协助确认或排除的狼疮抗凝(LAC)抑制剂的存在当与其他适当凝固结合使用测试
艾滋病在区分缺陷或抑制剂的凝固因素(如第八因子抑制剂)从LAC抑制剂
只有公开作为反射定货。有关更多信息,请参见:
ALUPP /狼疮抗凝,等离子体
ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体
AATHR /血栓形成倾向,血浆和全血
APROL /延长凝结时间剖面,等离子体
进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体
光学Clot-Based
抑制剂,Lupus-Like
狼疮抗凝剂
Lupus-Like抗凝剂
Lupus-Like抑制剂
血小板中和过程
血小板中和(下班时间顺序csh)
激活局部血栓形成质时间
PNP型(血小板中和过程)
等离子体Na Cit
只有公开作为反射定货。更多信息见:
ALUPP /狼疮抗凝,等离子体
ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体
AATHR /血栓形成倾向,血浆和全血
APROL /延长凝结时间剖面,等离子体
进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体Na Cit | 冻 | 14天 |
协助确认或排除的狼疮抗凝(LAC)抑制剂的存在当与其他适当凝固结合使用测试
艾滋病在区分缺陷或抑制剂的凝固因素(如第八因子抑制剂)从LAC抑制剂
延长凝血时间可能是由于各种各样的因素,包括凝血因子缺陷的存在,因子抑制剂,和狼疮抗凝剂(antiphospholipid抗体)。
当长期激活局部血栓形成质混合时间(APTT)演示了抑制正常的等离子体抑制剂的存在表明,血小板中和过程(PNP)是有用的在决定如果这是由于抑制狼疮抗凝(LAC)的存在。
PNP型包括清洗、冻融血小板或缓冲病人的血浆。完成一个APTT混合物和凝结时间相比。提供的额外的磷脂PNP型试剂能吸收虫胶,从而缩短APTT的诊断。
PNP型的性能和解释,基线APTT应该显著延长(最好是至少3到5秒以上参考范围的上限),和APTT抑制必须证明或建议由正常的混合研究等离子体(即1:1混合未能缩短到正常范围)。
只有公开作为反射定货。更多信息见:
ALUPP /狼疮抗凝,等离子体
ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体
AATHR /血栓形成倾向,血浆和全血
APROL /延长凝结时间剖面,等离子体
进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体
一个将提供解释报告。
解读的结果血小板中和过程(PNP)测试是复杂和需要的上下文中执行长期的混合研究的结果激活局部血栓形成质时间(APTT), APTT PNP型和缓冲控制APTT,以及其他凝固测试的结果(例如,凝血酶原时间、凝血酶时间以及临床信息)。
等离子体包含狼疮抗凝(LAC)将展示显著缩短长期抑制的APTT的血小板(至少4 - 5秒),相比基线APTT和缓冲控制APTT通常将4到5秒的时间比PNP APTT。
肝素的存在会导致假阳性血小板中和过程(PNP)。的区别通常不是困难的,因为肝素的存在可以被延长凝血酶时间和正常reptilase时间。
凝血因子V抑制剂的存在或缺乏也可能产生假阳性PNP型的效果。这可以怀疑如果明显延长凝血酶原时间(PT)和可能值得额外的测试。
其他凝血障碍或干扰的存在条件(导致假阳性PNP解释)应由其他测试的结果评估(PT、凝血酶时间(TT),如果需要和其他化验)和临床信息可用。
1。布兰德JT, Triplett哒,alv B,致我:红斑狼疮抗凝血剂的诊断标准:一个更新。Thromb Haemost 1995; 74 (5): 1185 - 1190
2。布兰德JT, Barna路,Triplett DA:红斑狼疮抗凝血剂的实验室鉴定:结果第二国际研讨会狼疮抗凝血剂的识别。Thromb Haemost 1995; 74 (6): 1597 - 1603
3所示。加斯蒂内奥达,Kazmier陆地,尼科尔斯西城,鲍伊EJ:红斑狼疮抗凝:分析219例的临床和实验室特征。内科杂志1985;19:265 - 275
4所示。Cardel路,费舍尔PK,海特JA等:检测红斑狼疮抗凝血剂和anticardiolipin抗体:患病率在665名患者积极的测试。Thromb Haemost 1993; 69:1221
5。实验室血液学实践。K Kottke-Marchant编辑。威利布莱克威尔出版,2012年
血小板中和过程(PNP)上执行分析仪器实验室ACL。两个试管井测试:1包含病人血浆和缓冲区,另包含病人血浆和PNP型血小板试剂。每个电池的内容相结合和孵化的APTT试剂含有磷脂,激活一个带负电荷的接触因素和缓冲。指定的孵化时间后,钙添加到引发混合物凝固过程。随后,血栓形成的时间是衡量使用波长671纳米的光为每个试管。(Triplett哒,布兰德MC, Kaczor D,和谢弗J:红斑狼疮抑制剂的实验室诊断:组织的比较与血小板血栓形成质抑制剂过程中和过程。阿米尔-中国中草药1983:79 (6):678 - 682;尼克尔斯王,Kottke-Marchant K, Ledford-Kraemer et al先生:39章:红斑狼疮抗凝剂、Antiphospholipid抗体和Antipholpholipid综合症。在实验血液学实践。K Kottke-Marchant编辑。威利布莱克威尔出版,2012年。509 - 525页)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PNP型 | 血小板中和过程 | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| PNPPL | 血小板中和过程 | 40647 - 0 |
| PNPSA | PNP型缓冲控制 | 43308 - 6 |