测试Id:POSV

输精管切除术后检查、精液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定缺席或存在精子postvasectomy

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

手册

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

输精管切除术后检查、精液

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

援助

AIH

输精管切除术后

精子分析

标本类型
描述了标本类型验证测试

精液

装船指示

样品必须在24小时内到达的集合。仅发送样品周一到周四,不是假期的前一天。如果假期周六,假期将在周五前观察。周日假期在下周一上观察到。标本应收集和包装尽可能接近运输时间。实验室周末不执行测试。

必要的信息

与标本包括以下信息:

精液体积

数量性禁欲几天

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:病人应该有2到7天的性禁欲的时候精液收集准确的结果。

容器/管:精液分析工具包(T178)

样品数量:总射精

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
精液 环境

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定缺席或存在精子postvasectomy

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

输精管切除术后,精子可能发现精液的6周,3个月或更长时间。定期射精(每3 - 4天)可能更快地消除生殖道的精子。

检查没有精子,精液应该评估精子的存在3个月postvasectomy之后至少20射精。因为精子数量可能非常低,精液是离心机用于浓度。

负面结果从1混合postvasectomy精液标本通常表明避孕措施的使用不再是必要的。偶尔的病例报告,postvasectomy精液分析显示间歇性出现罕见的不动的精液中精子。(1)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

零看到精子

解释
提供信息,协助解释测试结果

病人可能停止使用其他方法避孕当检查1混合postvasectomy精液标本显示精子缺乏或罕见的不动的精子(RNMS)(< = 100000不动的精子/毫升)。

输精管切除术后怀孕的风险大约1 2000年人postvasectomy精子缺乏或postvasectomy精液分析(PVSA)显示RNMS。(1)

如果> 100000年不动的精子/毫升持续超出输精管切除术后6个月,然后串行PVSAs趋势,临床判断应该用于决定是否输精管切除术是一种失败,是否应该考虑重复输精管切除术。(1)

输精管切除术应考虑失败如果有精子被认为在PVSA输精管切除术后6个月,在这种情况下,应考虑重复输精管切除术。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Sharlip ID, Belker,韩起澜年代等;美国泌尿协会:输精管切除术:AUA指南。12月杂志。2012;188 (6):2482 - 2491。doi: 10.1016 / j.juro.2012.09.080

2。谁实验室手册人类精液的检查和处理。第五。新闻;2010年

3所示。谁实验室手册人类精液的检查和处理。6日。世界卫生组织;2021年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

精子精液检查显微镜下。标本是离心机如果没有见过精子,精子的存在与否了。如果精子存在,数量和能动性是评估和报告。(龙骨英航,韦伯斯特BW: CRC手册的实验室诊断和治疗不孕。CRC佛罗里达州波卡拉顿的出版社,1990)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

不保留

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

89321年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
POSV 输精管切除术后检查、精液 50677 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ABSTN 禁欲 10587 - 4
CLST1 收藏的网站 56816 - 2
VL53 精液体积 3160 - 9
离心机 8100 - 0
SPML1 精子/毫升 51623 - 7
MOTIL 能动性 6800 - 7
GR3 年级 29990 - 9
CMMT4 评论 48767 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告