评估记录的前列腺癌患者问题是多个前列腺特异性抗原测试每年可能是必要的
监控病人的前列腺癌复发的先兆和对治疗的反应
Electrochemiluminescent免疫测定(ECLIA)
PSA(前列腺特异抗原)
SPSA
总前列腺特异性抗原
血清
包括病人的年龄。
供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.6毫升
托收指示:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
附加信息:游离前列腺特异性抗原(PSA)只能在12小时内补充道执行总PSA。标本一定是运输冷冻。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
0.5毫升
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 180天 | |
| 冷藏 | 5天 |
评估记录的前列腺癌患者问题是多个前列腺特异性抗原测试每年可能是必要的
监控病人的前列腺癌复发的先兆和对治疗的反应
前列腺特异性抗原(PSA)是一种糖蛋白,是由前列腺、尿道内壁,尿道球腺。通常,很少PSA血液中分泌。增加腺年代减小和良性前列腺肥大造成的组织损伤,前列腺炎或前列腺癌可能增加循环PSA水平。
以前诊断前列腺癌患者,PSA测试提倡作为肿瘤复发的早期指标和指标对治疗的反应。PSA在早期发现前列腺癌的作用癌症是有争议的。美国癌症协会建议与数字直肠检查和血清PSA年度检验50岁开始,对于那些男性预期寿命至少10年后检测前列腺癌。男性在高危人群,如非裔美国人或直系亲属的男性诊断较年轻,测试应该在年轻的时候开始。通常建议患者提供信息检测和治疗的好处和局限性,这样他们就可以做出明智的决定。
男性:
年龄 |
PSA上 |
< 40
|
<或= 2.0
|
40至49
|
<或= 2.5
|
50-59
|
<或= 3.5
|
60 - 69
|
<或= 4.5
|
70 - 79
|
<或= 6.5
|
> = 80
|
<或= 7.2
|
女性:
前列腺特异性抗原(PSA)与第95百分位值报道限制通过十年的年龄。这些引用限制包括男性良性前列腺增生。他们排除所有病例证明癌症。
PSA值超过年龄限制是可疑前列腺疾病,但进一步的测试,如前列腺活检,需要诊断前列腺癌病理。
最小的报告值是0.1 ng / mL。值高于0.2 ng / mL被认为是证据的生化男性前列腺切除术后复发的癌症。
为恶性肿瘤血清标记不具体,值可能不同的方法。
当年龄不提供,结果不能被标记为高或低。
直肠指诊通常不会增加正常前列腺特异性抗原(PSA)值。然而,尿道膀胱镜检查仪器,前列腺活检可能增加PSA水平。
一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。
1。《我,雅各布森SJ、溜槽CG等:血清前列腺特异性抗原在以社区为基础的健康男性人口。《美国医学协会杂志》上。1993年8月18;270:860 - 864
2。史密斯RA, Cokkinides V,但艾申巴赫,et al:美国癌症协会的指导方针为癌症的早期检测。CA癌症J。2002; 1 - 2月52 (1):8-22
3所示。巴里·乔丹阿尔伯特森PC, Bagshaw妈,等:结果与临床nonmetastatic男性前列腺癌根治性前列腺切除术、体外放射治疗,或准管理:回顾性分析。癌症。2001年6月15日,91 (12):2302 - 2314
4所示。Blute ML, Bergstralh EJ,谢勒BG, et al:使用格里森评分,前列腺特异抗原、精囊和保证金状态预测生化根治性前列腺切除术后失败。165年1月,J。2001 (1): 119 - 125。
5。清爽的GJ,爱泼斯坦霁。Ch 16:免疫组织学前列腺。左治亚DJ:达布斯教授采集,艾德。诊断Immnuohistochemistry。5。爱思唯尔;2019:588 - 623
罗氏Elecsys总PSA(前列腺特异抗原)分析是一个三明治电化学发光免疫测定,采用生物素化的单克隆抗体和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体标记与钌复杂。PSA在标本反应与生物素化的单克隆抗体(老鼠)和单克隆PSA-specific PSA-specific抗体与钌(鼠标)标记,形成一个三明治复杂。Streptavidin-coated微粒添加和混合物吸气到测量细胞微粒的磁捕获到电极的表面上。的物质与ProCell然后删除。应用电压电极产生化学发光排放,然后测量与校准曲线来确定PSA在病人标本的数量。这种方法已经标准化的参考标准/ 96/670。(包插入:Elecsys总PSA试剂。罗氏诊断;V 1.0 07/2018)
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
84153年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PSA | 前列腺特异性Ag)诊断,S | 83112 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| PSA | 前列腺特异性Ag)诊断,S | 83112 - 3 |