测试Id:IA2

胰岛抗原2 (IA-2)抗体,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

1型与2型糖尿病的临床区别

1型糖尿病的风险识别个人(包括高危糖尿病患者的亲属)

预测未来的成人糖尿病患者需要胰岛素治疗

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

放射免疫检定法(RIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

IA-2 Ab,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Anti-IA2抗体

ica - 512

胰岛细胞抗体

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

胰岛细胞抗原2 (IA2)单独测试是可用的(这个测试)和谷氨酸脱羧酶65 - kilodalton同种型(GAD65),胰岛素,和锌转运蛋白8 (ZnT8)抗体的DBS1 /糖尿病1型评价,血清。评价是最合适的顺序以下临床上下文:

区分1型(自身免疫性)糖尿病2型糖尿病

识别个人1型糖尿病的风险(包括高危糖尿病患者的亲属)

预测未来的成人糖尿病患者胰岛素治疗要求

个体抗体检测可能更合适,如果1、2或3的分析物(GAD65 IA-2,胰岛素,ZnT8抗体)已经被测试和负面报道,和提供者希望测试只剩下的未测试的分析物的平衡。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

试样体积:1.5毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

1型与2型糖尿病的临床区别

1型糖尿病的风险识别个人(包括高危糖尿病患者的亲属)

预测未来的成人糖尿病患者需要胰岛素治疗

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

胰岛细胞自身抗体已经知道与1型糖尿病有关很多年了。近年来,一些自身抗原对胰岛抗体已确定。其中包括酪氨酸phosphatase-related胰岛抗原2 (IA-2)、谷氨酸脱羧酶65年锌转运蛋白和胰岛素。一个或更多的这些自身抗体检测在96%的1型糖尿病患者,检测在临床发病之前,以及在有症状的个体。血清学研究50 50个1型糖尿病患者和对照组进行同时在16个国家的43个实验室演示了一个中等的敏感性57%,平均IA-2抗体的特异性为99%的1型糖尿病。在亲戚的1型糖尿病患者的前瞻性研究显示,1或多个胰岛自身抗体的发展(包括IA-2抗体)提供了一个发展为1型糖尿病的早期标志。自身抗体识别患者的档案注定患1型糖尿病通常是3岁前可检测。在一项研究中IA-2抗体的血清反应阳性的亲戚,5年内患1型糖尿病的风险是65.3%。一些1型糖尿病患者最初诊断为2型糖尿病的症状出现在成年期,社会肥胖,和初始insulin-independence。这些“潜在的自身免疫性糖尿病患者在成年期”可能是区别于2型糖尿病患者的胰岛自身抗体检测1个或更多(包括IA-2)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< = 0.02 nmol / L

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

胰岛自身抗体抗原2血清阳性(> 0.02 nmol / L)是支持:

——1型糖尿病的诊断

——高危糖尿病的未来发展

——当前或未来的糖尿病患者需要胰岛素治疗

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

负面结果不排除诊断或未来患1型糖尿病的风险。患1型糖尿病的风险可能会进一步分层测试抗体针对胰岛素,谷氨酸脱羧酶,和锌转运蛋白8 (ZnT8)和人类白细胞抗原基因标记。注意监测血糖是确定需要胰岛素治疗的支柱。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。盾牌BM,牧羊人M,哈德逊M,等;联合研究小组:以人群为基础的评估biomarker-based筛查途径来帮助诊断单基因的年青患者的糖尿病。等:糖尿病护理。2017年8月,40 (8):1017 - 1025。doi: 10.2337 / dc17 - 0224

2。彬格莱PJ:糖尿病抗体检测的临床应用。中国性金属底座。2010年1月,95(1):男性

3所示。彬格莱PJ,索E,穆勒PW:糖尿病抗体标准化程序:首先分析能力评估。糖尿病2003可能;52 (5):1128 - 1136

4所示。克里斯蒂先生,U,佩顿,et al:筛查的有效性个人I型糖尿病的风险通过结合分析重组蛋白的抗体。糖尿病护理。1997年6月,20 (6):965 - 970

5。Lampasona V, Petrone Tiberti C, et al:锌转运体8抗体补充迦得和IA-2抗体的识别和描述成人自身免疫性糖尿病:非胰岛素需要自身免疫性糖尿病(NIRAD) 4。糖尿病护理。2010年1月,33 (1):104 - 108

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

碘- 125 ([125]I)标记重组人类胰岛细胞抗原(IA-2)添加到测试血清;如果抗体存在,它形成的可溶性复杂(125)标IA-2。后续的山羊反人类的免疫球蛋白g沉淀。放射性物质的沉淀量成正比的血清抗体水平。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3至9天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86341年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IA2 IA-2 Ab,年代 81155 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
89588年 IA-2 Ab,年代 81155 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2021-08-04
测试状态,测试延迟 2021-07-22