诊断概率高的病人BCR-ABL1阳性心电图肿瘤,特别是急性淋巴白血病(B-淋巴白血病),提供预处理量化水平BCR-ABL1mRNA笔录,如果初始诊断RT-PCR屏幕呈阳性
反射测试为对应e1-a2提供量化值BCR-ABL1mRNA聚变
唯一可排序反射更多信息见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
量化逆序分量响应
费城
变迁
唯一可排序反射更多信息见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
仅提交下列标本中的 1
特征类型 :全血
集合容器/图贝:
首选 :稀疏顶部
可接受性:黄顶部
样本量 :10m
集合指令 :
开工多次反转混合血液
二叉发送全血液标本原型管不解析.
3.标签标本为血
特征类型 :骨髓
集合容器/图贝:
首选 :稀疏顶部
可接受性:黄顶部
样本量 :4mL
集合指令 :
开工多次反转混合骨髓
二叉发送骨髓标本原型管不解析.
3级标签标本骨髓
8m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 中度阻塞 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 冷冻器 | 72小时 | PURPLE或PINKtoP/EDTA |
| 广度 | 72小时 | PURPLE或PINKtoP/EDTA |
诊断概率高的病人BCR-ABL1阳性心电图肿瘤,特别是急性淋巴白血病(B-淋巴白血病),提供预处理量化水平BCR-ABL1mRNA笔录,如果初始诊断RT-PCR屏幕呈阳性
反射测试为对应e1-a2提供量化值BCR-ABL1mRNA聚变
t(9)22/BCR-ABL1异常性与长效近似白血病和B-细胞线程的Shiladelphia阳性急性淋巴性白血病相关稀有的是,在急性流水白血病和T-淋巴性白血病/淋巴马病中也发现这种异常性聚合基因衍生染色体22q11BCR-ABL1送信者RNA笔录和相应的oncotein翻译相位断点相异性BCR-ABL1mRNA笔录制作时很容易敏感地通过逆转聚合物链响应检测TR-PCR技术CML中断点BCR测试几乎总产生前例13或14(e13,e14)合并前例2ABL1i2对应e13a2或e14a2BCR-ABL1mRNAs生产210kDa蛋白质稀有的CML特征为e19-a2型mRNA并配有p230蛋白Ph+All大都存e1-a2BCR-ABL1mRNA笔录产生p190蛋白质,尽管所有病人都可选择使用e13/e14-a2
本解析提供诊断时信息存在(和专用mRNA类型)或缺失BCR-ABL1mRNA确定后反射测试提供初始量级BCR-ABL1笔录举例说,当e1-a2(p190)mRNA型正时,反射测试提供对应p190量化值测试结果还有助于确定正确量化分析,以便随后监测Trusine kinser解析法期间的笔录水平(i,p190或p210)。
唯一可排序反射更多信息见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
提供解析报告
解释式报告将在BCRFX/下提供BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
总的来说,这一解析结果无法直接比较其他PCR解析结果,包括在其他实验室进行的相同解析监测应使用同法并用实验室对接续的样本
if a稀有替代BCR-ABL1mRNA笔录(e19-a2/p230或其他)通过诊断RT-PCR识别,反射测试无法进行,因为这些稀有笔录目前没有量化测试
开工HughesTP、KeadJ、BranfordS等:新诊断慢类白血病中主要分子响应imatinib或插件 alfa+NEnglJMD2003;349:1423-1432
二叉Radich JP、GooleyT、BryantE等BCR测试/ABL移植后18个月或更长时间内 慢性髓白血病患者的分子检测血迹2001;98:1701-1707
3级OllavariaE,KanferE,SzydloR等BCR测试-ABL数反转录入聚合物链响应预测结果血迹2001;97:1560-1565
全RNA提取并反转编译为补充式脱氧核糖核酸量化实时聚合物链响应ABL1相对量化水平使用Taqman型探测技术测定数据使用提供软件分析,用标定器规范相对量化参考基因ABL1RNA样本退化控件使用校准器控制区间变异归并比BCR/ABL1mRNA:ABL1mRNA以百分比形式获取并报告
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
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