评估患者木制结膜炎(强与纯合子的纤溶酶原缺乏症物)
评价纤维蛋白溶解,结合纤维蛋白溶解系统的其他组件(纤维蛋白原,组织纤溶酶原激活物抑制剂和肺动脉栓塞)
显色
纤溶酶原,物功能,等离子体
等离子体Na Cit
凝固测试是高度复杂的,常常需要多个性能的分析和相关的临床信息。出于这个原因,我们建议订购AATHR /血栓形成倾向,血浆和全血。
如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。
样品类型:Platelet-poor等离子体
收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)
提交集装箱/管:聚丙烯塑料药瓶(优先)
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载。
2。离心,再去除血浆,离心机等离子体。
3所示。整除等离子体到单独的塑料碗离开0.25毫升离心瓶的底部。
4所示。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度,或者,最好在< = -40摄氏度。
附加信息:
1。double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。
2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。
0.5毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体Na Cit | 冻 | 14天 |
评估患者木制结膜炎(强与纯合子的纤溶酶原缺乏症物)
评价纤维蛋白溶解,结合纤维蛋白溶解系统的其他组件(纤维蛋白原,组织纤溶酶原激活物抑制剂和肺动脉栓塞)
在止血的形成(纤维蛋白)插头、生化机制启动限制止血过程的程度在损伤和保持血管通畅。纤维蛋白溶解的过程被定义为纤维蛋白的plasmin-mediated退化。血纤维蛋白溶酶止血过程的限制程度的血管损伤。
血纤维蛋白溶酶生成的前体,纤溶酶原,物由纤溶酶原激活物物(即组织纤溶酶原激活物:tPa;urokinase-type纤溶酶原激活物:uPa)。纤溶酶原是一种单链糖蛋白,物在人体肝脏内合成,生物半衰期约2天。(1)缺陷的纤溶酶原可能继承或物。先天性的人纤溶酶原缺乏症的风险增加物开发一个名为木制结膜炎的眼部条件。纤溶酶原是常染色体物传播的先天不足在一般人群中,和罕见的患病率约为0.4%。(2)
基于功能和免疫(抗原)化验的结果,两种纤溶酶原缺乏症物已确定:
定量不足(I型)定义相应的降低纤溶酶原活性物和抗原水平
功能缺陷(II型)使得正常合成,但功能失调的纤溶酶原。物
纤溶酶原活性物分析将确定这两种类型的缺陷。
纤溶酶原等缺陷包括消费物的获得的原因尿激酶溶栓治疗(tPa)或播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),或减少合成(肝脏疾病)。(1)
75 - 140%
纤溶酶原活性物75%以下可能代表一个先天不足的状态,如果获得缺陷可以被排除在外。
遗传异常的纤溶酶原(缺乏或功能障碍)物非常少见。
收购了纤溶酶原缺乏症物更常见的原因和可能的结果由于溶栓疗法或消费血管内凝血和纤维蛋白溶解或减少合成(肝病)。
纤溶酶原水平低物出生时(大约50%的成人正常水平),在6个月的年龄达到成人的水平。
适当的准备的血液标本(等离子体)是非常重要的,以确保准确性和解释的结果。
纤溶酶原结果可能受到物:
高纤维蛋白原水平
肝素(未分离或低分子量)> 4 U /毫升
纤维蛋白降解产物(FDP) > 30 mg / dL
血红蛋白> 200 mg / dL
胆红素> 20 mg / dL
甘油三酸酯> 1000 mg / dL
1。巴赫曼F: Plasminogen-plasmin酶系统。:Coman RW, Hirsh J,马德尔VJ, et al, eds。体内平衡和血栓形成。Lippencott;2001:275 - 320
2。梅塔R,夏皮罗的广告:纤溶酶原缺乏症物。血友病。2008年11月14日(6):1261 - 1268
3所示。安德鲁斯M:婴儿的止血系统。:内森·DG Oski FA, eds。血液学的婴儿和儿童。卷1。四。世行桑德斯公司;1993:115 - 153
4所示。钱德勒W:纤溶障碍的诊断。35章:Kottke-Marchant威利K,艾德。实验室血液学实践。布莱克威尔出版;2012:460 - 467
执行这个分析使用HemosIL纤溶酶原装备物在ACL的乐器。的方法是一个自动化的显色测定过多的链激酶(SK)纤维蛋白原的存在被添加到样品血浆纤溶酶原。物包含一个plasminogen-streptokinase复杂的形成。复杂的催化的分裂对硝基苯胺(机构)衬底s - 2403 pyroGlu-Phe-Lys-pNAHCl。在这些条件下复杂的酶活性不抑制等离子体抑制剂。的速度机构发布的测量活动在405 nm和直接成正比的纤溶酶原水平物试样。的纤溶酶原计算物浓度标准曲线准备从参考血浆稀释。(包插入:HemosIL纤溶酶原。物实验室仪器公司,贝德福德,妈,牧师8 02/2013)
星期一到星期五
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
85420年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PSGN | 纤溶酶原活性物,P | 28660 - 9 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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|---|---|---|
| PSGN | 纤溶酶原活性物,P | 28660 - 9 |