测试Id:TCP

这种分析提供定量信息在不同t细胞在血液子集;它不提供任何信息抗原或T细胞的功能状态。

评估整体T细胞的功能状态,订单LPMGF /淋巴细胞增殖分裂素,血液或LPAGF /淋巴细胞增殖抗原,血液(使用假丝酵母和破伤风抗原)。

评估巨细胞病毒(CMV)特殊的免疫能力,秩序CMVC8 /巨细胞病毒(CMV) CD8 t细胞免疫能力,通过流式细胞术定量评估,血。

在实验室标本需要收到工作日,周五4点。收集和包样品尽可能接近运输时间。

建议收集的标本在24小时内到达。

样品到达在周末和观察到的假期可能被取消。

订购需要医生的名字和电话号码。

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:在原始管发送全血标本。不整除。

额外的信息:连续监测,建议同时收集标本。

1毫升

确定存在的天真、内存和激活T细胞在各种临床上下文包括自身免疫性疾病、免疫缺陷状态,T细胞复苏post-hematopoietic干细胞移植,先天性胸腺发育不全综合症,T细胞免疫能力的措施

幼稚t细胞的结果可以作为代理thymic-derived t细胞重建的标志,使用时在t细胞受体的结合评估切除圈(TREC / t细胞受体切除(TREC]分析、血液)

评估病人感染的相对风险

评估细胞或合并原发性免疫缺陷患者

评价t细胞重建造血干细胞移植后,化疗、生物治疗、免疫抑制或免疫调制剂治疗

评估患者的自身免疫性疾病

评估天真和记忆的艾滋病毒阳性患者的子集

评价T细胞免疫能力(内存和激活T细胞)患者的复发性感染

T细胞,在完成开发和初始胸腺分化,进入外围幼稚T细胞。幼稚T细胞进行进一步分化为效应和记忆T细胞后的外周淋巴器官的上下文中识别特定的抗原肽主要组织相容性(MHC)分子,通过抗原T细胞受体。除了peptide-MHC同源信号的复杂的相互作用(同源指2生物分子通常交互),T细胞需要额外costimulatory完成T细胞激活的信号。幼稚T细胞通过淋巴结和循环不断,识别的特异性抗原,进行激活。由于他们antigen-inexperienced状态,幼稚T细胞需要激活由更强大的抗原递呈细胞,树突状细胞等。

幼稚T细胞可以存活在循环的时间太长,导致T细胞剧目的多样性很重要。他们在应对白介素2增殖,因此他们的反应通过识别抗原peptide-MHC聚集有关。这些扩展抗原T细胞接受进一步分化为效应细胞。天真的CD8 T细胞的分化能力的细胞毒性效应物杀死目标T细胞含有内源性肽MHC分子类我可能需要额外的costimulatory CD4 T细胞的信号。天真的CD4 T细胞也分化成不同的效应子集如Th1、Th2, Th17,产生特定细胞因子。(1)

T细胞可以细分为天真和记忆子集基于细胞表面标记物的表达,如CD45RA和CD45RO等等。开始被认为存在的细胞表面CD45RA表示,天真的子集,而CD45RO的存在显示内存的子集。但是,它已经表明,多个,而不是单一的标记需要区分这些子集。(2)Lanzavecchia和Sallusto提出的模型中,CCR7失去CD45RA幼稚T细胞表达CD45RA和表情识别抗原。(3)识别幼稚T细胞的表面标记子集包括CD45RA、CD62L (L-selectin)和CD27 (4、5)。

记忆T细胞antigen-experienced细胞存在于数字大于抗原前体,可以更有效和快速响应特定的抗原。记忆T细胞抗原的可以维持种群独立稳态扩散对细胞因子的反应。虽然有子类基于效应的记忆T细胞功能和细胞表面和细胞溶解的分子表达,2大类的记忆T细胞中央记忆T细胞(Tcm)和效应记忆T细胞(Tem) (1,6)。

中医表达CD45RO分子随着CD62L CCR7和(L-selectin)和存在主要在淋巴组织。(6、7)他们能够应对抗原通过快速增殖和扩张和分化成Tem。,中医不是直接有效的效应细胞溶解的函数。

与中医不同,Tem只能表达CD45RO(不是CD62L和CCR7)。(6)顾名思义,Tem有显著的效应函数,尽管他们不扩散。Tem存在整个循环周组织提供免疫监视。

记忆T细胞免疫能力的维护尤为重要因为它们能够迅速有效地应对病原体。因此,消耗的隔间有更直接的意义比幼稚T细胞的损耗。

人类T细胞活化的T细胞功能的优化和适当的性能的关键在适应性免疫应答。激活幼稚T细胞增殖,以及随后的分化成效应T细胞,并能产生细胞因子可以调节免疫反应以多种方式。(8)有几个标记与T细胞激活有关,但是这些最常用的包括CD25 (IL-25R)(8)和MHC II级。(9)此外,costimulatory分子CD28的表达增强T细胞激活反应。(10)

淋巴细胞绝对计数的子集,受到各种生物因素的影响,包括激素、环境、和温度。研究日(生理)淋巴细胞计数的变化显示了进步的CD4 T细胞计数增加一整天,而CD8 T细胞和CD19 + B细胞增加上午8:30到中午,中午和下午之间没有改变。自然杀手细胞计数,另一方面,是不变的。(11)昼夜循环T细胞计数的变化已被证明与血浆皮质醇浓度负相关。(12 - 14)事实上,皮质醇和儿茶酚胺浓度分布和控制,因此,数字的天真和效应器CD4和CD8 T细胞。(11)人们普遍认为低CD4 T细胞计数在早晨与夜晚相比,在夏季比冬季(15)和(16)这些数据,因此,表明时间和一致性在采血至关重要的时间连续监测病人淋巴细胞的子集。

适当的与年龄相关的报告将提供参考价值。

幼稚T细胞的缺失或减少或没有T细胞淋巴细胞减少表示缺失或t细胞重建受损或胸腺输出。减少激活T细胞也可以表明T细胞减少免疫能力的状态。

增加幼稚T细胞与相应减少记忆t细胞间隔指示进一步分化的失败和效应功能或选择性的记忆T细胞和一个损失增加了感染的风险。

时机和一致性在采血的时机至关重要连续监测病人的淋巴细胞的子集。看到数据在临床信息。

1。Bettelli E, Oukka M, Kuchroo VK: T (H) -17细胞免疫和自身免疫的圆。Nat Immunol。2007年4月,8 (4):345 - 350

2。De罗莎SC Herzenberg洛杉矶,Herzenberg洛杉矶,王妃M: 11-color, 13-parameter流式细胞术:识别人类幼稚t细胞的表型、功能,t细胞受体多样性。Nat地中海。2001年2月,7 (2):245 - 248

3所示。Sallusto F, Lenig D,福斯特R, Lipp M, Lanzavecchia:两个子集的记忆t淋巴球和独特的归航的潜力和效应功能。大自然。1999年10月,401 (6754):708 - 712

4所示。柯林斯选择LJ,树小,Ferguson-Darnell B, PA,巴克D, Terstappen LW:淋巴细胞再循环控制的人。即微分调节外周淋巴结导航在t细胞上受体L-selectin圣母存储单元过渡。J Immunol。1993年2月,150 (3):1105 - 1121

5。森本晃司C, Schlossman科幻:p . Rambotti讲座。人类天真和记忆t细胞重新审视:新标记(CD27和CD31)帮助定义CD4 + t细胞的子集。Exp Rheumatol。May-Jun 1993; 11 (3): 241 - 247

6。LaRosa DF,橙色JS:淋巴细胞。J过敏Immunol。2008年2月,121 (2):s364 - 369

7所示。福斯特AE, Marangolo M,裁缝MM, et al:人类CD62L-memory t细胞对同种抗原刺激低于CD62L +幼稚t细胞:过继免疫疗法和allodepletion潜力。血。2004年10月,104 (8):2403 - 2409

8。Brenchley JM,杜克,Ambrozal博士,Chatterji M,贝茨先生,戴维斯LS, Koup RA:扩张之前人类幼稚t细胞激活效应函数。Exp Immunol。2002年12月,130 (3):431 - 440

9。温和TM,范德门廊N, Quinten E, van den Elsen PJ:人类t细胞激活完成MHC II类表达式通过t细胞特定职业的II类反式激活因子启动子III。J Immunol。2002年1月,168 (2):763 - 770

10。是的,汤普森CB, Lindsten T, Ledbetter et al: CD28激活通路调节多个T-cell-derived淋巴因子/细胞因子的生产。《美国国家科学院刊。1989年2月,86 (4):1333 - 1337

11。卡迈克尔KF, Abayomi:分析淋巴细胞亚群的昼夜变化健康受试者在艾滋病毒监测和治疗及其含义。15日Intl艾滋病会议上,曼谷,泰国,2004年,抽象B11052

12。季米特洛夫年代,本笃C, Heutling D·J, J出生,兰格T:皮质醇和肾上腺素控制在T细胞亚群反对昼夜节律。血。2009年5月,113 (21):5134 - 5143

13。季米特洛夫年代,兰格T, Nohroudi K, J出生者:循环抗原呈递细胞的数量和功能受睡眠。睡眠。2007年4月;(4):401 - 411

14。Kronfol Z, Nair M,张问,希尔EE,布朗MB:生理免疫措施在健康的志愿者:关系肾上腺轴激素和交感神经递质。Psychosom医学。1997;59 (1):42-50

15。马龙杰希姆斯TE,灰色的GC,瓦格纳KF,伯奇小,伯克DS:来源的变化重复辅助1-infected艾滋病患者淋巴细胞计数:淋巴细胞总数波动和昼夜循环是很重要的。J Acquir免疫Defic Syndr (1988)。1990;3:144 - 151

16。Paglieroni TG、荷兰PV: Circannual淋巴细胞亚群的变化,再现。34输血。1994;(6):512 - 516

17所示。Delmonte OM,弗莱助教:流式细胞术:表面标记。J过敏Immunol。2019年2月,143 (2):528 - 537

18岁。骑士V, Heimall JR,庄H,等:工具包和框架优化实验室评估患者怀疑原发性免疫缺陷。J过敏Immunol Pract。2021; 9 (9): 3293 - 3307. - e6

这个流仪分析量化以下CD4和CD8 t细胞亚群:天真(全球和CD62L +),内存(全球、中央和记忆效应),并激活(CD4 + 25 +和主要组织相容性(MHC]类II-positive) T细胞。EDTA-anticoagulated血液孵化与各种t细胞抗体标记(即CD3,CD4, CD8、CD45RO、CD45RA、HLA-DR CD27、CD62L, CD25、和CD28)。红细胞裂解后,样品清洗消除游离抗体。每个T细胞子集表示为一个百分比的总CD4 +和CD8 T细胞。只有CD3 T细胞表达总淋巴细胞的比例。t细胞的绝对计数子集来自流式细胞术分析使用单克隆抗体识别CD45全血,CD3, CD4, CD8。t细胞亚群面板与TCD4测试(TCD4 / CD4细胞计数的免疫监测、血)在实验和,因此,CD3, CD4, CD8 t细胞在TCD4试验提供参考范围。其他t细胞亚群的结果解释使用引用范围来源于数据正常健康成人和儿科的捐助者。同形像控制在每一个试验用于测量背景荧光的样品。一个正常、健康的控制也包含在每一个实验,以确保最优性能的测定。(未发表的梅奥信息)

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这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

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