测试Id:IGD

血清免疫球蛋白D (IgD)

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

提供信息在体液免疫状态

识别一个IgD单克隆丙种球蛋白病

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

比浊法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

免疫球蛋白D (IgD)

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

IgD(免疫球蛋白D)

免疫能力

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

区分多克隆和单克隆IgD、秩序PEISO /血清蛋白电泳和同形像

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)

病人准备:禁食者优先,但不是必需的

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

试样体积:1毫升

托收指示:离心机和整除血清成塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧
Heat-activated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
28天
环境 21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

提供信息在体液免疫状态

识别一个IgD单克隆丙种球蛋白病

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

抗体或免疫球蛋白是由浆细胞作为抗原的体液免疫反应。第一个IgM抗体抗原刺激后形成的类,随后由免疫球蛋白和IgA抗体。IgD通常发生在微量血清。

增加血清免疫球蛋白浓度由于多克隆或寡克隆免疫球蛋白扩散发生在肝脏疾病(慢性肝炎,肝硬化),急性和慢性感染、自身免疫性疾病以及新生儿的脐带血宫内和围产期感染。血清免疫球蛋白浓度的增加是单克隆丙种球蛋白病如多发性骨髓瘤,Waldenstrom巨球蛋白血,原发性淀粉样变,单克隆丙种球蛋白病待定的意义。

降低血清免疫球蛋白浓度主要发生在免疫缺陷条件以及二次免疫不足包括先进的单克隆丙种球蛋白病、淋巴白血病,和先进的恶性肿瘤。

IgD浓度的变化作为一个标记的变化大小的单克隆IgD浆细胞的克隆。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< = 10 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

血清IgD浓度的生理意义尚不清楚,许多正常人血清IgD是无法觉察的。

浓度的增加可能是由于多克隆(活性)或单克隆浆细胞增殖的过程。

一个单克隆IgD蛋白质存在于骨髓瘤患者的1%。单克隆IgD蛋白质通常是在低浓度和没有可量化的单克隆蛋白血清蛋白电泳。然而,存在一个IgD单克隆蛋白几乎总是表明恶性浆细胞疾病如多发性骨髓瘤或原发性淀粉样变。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

高架IgD不能作为证据单克隆IgD蛋白质。PEISO /血清蛋白电泳和同形像应该执行区分多克隆和单克隆IgD。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。叶片J,欲望是凯尔RA:免疫球蛋白D多发性骨髓瘤:展示功能,对治疗的反应,和生存在一系列的53例。肿瘤防治杂志。1994;12 (11):2398 - 2404。doi: 10.1200 / JCO.1994.12.11.2398

2。凯尔RA, Katzmann JA:免疫球蛋白免疫化学表征。:玫瑰NR, de Macario EC折叠JD, et al: eds。临床免疫学实验室手册。5。ASM出版社;1997:156 - 176

3所示。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1888

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

可溶性抗原浓度的测定浊度的方法涉及到反应与特定anti-serum形成不溶性复合物。当光通过暂停组成部分的光传输和聚焦到光电二极管的光学透镜系统。透射光的数量间接在测试样本与特定的蛋白质浓度成正比。浓度自动计算引用存储在仪器校准曲线。(包插入:Optilite IgD工具包。结合位点集团有限公司;08/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82784年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IGD 免疫球蛋白D (IgD) 2460 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
IGD 免疫球蛋白D (IgD) 2460 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2022-05-23
测试状态,测试下来 2021-12-06