莫司代谢物。通过液相色谱串联质谱的检测结果是由免疫测定大约30%不到的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

建立(槽)他克莫司参考范围不适用于标本收集后政府的剂量。槽标本,秩序TACRO /他克莫司血。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Milone MC,肖LM:治疗药物及其管理。赵:Rifai N, RWK,年轻的我,伯纳姆CAD、eds。Tietz实验室医学教科书。第七版。爱思唯尔;2023:420 - 453

2。卡亨BD,基翁P,利维GA,约翰斯顿答:免疫抑制剂药物的治疗药物监测在临床实践中。中国其他。2002年3月,24 (3):330 - 350

3所示。斯科特•LJ McKeage K, Keam SJ, Plosker GL:他克莫司:进一步更新其在器官移植的管理使用。药。2003;63 (12):1247 - 1297

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

血液标本进行蛋白质沉淀。得到的上层清液分析了液体chromatography-tandem质谱。Bjergum MW, Jannetto PJ, Langman LJ。同时测定全血他克莫司和环孢霉素的超速质/女士。方法杂志。2019;1872:111 - 118。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 4939 - 8823 - 5 - _11)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80197年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TACPK 他克莫司、峰值、B 59822 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
88157年 他克莫司、峰值、B 59822 - 7
DAT7 日期的剂量 29742 - 4
TM01 最后一次剂量的时间 29637 - 6
DOSE1 剂量,毫克 32594 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告