在实验室标本需要收到工作日,周五4点。收集和包样品尽可能接近运输时间。

建议收集的标本在24小时内到达。

样品到达在周末和观察到的假期可能被取消。

订购需要医生的名字和电话号码。

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:在原始管发送样品。不整除。

附加信息:连续监测,建议同时收集标本。

1毫升

严重溶血	拒绝
总脂血	拒绝

即评估患者临床特征(免疫失调,polyendocrinopathy,肠病x继承)和其他主要免疫缺陷、自身免疫性疾病、过敏和哮喘,和graft-vs-host疾病post-hematopoietic干细胞移植

调节性T细胞亚群)人口的CD4 + T细胞在免疫反应中具有独特的作用。亚群是至关重要的在自身免疫性疾病抑制异常的病理性免疫反应,移植、同种异体造血干细胞移植后和graft-vs-host疾病。(1)亚群通过特定的t细胞受体被激活,但他们的非特异性效应函数,通过细胞间接触他们调控局部炎症反应和细胞因子分泌。(2)亚群分泌白介素(IL) 9、IL - 10,和转化生长因子1(及1),免疫抑制的中介活动的援助。

Treg人口的主要特点是蛋白质的表面表达CD25 (IL-2Ra)和细胞内转录因子FOXP3的存在。IL-7受体(CD127)下调FOXP3 + CD4 + CD25 + T细胞和提供了一个极好的替代细胞表面标记FOXP3检测自然亚(CD4 + CD25+CD127lo)。(2)

自然treg CD4 T细胞占总数的5%到10%人口和源于胸腺前兆。(3)自CD25也表示激活T细胞,同时使用CD127允许从激活T细胞亚群的分化。(4)自然treg表达记忆标记CD45RO和增殖的能力有限。然而,CD4 + CD25 + Treg人口中,有亚群的一个子集,表达CD45同种型通常与幼稚T细胞(CD45RA),和这个子集被称为自然天真的(Nn)亚群。Nn亚群中最突出的年轻人和随着年龄增长而减少以及其余的天真的CD4 T细胞数量。(5)像其他幼稚T细胞,神经网络亚高增殖能力,以及其他Treg子集的抑制活性。证据表明,神经网络亚也有胸腺的前兆是祖先和自然亚(内存,antigen-experienced表型)和似乎是由T细胞反应T细胞受体。(5)

亚群的其他子集包括3 (Th3)辅助T细胞,分泌高水平的鉴定及1引起的,可以口服抗原,和调节性T类1 (Tr1)细胞、移行细胞和分泌il - 10。(5)这些Treg子集最有可能诱导在外围负责外围宽容自体抗原。Th3的抑制活性和Tr1细胞产生的细胞因子相关,分别鉴定及1和il - 10。

亚群的缺失变异的结果FOXP3基因导致一个叫做即原发性免疫缺陷(免疫失调,polyendocrinopathy,肠病,x连锁遗传)。(6)患者即有复杂的表现症状包括严重腹泻由于显著的绒毛萎缩和肠黏膜淋巴细胞的渗透,早发性涉及胰腺或甲状腺自身免疫内分泌病,和dermatitic湿疹的皮疹。此外,还有其他自身免疫性表现包括自体免疫血球减少和自身免疫性肝炎。在这些患者肾脏疾病是很常见的。最后,这些病人也有一个重要的素质感染包括败血症、肺炎、脑膜炎、骨髓炎。(6)减少CD4 + CD25 + FOXP3 + treg已报告在1病人STAT5b变更。(7)

有一个神经网络的扩张患者亚群待定意义和多发性骨髓瘤的单克隆丙种球蛋白病,可能作为应对恶性转化的过程。(8)亚群的扩张也被报道在其他肿瘤包括b细胞慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病、和实体肿瘤。

淋巴细胞绝对计数的子集,受到各种生物因素的影响,包括激素、环境、和温度。研究日(生理)淋巴细胞计数的变化显示了进步的CD4 T细胞计数增加一整天,而CD8 T细胞和CD19 + B细胞增加上午8点到中午,中午和下午之间没有改变。自然杀手细胞计数,另一方面,是不变的。(9)昼夜循环T细胞计数的变化已经被证明与血浆皮质醇浓度负相关。(10 - 12)事实上,皮质醇和儿茶酚胺浓度分布和控制,因此,数字的天真和效应器CD4和CD8 T细胞。(10)人们普遍认为低CD4 T细胞计数在早晨与夜晚相比,在夏季比冬季(13)和(14)这些数据,因此,表明时间和一致性在采血的时机是至关重要的连续监测病人淋巴细胞的子集。

适当的与年龄相关的报告将提供参考价值。

缺乏调节性T细胞亚群)的变异有关FOXP3基因。低亚也见过的STAT5b改变。降低神经网络亚群和自然亚可能引起自身免疫,同时减少Th3 / Tr1细胞可能损害口腔和外围宽容,也促进自身免疫的发展。

扩大了天真的亚群的存在可能表明一个恶性转化的过程,如果其他恶性疾病的临床特征。

增加亚群在供者干细胞移植与移植物抗宿主病的发生率降低(即中介保护作用)后同种异体干细胞移植。

这个面板只提供了量化有关的各种信息 调节性T细胞(Treg)子集;它没有提供的功能方面的信息 这些人群。

结果应该与临床表现。

分子诊断测试是需要确认的整个(免疫失调,polyendocrinopathy,肠病,x连锁遗传)。电话800-533-1710协助订购 分子检测。

Treg细胞等多种临床上下文可能会减少 在自身免疫性疾病或同种异体移植物排斥。

时机和一致性在采血的时机是至关重要的连续监测病人淋巴细胞的子集。看下数据临床信息。

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4所示。Seddiki N, Santner-Nanan B,马丁森J, et al:表达白介素(IL) 2和IL-7人类监管和激活t细胞受体之间的歧视。J Exp。2006年7月10日,203 (7):1693 - 1700

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EDTA-anticoagulated血液孵化与各种t细胞抗体标记(即CD4、CD127、CD45RO、CD45RA和CD25)。红细胞裂解后,样品洗之前删除任何游离抗体分析。试验采用2抗体为数据采集管,但执行分析作为一个单独的面板。每个Treg子集被表示为一个百分比的总CD4 + T细胞。监管与t细胞面板TCD4测试(TCD4 /CD4细胞计数的免疫监测、血)实验,因此,CD3, CD4, CD8 t细胞在TCD4试验提供参考范围。调节性T细胞结果解释使用引用范围来源于数据正常健康成人和儿科的捐助者。同形像控制在每一个试验用于测量背景荧光的样品。一个正常、健康的控制也包含在每一个实验,以确保最优性能的测定。(未发表的梅奥信息)

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这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

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