测试Id:MAL

快速疟疾/巴贝西虫涂片,各不相同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、准确检测和识别的物种疟原虫

检测Babesia、锥和一些种类的微丝蚴

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到疟疾实验室检测算法在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

吉姆沙染色剂

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

疟疾/巴贝西虫涂片

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

巴贝西虫

疟原虫

锥虫

恰加斯

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到疟疾实验室检测算法在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

订购指南

疟疾是一个潜在的威胁生命的疾病感染和测试应该尽快执行。因此,这个测试不应作为主要筛选试验用于疟疾,除了客户立即罗彻斯特明尼苏达地区的标本可以在几个小时内交付集合。实验室无法提供样品在这个时间框架应提供的初始屏幕疟疾和其他血液寄生虫在发送之前他们的实验室标本梅奥诊所实验室。yabo208这个测试是用来确认一个假定的疟疾感染的诊断和决心疟原虫物种和寄生虫血症百分比。

如果怀疑是丝虫的感染,费尔/丝虫属,血是推荐的,因为它比传统的血涂片检查更为敏感。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
Q00M0036 标本来源

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

血液和幻灯片都是必需的。

样品类型:

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。没有血液转移到其他容器。在原始管发送样品。

样品类型:血液的电影

幻灯片:2薄血电影和2厚血的电影

容器/管:塑料滑动容器

收集产品说明:

1。幻灯片必须干净和舒服的。

2。血液的电影应该由新鲜血液使用手指针刺或滴血液从针静脉穿刺。然而,EDTA实际上血也是可以接受的。

3所示。准备薄血电影如下:

一个。准备2薄与迷你prep-slide涂片机。或

b。准备一个薄膜的“羽毛边缘”只不过是一个细胞厚。

c。让这部电影彻底风干,然后修复一度沉浸在绝对或95%甲基酒精。

d。允许固定后风干。

4所示。准备厚血电影如下:

大型滴血。(约一个硬币大小的,最好从手指针刺)在一个幻灯片。

b。使用第二张幻灯片的一个角落蔓延圆周运动,而应用公司的下降压力,血液抓到了航母上滑动。这种技术可以让血液快速干燥和遵循的幻灯片。使用约20圆扫描第二张幻灯片。滴血应该完成后大小的四分之一。

c。不解决。之前彻底风干(约45分钟)放置在运输容器中。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:0.5毫升

幻灯片:看标本。

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选)
环境

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、准确检测和识别的物种疟原虫

检测Babesia、锥和一些种类的微丝蚴

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到疟疾实验室检测算法在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

疟疾是一种mosquito-transmitted疾病属apicomplexan寄生虫引起的疟原虫。它是全球发病率和死亡率的一个重要原因,与世界卫生组织(世卫组织)估计2.19亿例和435000疟疾有关的死亡人数为2017。疟疾严重影响个人生活在非洲(90%的病例),个人生活在东南亚和东地中海地区影响最大。疟疾流行地区之外也遇到诸如美国,通常在返回的旅行者。

疟疾是主要由4种原生动物引起的疟原虫:P恶性疟原虫,P间日疟原虫,Pmalariae,P那椭圆形。五分之一疟原虫物种,P诺氏疟原虫,猴疟原虫,可能是一个重要的人类感染来源在一些地区的东南亚。区分P恶性疟原虫P诺氏疟原虫与其他物种因为是很重要的可引起危及生命的感染。此外,P恶性疟原虫通常是耐氯喹等许多常用的抗疟药物。

巴贝西虫病是一种新兴人畜共患病造成的intraerythrocytic属原生动物巴贝西虫。巴贝西虫microti负责在美国绝大多数的人类病例,与“热点”东北海岸的疾病(例如,玛莎葡萄园岛,长岛和楠塔基特岛)和中西部各州,虽然分布的疾病正在蔓延。此外,少数病例巴贝西虫duncani巴贝西虫duncani -如人类感染(佤邦和CA菌株)太平洋沿岸各州已报告从华盛顿到加州北部,巴贝西虫divergens / B divergens -像已经从人类分离菌株在密苏里州(MO-1应变),肯塔基州和华盛顿。这个时候,只有巴贝西虫microti是一个全国法定传染病。

巴贝西虫microti股票蜱虫向量包柔氏螺旋体burgdorferi红孢子虫属phagocytophilum,莱姆病和人粒细胞无形体病的病原体(无),分别。最近的研究表明,接触巴贝西虫microti是很常见的在莱姆病的流行区域和无形体病,所以应谨慎地考虑为所有测试3并发疾病。一般较少,巴贝西虫病可能通过输血,因此FDA批准测试这种寄生虫在2018年捐赠单位。

大多数患者巴贝西虫病有轻微症状或无症状,但一些开发一种严重的疾病,可能导致死亡。病人症状包括发烧、发冷、极度疲劳,严重贫血。最严重的病例发生在asplenic个人和那些超过50岁。罕见的慢性寄生虫血症,通常在免疫功能低下的患者外,已被描述。

显微镜Giemsa-stained厚和薄血电影是标准的实验室诊断和分化的方法疟原虫巴贝西虫物种。在最优条件下,厚膜的敏感性显微镜估计有10到30每微升血液寄生虫。这个测试也可以检测锥虫引起恰加斯病(鲁兹锥体)和非洲昏睡病(T brucei),以及一些丝虫属的物种。如果怀疑是丝虫的感染,费尔/丝虫属,血是推荐的,因为它比传统的血涂片检查更为敏感。

考试的薄膜允许疟疾寄生虫血症百分比计算,可以用来预测预后和监控反应患者治疗疟疾和巴贝西虫病。寄生虫血症比例代表感染红细胞的百分比。这是计算从代表血液薄膜微观领域。疟疾配子体不包括在计算人类,因为他们没有传染性,不被大多数抗疟疾药物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

如果积极,生物识别和寄生虫血症百分比计算,如果适用的话。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的涂片显示感染种类的识别疟原虫或与巴贝西虫

物种鉴定可以显示适当的抗疟疗法。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

最敏感的检测疟原虫,必须厚涂片检查。

不包括的任何考试厚涂片不能被认为是足够的。

因为t他程度的寄生虫血症可能迅速改变由于自然寄生虫复制和政府的抗疟疗法,它是最有用的比例来计算感染细胞后立即和疟疾寄生虫检测抽血。寄生虫血症百分之一计算,超过8小时后,血液不会画准确反映寄生虫血症的病人的当前状态。

计算百分比寄生虫血症可能不可能或可能不准确,如果疟疾寄生虫已经退化或改变了形态由于标本的年龄或次优的运输条件。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Mathison英航,普里特BS:更新关于疟疾诊断和测试的利用率。中国Microbiol 2017 7月;55 (7):2009 - 2017

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

薄血膜固定在甲醇和吉姆沙染色剂的染色。厚的电影不是固定的,是直接与吉姆沙染色剂染色。厚膜用于筛选。厚膜是正数时,薄膜用于物种识别和确定感染红细胞的百分比。感染细胞的百分比(%寄生虫血症)计算通过计算感染红细胞的数量在3000年到100000年红细胞在血液薄膜。结果表示为一个百分比(%寄生虫血症=感染红细胞数量/红细胞总数计算x 100)。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

直到报道

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87207年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MAL 疟疾/巴贝西虫涂片 51714 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
MAL 疟疾/巴贝西虫涂片 51714 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告