测试Id:IFBA

内在因素阻碍抗体,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认诊断恶性贫血

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoenzymatic化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

内在因素阻塞Ab, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

反内在因素

如果阻塞

1型内因子抗体

内在因素阻碍抗体

IFBA

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

全面检查疑似恶性贫血患者,秩序ACASM /恶性贫血级联,血清,启动测试测量的维生素B12。不同浓度的维生素B12,抑制性抗体检测内在因素,胃泌激素,methylmalonic酸可能被添加。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。病人应禁食8小时。

2。这个测试不应进行病人收到注射维生素B12或放射性标记的前2周内注射维生素B12。

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

试样体积:1毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认诊断恶性贫血

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

氰钴胺素,也被称为维生素B12,是一组密切相关的酶的辅因子参与转换的methylmalonyl-coenzyme succinyl-coenzyme从同型半胱氨酸和蛋氨酸的合成。维生素B12缺乏可导致巨成红细胞性贫血和神经赤字。后者可能不存在,或之前,贫血。适当的替代疗法通常会改善或治愈维生素b12缺乏症。不幸的是,许多其他条件,这需要不同的干预措施,可以模仿维生素B12缺乏的症状和体征。此外,即使建立了维生素B12缺乏症,临床改善可能需要不同的剂量或维生素B12替代路线,根据根本原因。特别是,恶性贫血患者(PA),可能是最常见的一种维生素B12缺乏症在发达国家,需要大剂量口服维生素B12或肠外替代疗法。这是由于PA患者胃粘膜萎缩,最有可能引起的破坏性自身免疫过程。这导致减少或缺乏胃酸,胃蛋白酶,内在因素(如果)生产。胃酸和胃蛋白酶是解放所需氰钴胺素结合蛋白,而如果结合自由维生素B12,携带回肠粘膜受体,并促进其吸收。 Most PA patients have autoantibodies against gastric parietal cells or IF, with the latter being very specific but only present in approximately 50% of cases. By contrast, parietal cell antibodies are found in approximately 90% of PA patients, but are also found in a significant proportion of patients with other autoimmune diseases and in approximately 2.5% (4th decade of life) to approximately 10% (8th decade of life) of healthy individuals.

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释
提供信息,协助解释测试结果

的目的检查疑似患者的维生素B12缺乏是首先确定缺陷的存在,然后建立其最可能的病因。

测量血清维生素B12,之前或随后血清methylmalonic酸测量,是第一步在诊断恶性贫血(PA)。如果这些测试支持不足,那么内在因素抑制性抗体(IFBA)测试显示确认PA的病因。一个积极IFBA测试考评的强烈支持诊断。自诊断的敏感性IFBA测试PA只有50%左右,不定或消极IFBA测试不排除PA的诊断。在这些患者中,PA或另一个病因,如营养不良,可能存在。测量血清胃泌激素水平会帮助在这些情况下。PA,患者空腹血清胃泌激素升高到超过200 pg / mL未遂补偿性反应胃酸缺乏症在这种情况下。

最优测试策略的详细概述PA诊断,看到ACASM /恶性贫血级联、血清和关联维生素B12缺乏评估

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

病人接受注射维生素B12或放射性标记的前2周内注射维生素B12可能高血清维生素B12水平,这可能会干扰分析导致错误地升高的结果。

有些病人与其他自身免疫性疾病可能有积极的内在因素抑制性抗体(IFBA)化验没有患恶性贫血(PA)。这是报道尤其是在自身免疫性甲状腺疾病或I型糖尿病患者。在这个试验的验证,24个人与这些自身免疫性内分泌疾病测试,所有IFBA负面的。然而,15 5例类风湿性关节炎患者IFBA积极的在这个试验的验证。事实上,文献表明这些人可能是后来发展PA的风险。

由于这是一个竞争结合试验,异嗜性的抗体干扰的风险很低。在验证期间,24人antimouse抗体阳性标本和25标本与其他异嗜性的抗体测试,所有IFBA负面的。然而,如果临床情况不同意IFBA测试结果,实验室应咨询建议。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。(BH,参与IR,格里森PA:恶性贫血。郑传经地中海J。1997; 337:1441 - 1448。doi: 10.1056 / NEJM199711133372007

2。克利加贝:维生素B12和叶酸的评估:衡量methylmalonic酸和同型半胱氨酸与维生素B12和叶酸。化学2000;46:1277 - 1283

3所示。沃德PC:缺乏维生素B12的现代调查方法。中国实验室地中海。2002:22;435 - 445。doi: 10.1016 / s0272 - 2712 (01) 00003 - 8

4所示。稳定SP,艾伦RH:维生素B12缺乏作为一个世界性的问题。安减轻牧师。2004;24:299 - 326。doi: 10.1146 / annurev.nutr.24.012003.132440

5。有梭底罗伯茨NB,泰勒,迦叠R:维生素和微量元素。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年:639 - 718

6。李鸿斌,Antico:恶性贫血的诊断和分类。Autoimmun启2014;13 (4 - 5):565 - 568。doi: 10.1016 / j.autrev.2014.01.042

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

访问内在因素(如果)抗体检测是一个竞争力绑定immunoenzymatic化验。样本添加到反应容器如果碱性磷酸酶共轭和蛋白质堵塞的解决方案。如果抗体在示例结合共轭。孵化后的反应容器,顺磁性粒子涂层用鼠标单克隆抗体,特定的维生素B12结合位点,如果添加到反应。如果样本anti-IF共轭没有被绑定到固相上的单克隆抗体。额外的孵化后,绑定到固相材料在一个磁场,而游离材料冲走。化学发光底物添加到容器,光光度计测量反应生成的。光生产的浓度成反比,如果抗体在样本中表达AU /毫升(抗体单位/毫升)。确定样品中分析物的数量从一个存储校准。(包插入:访问内在因素Ab,贝克曼库尔特公司;06/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1天到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86340年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IFBA 内在因素阻塞Ab, S 31444 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
IFBLA 内在因素阻塞Ab, S 31444 - 3
CMT31 评论 48767 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告