筛查甲状腺功能障碍和检测轻微(隐性),以及公开的主要不足或甲状腺机能亢进的患者
监测患者甲状腺替代疗法
确认促甲状腺素(TSH,以前促甲状腺激素)抑制甲状腺癌患者甲状腺素抑制疗法
预测thyrotropin-releasing hormone-stimulated TSH的回应
看到甲状腺功能排序算法在特殊的指令。
Electrochemiluminescent免疫测定
高Sensitivity-Thyroid刺激激素
HS-TSH(高灵敏度促甲状腺激素)
S-TSH (Sensitive-Thyroid-Stimulating激素)
敏感的TSH(促甲状腺激素)
血清促甲状腺荷尔蒙(S-TSH)
促甲状腺素
TSH(促甲状腺激素)-敏感
TSH高度敏感
TSH,第三代
TSH-ICMA
敏感的TSH(促甲状腺激素)
看到甲状腺功能排序算法在特殊的指令。
血清
这是一个独立的测试敏感的促甲状腺素(s-TSH;前促甲状腺激素)。
如果一个级联的方法是首选,秩序THSCM /甲状腺功能级联,血清,采用级联测试过程有效地评估和监测甲状腺功能状态。血清s-TSH是一线测试s-TSH结果异常时,将自动执行适当的后续测试。
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
试样体积:0.6毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机,血清整除的塑料瓶在2小时内收集。
0.5毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 30天 | ||
| 环境 | 7天 |
筛查甲状腺功能障碍和检测轻微(隐性),以及公开的主要不足或甲状腺机能亢进的患者
监测患者甲状腺替代疗法
确认促甲状腺素(TSH,以前促甲状腺激素)抑制甲状腺癌患者甲状腺素抑制疗法
预测thyrotropin-releasing hormone-stimulated TSH的回应
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促甲状腺素(TSH,以前促甲状腺激素)是一种糖蛋白激素2亚基组成。α亚基是促卵泡激素的类似,人体绒毛膜促性腺激素和促黄体激素。的β亚基是不同于其他糖蛋白激素和赋予其生化特性。
TSH合成和垂体前叶分泌的负反馈机制涉及自由三碘甲状腺氨酸和自由甲状腺素的浓度。此外,下丘脑三肽,thyrotropin-releasing激素,直接刺激TSH生产。
TSH与甲状腺细胞表面上的特定细胞受体相互作用,产生2主要的行动。首先,它刺激细胞繁殖和肥大。第二,它可以刺激甲状腺合成和分泌甲状腺素和三碘甲状腺氨酸。
血清TSH浓度表现出的日变化峰值发生在夜间,最低点出现在早上10点到下午4点之间。这种生物变异不影响测试结果的解释,因为大多数临床TSH测量执行在门诊病人8点和下午6点之间。
当垂体功能是正常的,一个日志/线性逆血清TSH和游离甲状腺素之间的关系存在。
看到甲状腺功能排序算法在特殊的指令。
0 - 5天:0.7 - -15.2个人/ L
6天2个月:0.7 - -11.0个人/ L
3-11月:0.7 - -8.4个人/ L
1 - 5年:0.7 - -6.0个人/ L
6 - 10年:0.6 - -4.8个人/ L
11-19年:0.5 - -4.3个人/ L
> = 20年:0.3 - -4.2个人/ L
SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
原发性甲状腺功能减退,促甲状腺素(TSH,以前促甲状腺激素)水平会升高。在原发性甲状腺机能亢进,TSH水平会低。
量化的能力循环的TSH水平在评估甲状腺功能是很重要的。特别有用在主要的鉴别诊断(甲状腺)二级(垂体)和三级(下丘脑)甲状腺功能减退。原发性甲状腺功能减退,TSH水平显著升高,而在二、三级甲状腺功能减退,TSH水平低或正常。
高或低的上下文中TSH正常游离甲状腺素通常被称为亚临床不足或甲状腺机能亢进,分别。
Thyrotropin-releasing激素(皇室)刺激区分所有类型的甲状腺功能减退通过观察病人的TSH水平的变化对皇室的回应。通常,TSH韦刺激被夸大了在原发性甲状腺功能减退的情况下,而继发性甲状腺功能减退,因此推迟了三级甲状腺功能减退。大多数人原发性甲状腺机能亢进TSH抑制和不响应韦刺激与TSH对其基础价值的增加。
生病了,住院病人可能错误地低或暂时性的TSH升高。
血清生物素浓度高达1200 ng / mL不干扰测定。可能存在浓度高达1200 ng / mL的标本收集病人服用高剂量的生物素300毫克每天。(1)在54岁健康志愿者之间的一项研究中,补充20毫克/天生物素导致最大血清生物素浓度355 ng / mL 1小时post-dose。(2)
F或化验使用抗体,可能存在人类的干涉anti-animal抗体(即异嗜性的抗体)病人标本。患者经常暴露于动物或接受免疫治疗或诊断程序利用免疫球蛋白或免疫球蛋白片段可能产生抗体(如人类antimouse抗体)干扰分析。这可能错误地提升或错误减少的结果。
干扰由于analyte-specific抗体,抗体的滴度极高的链霉亲和素,或者钌可以发生。
用于诊断目的,应该评估结果与病人的病史,临床检查和其他发现。
1。圣保罗LP, Debruyne D,伯纳德·D模拟DM,推迟GL: MD1003的药代学和药效学(高剂量生物素)治疗进展型多发性硬化症。专家当今药物金属底座Toxicol。2016; 12 (3): 327 - 344。doi: 10.1517 / 17425255.2016.1136288。
2。弗雷Grimsey P, N, Bendig G, et al:人口外源性生物素的药物动力学和生物素血清水平之间的关系和体外免疫测定的干扰。J Pharmacokinet Pharmacodyn。2017; 2 (4), 247 - 256
3所示。Fatourechi V, Lankarani M, Schryver P, "爽D, Hall-Long K,克利克:临床决策影响因素启动甲状腺素治疗轻度增加患者血清促甲状腺素(5.1 - -10.0个人/ L)。78年5月,梅奥Proc。2003 (5): 554 - 560
4所示。陈威尔逊JD,培育DW,嗯,拉森公关:威廉姆斯内分泌学的教科书。9。桑德斯公司;1998年
5。•KS Melmed年代,拉森公关,Kronenberg H:威廉姆斯内分泌学的教科书。12。桑德斯公司;2011:348 - 414
6。嗨W, Ehrhardt V:参考间隔为成人和儿童。9日。罗氏诊断;2009年7月,V9.1
7所示。弗里德曼DB, Halsall D,马歇尔WJ Ellervik C:甲状腺疾病。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT: eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1572 - 1616
cobas e免疫测定促甲状腺素(TSH,以前促甲状腺激素)方法采用单克隆抗体专门针对人类的TSH。生物素化的单克隆抗体和单克隆TSH-specific TSH-specific抗体标记与钌复杂反应,形成一个三明治复杂。添加streptavidin-coated微粒后,复杂的就绑定到固相通过生物素和链霉亲和素的相互作用。反应混合物吸气到测量细胞的微粒磁捕获到电极的表面上。应用电压的电极产生化学发光排放,这是由光电倍增管测量。(包插入:Elecsys TSH。罗氏诊断;12/2018)
周一到周日
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
84443年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| STSH | TSH、敏感、S | 11579 - 0 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| STSH | TSH、敏感、S | 11579 - 0 |