测试Id:PLHBB

血浆游离血红蛋白、血浆

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定是否发生溶血等:

输血反应

机械破碎的红细胞

相对基线水平相比,体外膜肺氧合和离心心室辅助装置的病人评估泵破坏

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

分光光度法(SP)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

血浆游离血红蛋白,P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

血浆游离血红蛋白

血浆血红蛋白

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:薰衣草(EDTA)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2毫升

收集产品说明:

1。离心机和等离子体转移到一个塑料小瓶的2小时内收集。

2。结果可能是错误的高架由于artifactual红细胞溶解在2小时内如果没有离心机的集合。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学测试申请表(T755)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 冷藏(首选) 20天
30天
环境 4天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定是否发生溶血等:

输血反应

机械破碎的红细胞

相对基线水平相比,体外膜肺氧合和离心心室辅助装置的病人评估泵破坏

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

血红蛋白是包含在红细胞和大量的“免费血红蛋白”(红细胞(RBC)外)通常不出现在等离子体。这个免费的血红蛋白也被称为血浆血红蛋白。

正常抽血过程造成不可避免的破坏程度有限,所以少量的游离血红蛋白通常可能出现。检测时,总血浆血红蛋白和子组件,氧合血红蛋白,都是报道。

大量的游离血红蛋白发生在等离子体破坏红细胞的任何理由。这可能由于输血反应或机械破碎红细胞表面由于仪器、手术、或机械设备。病人需要支持从体外膜肺氧合或离心心室辅助装置通常监测血浆游离血红蛋白水平趋势评估增加溶血。血浆血红蛋白水平大幅上涨可以显示泵破坏。然而,血浆血红蛋白可以artifactually增加由于创伤抽血或长时间暴露于post-draw红血球。此外,胆红素显著干扰的能力来计算总血浆血红蛋白水平和结果可能是虚假的和不可靠的。这是一个连续测试患者经常遇到困难。当这种情况发生时,氧合血红蛋白水平往往表现出更少的干扰和报道将是唯一被分析物的存在增加了胆红素(> 5 mg / dL)。当使用趋势数据,总血浆血红蛋白和氧合血红蛋白水平相比是不可互换的,应该在他们的子组。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

总血浆血红蛋白

> = 12个月:0.0 - -15.2 mg / dL

没有引用值 建立了病人 年龄< 12个月。

氧合血红蛋白

> = 12个月:0.0 - -12.4 mg / dL

没有引用值建立了病人 年龄< 12个月。

解释
提供信息,协助解释测试结果

海拔在血浆血红蛋白可能高于参考范围表明血管内溶血的原因导致中列出有用的部分。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测试不应进行血清;红细胞血红蛋白是摆脱在凝血和错误会增加的结果。

画血液标本进行血浆血红蛋白测量应该相当小心,以避免引起溶血。

artifactually增加血浆血红蛋白的原因应该被排除在外,包括:强有力的愿望在样品采购、插管位置不正(高negative-inflow压力、泵速不足血流量比),连续肾脏替代疗法、血栓形成或大血肿。(1)

胆红素是一个已知的干扰试验。胆红素水平升高显著干扰总血浆血红蛋白的定量。在胆红素升高(> 5 mg / dL),只有氧合血红蛋白会被报道。趋势数据应该比在分析物(即总血浆血红蛋白总血浆血红蛋白;和氧合血红蛋白血液中氧合血红蛋白),这些代表不同的组件。因此,在胆红素的存在,这一趋势只能与基线相比,氧合血红蛋白的水平。

如果胆红素大于5 mg / dL,这评论将被添加到报告:

总血浆血红蛋白不报道由于胆红素升高干扰。氧合血红蛋白水平不显著影响胆红素水平,在此设置更可靠。如果血浆血红蛋白测试利用串行的方式,结果应该比较中分析物类型(例如,氧合血红蛋白氧合血红蛋白水平对不同时间点)和使用通用的趋势。因为一些变化在这个测试存在,多个时间点应该用于监控趋势和确认大幅波动的水平。因为色素物质可能会导致非特异性干扰、临床相关需要建立个人测试结果的重要性。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Lubnow M,菲利普,Foltan M . et al:技术并发症在滤体外膜肺氧合和相关性预测system-exchange-retrospective分析265例。《公共科学图书馆•综合》。2014年12月2;9 (12):e112316

2。海耶斯小D,麦康奈尔π,普雷斯顿TJ, KK考:高胆红素血复杂plasma-free血红蛋白和antifactor Xa级别监控venovenous体外膜氧合。世界J Pediatr Congenit心Surg. 2014年4月,5 (2):345 - 347

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

等离子体检查spectrophotometrically 8波长从415到700纳米,和计算,允许总血红素的定量颜料,氧合血红蛋白、总胆红素,methemalbumin,包括所有的经常遇到等离子颜料。线性研究使报告的值到2000 mg / dL。费尔班克斯(VF Ziesmer年代,O ' brien PC:等离子体在微摩尔的血红蛋白浓度测量方法比较。化学。1992年1月,38 (1):132 - 140;Neal JR Quintana E,派克RB,霍耶JD,乔伊斯LD, Schears G:使用每日plasma-free血红蛋白水平的诊断关键泵血栓患者接受ECMO或监督的支持。J额外Corpor抛光工艺。2015年6月,47 (2):103 - 108)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83051年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PLHBB 血浆游离血红蛋白,P 87433 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
31970年 总血浆血红蛋白 721 - 1
31971年 氧合血红蛋白 87437 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2022-06-09