测试Id:PBLI

浆细胞评估、血液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测外周血参与由浆细胞增生性疾病

建立的诊断和判断预后浆细胞增生性疾病

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

流式细胞术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

浆细胞评估,B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

外周血标记指数

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血

装船指示

样品必须在72小时内到达的集合。

必要的信息

收集的日期和时间是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:绿色最高(肝素钠)

可以接受的:薰衣草(EDTA)

样品数量:10毫升

收集产品说明:

1。不离心。

2。在原始管发送全血标本。不整除。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血 环境(首选) 72小时
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测外周血参与由浆细胞增生性疾病

建立的诊断和判断预后浆细胞增生性疾病

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

浆细胞增生性疾病是一组血液肿瘤,所有这些都来自克隆浆细胞。这些疾病表现出广泛的生物活性,从单克隆丙种球蛋白病不确定的意义,通常与较低的无痛性障碍的疾病进展,多发性骨髓瘤,一种最常见的疾病是积极与可怜的长期生存。检测血浆细胞免疫球蛋白轻链限制(即存在的主要kappa或主要λ轻链)是一个重要的因素在评估浆细胞单克隆,因此,建立诊断。此外,更大程度的外周血参与这些疾病与更积极的疾病类型和,因此,是一种不良的预后指标。

流仪immunophenotyping (FCIP)是公认的方法检测血浆细胞免疫球蛋白轻链限制。然而,传统上执行技术的缺点包括相对不敏感和一致的低估克隆浆细胞数量的礼物。两个缺点很可能归因于所使用的仪器和抗体的局限性,以及intraclonal表型异质性的存在,它创造了难以准确检测和列举所有的克隆浆细胞。出于这个原因,FCIP浆细胞单克隆在我们实验室之前进行评估与slide-based补充免疫荧光技术。

然而,最近的进步流式细胞术导致的发展更强大的工具和抗体试剂,允许使用更大的抗体组合和提高分辨率的数据。用这些工具,FCIP检测并列举浆细胞克隆的能力大大增强,使我们停止补充,劳动密集型、slide-based浆细胞评价外周血标本。

以下算法:

- - - - - -淀粉样变:实验室诊断方法

- - - - - -多发性骨髓瘤:实验室检查

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

在正常外周血标本,没有克隆浆细胞(多型的或过少的检测)。

浆细胞CD38 CD138积极。

正常(非肿瘤的多克隆)浆细胞通常CD19-positive,而肿瘤通常是CD19-negative(克隆)浆细胞。CD19表达尤其有助于区分从nonclonal浆细胞克隆一些可分析的细胞存在。

CD45可能表达的正常和肿瘤浆细胞。在一些浆细胞增生性疾病既有CD45-positive和CD45-negative克隆细胞群内的子集。

这些抗原的评价艾滋病的识别异常浆细胞,然而,他们不会独立报道。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Chakraborty R, Muchtar E, Kumar SK等:骨髓瘤的危险分层检测的前循环浆细胞自体干细胞移植在小说中代理的时代。血癌j . 2016年12月,6 (12):e512。doi: 10.1038 / bcj.2016.117

2。Chakraborty R, Muchtar E, Kumar SK等:连续测量循环浆细胞诱导治疗前后有一个独立的预后影响多发性骨髓瘤患者接受前期自体移植。Haematologica。2017年8月,102 (8):1439 - 1445

3所示。埃文斯,Jevremovic D, Nandakumar B, et al:利用multiparametric流式细胞术在诊断原发性浆细胞白血病患者。J内科杂志。2020年6月,95 (6):637 - 642。doi: 10.1002 / ajh.25773

4所示。Gonsalves WI, Jevremovic D, Nandakumar B, et al:加强新诊断多发性骨髓瘤的R-ISS分类量化循环克隆浆细胞。J内科杂志。2020年3月,95 (3):310 - 315。doi: 10.1002 / ajh.25709

5。拉维P, Kumar SK Roeker L, et al。修改后的浆细胞白血病的诊断标准:梅奥诊所的研究结果与多发性骨髓瘤的比较结果。血癌j . 2018年11月,8 (12):116

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

浆细胞免疫球蛋白轻链限制评估是由6色流式细胞术使用单一测定管包含kappa Ig轻链抗体,λIg轻链,CD19, CD38、CD45、CD138。CD38和CD138用于门的浆细胞和anti-kappa anti-lambda用于识别细胞质Ig光链。流仪屏幕将报告检测血浆细胞群的存在与否与免疫球蛋白轻链限制(单克隆)。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

标本处理:周一到周日

结果报道:星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

不保留

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184 -流式细胞术,细胞表面,细胞质

88185 x 5额外的标记

88187 -流式细胞术,解释;2 - 8标记

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PBLI 浆细胞评估,B 86900 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
30388年 血浆细胞轻链 86900 - 8
26838年 #单型的pc / 150000事件 19099 - 1
26839年 电脑事件的解释 69052 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
文件定义——结果ID 2021-10-26