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测试的分类类型
纽约州立知情同意测试
纽约州纽约国家规定客户要求完成了知情同意的形式存档。当订购以下测试,所有NYS客户需要表明梅奥诊所实验室取得知情同意:yabo208
| 梅奥测试ID | 测试的名字 |
|---|---|
| BPGMM | 2,3-Bisphosphoglycerate变位酶、全基因测序分析,各不相同 |
| 2 ohgp | 2-Hydroxyglutaric酸尿基因小组,各不相同 |
| CYPZ | 21-Hydroxylase基因(CYP21A2),完整的基因分析,各不相同 |
| DD22F | 22 q11.2删除/复制,鱼,各不相同 |
| 3 mgap | 3-Methylglutaconic酸尿面板中,各不相同 |
| GAAWR | 酸Alpha-Glucosidase反射,白细胞 |
| GAAW | 酸Alpha-Glucosidase、白细胞 |
| ASMW | 酸性鞘磷脂酶,白细胞 |
| APGP | 严重的卟啉症基因小组,各不相同 |
| AGXTZ | AGXT基因,基因分析,各不相同 |
| WASQR | α球蛋白基因测序,血 |
| WASEQ | α球蛋白基因测序,各不相同 |
| FUCW | Alpha-Fucosidase,白细胞 |
| AGABS | Alpha-Galactosidase,血液现货 |
| AGAW | Alpha-Galactosidase,白细胞 |
| aga | Alpha-Galactosidase、血清 |
| ATHAL | 身体里的基因分析,各不相同 |
| IDUAW | Alpha-L-Iduronidase,白细胞 |
| 曼恩 | Alpha-Mannosidase,白细胞 |
| 阿拉斯 | Alpha-N-Acetylglucosaminidase、血清 |
| ALADW | Aminolevulinic酸脱水酶洗红细胞 |
| ALAD | Aminolevulinic酸脱水酶、全血 |
| ATNGS | 抗凝血酶缺乏症,SERPINC1基因,下一代测序,各不相同 |
| APCZ | APC基因,基因分析,各不相同 |
| APOL1 | APOL1基因型,不同 |
| APO1Z | 载脂蛋白-ⅰ(APOA1)基因,基因分析,各不相同 |
| APO2Z | 载脂蛋白A-II (APOA2)基因,基因分析,各不相同 |
| APOEG | 载脂蛋白E基因分型,血 |
| ARVGP | Arrhythmogenic心肌病作为面板,血 |
| ARSAZ | ARSA基因,基因分析,各不相同 |
| ARSU | Arylsulfatase A、24小时尿 |
| ARSAW | Arylsulfatase,白细胞 |
| AJPO | 德系犹太人突变分析面板没有囊性纤维化,各不相同 |
| HHLP | AudioloGene遗传性听力损失面板中,各不相同 |
| AUTOP | Autoinflammatory原发性免疫缺陷(PID)基因小组,各不相同 |
| ARPKZ | 常染色体隐性多囊肾病(ARPKD),完整的基因分析,各不相同 |
| BCLGP | b细胞缺陷主要免疫缺陷症面板(34基因),下一代测序,各不相同 |
| bwr | 贝威二氏综合征/艾综合症、分子分析,各不相同 |
| WBSEQ | β球蛋白基因测序,各不相同 |
| BGAW | 苷酶、血液 |
| BGABS | 苷酶、血液现货 |
| BGA | 苷酶,白细胞 |
| WBDDR | β球蛋白集群所在地删除/复制,血 |
| 世界献血日 | β球蛋白集群轨迹、删除/复制,各不相同 |
| WBSQR | β球蛋白基因测序,血 |
| GBAW | Beta-Glucosidase,白细胞 |
| BTDZ | Biotinidase不足,BTD完整的基因分析,各不相同 |
| 毕奥 | Biotinidase、血清 |
| FLCNZ | Birt-Hogg-Dube综合症,FLCN完整的基因分析,各不相同 |
| BMPRZ | BMPR1A基因,基因分析,各不相同 |
| BRGGP | Brugada综合征作为面板,血 |
| BTKS | 布鲁顿酪氨酸激酶(对)杀人案基因型,完整的基因序列,血 |
| C9ORF | C9orf72 Hexanucleotide重复、分子分析,各不相同 |
| CANP | Canavan疾病,ASPA突变分析,各不相同 |
| CARBR | 卡马西平过敏药物基因组学,各不相同 |
| CPT2Z | 肉碱Palmitoyltransferase二缺,完整的基因分析,各不相同 |
| CACTZ | Carnitine-Acylcarnitine移位酶缺乏症,完整的基因分析,各不相同 |
| CASRZ | CASR基因,基因分析,各不相同 |
| COMTQ | Catechol-O-Methyltransferase (COMT的)基因型,不同 |
| CDH1Z | 是携带者基因,基因分析,各不相同 |
| CDKZ | CDKN1C基因,基因分析,各不相同 |
| CFTRZ | 雌性生殖道基因,基因分析,各不相同 |
| CHLGP | 胆汁郁积基因小组,各不相同 |
| CMAPC | 染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,各不相同 |
| CMAMT | 染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织 |
| CMACB | 染色体微阵列、先天性、血液 |
| 提出 | 染色体微阵列、产前羊水/绒毛膜绒毛取样 |
| CHRAF | 染色体分析,羊水 |
| CHRCV | 染色体分析、绒毛膜绒毛取样 |
| CHRCB | 染色体分析、先天性疾病、血液 |
| CHRTI | 染色体分析,皮肤活检 |
| MITOT | 结合线粒体分析、线粒体全基因组和核基因小组,各不相同 |
| AHUSP | Complement-Mediated典型溶血性尿毒症(摘要)/血栓性微血管病(TMA)基因小组,各不相同 |
| CCMGP | 综合心肌病作为面板,血 |
| CDGGP | 先天性疾病糖基化基因的面板中,各不相同 |
| NGCDA | 先天性Dyserythropoietic贫血面板,下一代测序,各不相同 |
| FIBNG | 先天性纤维蛋白原障碍,FGA、FGB FGG基因,下一代测序,各不相同 |
| CLADP | 先天性乳酸酸中毒面板中,各不相同 |
| SCNGP | 先天性中性粒细胞减少、原发性免疫缺陷症面板(18基因),下一代测序,各不相同 |
| CPOXZ | CPOX基因,基因分析,各不相同 |
| CGPH | 自定义面板中,基因遗传,下一代测序,各不相同 |
| CFP | 囊性纤维化突变分析,106 -突变面板中,各不相同 |
| CYSGP | 胱氨酸尿基因小组,各不相同 |
| 1 a2q | 细胞色素P450 1 a2基因型,不同 |
| 2 b6q | 细胞色素P450 2 b6基因型,不同 |
| 2 c19r | 细胞色素P450 2 c19基因型,不同 |
| 2 c9qt | 细胞色素P450 2 c9基因型,不同 |
| 2 d6q | 细胞色素P450 2 d6综合级联,各不相同 |
| 3 a4q | 细胞色素P450 3 a4基因型,不同 |
| 3 a5q | 细胞色素P450 3 a5基因型,不同 |
| DRPL | Dentatorubral-Pallidoluysian萎缩(DRPLA)基因分析,各不相同 |
| DPYDQ | Dihydropyrimidine脱氢酶基因型,不同 |
| DPYDG | Dihydropyrimidine脱氢酶,DPYD全基因测序,各不相同 |
| DCMGP | 扩张型心肌病作为面板,下一代测序,血 |
| DBMD | 杜氏/贝克尔肌肉萎缩症,DMD基因,大删除/复制分析,各不相同 |
| EDSGP | 恰当牵拉面板(12基因),下一代测序和删除/复制分析,各不相同 |
| 《西班牙 | 癫痫和癫痫遗传的面板,下一代测序(门店),各不相同 |
| REVE1 | 红细胞增多评估,全血 |
| EPOR | 红细胞生成素受体(EPOR)基因第8外显子测序、全血 |
| F12NG | F12基因,下一代测序,各不相同 |
| F13NG | F13A1和F13B基因,下一代测序,各不相同 |
| F2NGS | F2基因,下一代测序,各不相同 |
| F5NGS | F5基因,下一代测序,各不相同 |
| FABRZ | Fabry疾病,基因分析,各不相同 |
| F5DNA | 因子V莱顿(R506Q)突变,血 |
| F7NGS | 第七因子缺乏,F7基因,下一代测序,各不相同 |
| F10NG | 因子X不足,F10基因,下一代测序,各不相同 |
| 自由民主党 | 家族性神经异常、突变分析、IVS20 (+ 6 t > C)和R696P,各不相同 |
| FHRGP | 家族性高胆固醇血症及相关障碍作为面板,下一代测序,各不相同 |
| FMTT | 家族性突变,有针对性的测试,各不相同 |
| FANCP | Fanconi贫血C突变分析,IVS4 (+ 4) - > T和322 delg,各不相同 |
| HFAOP | 脂肪酸氧化基因小组,各不相同 |
| 粮农组织 | 脂肪酸氧化探测试验,成纤维细胞的文化 |
| FBN1B | FBN1完整的基因序列,各不相同 |
| FECHZ | 亚铁螯合酶(进来)基因,基因分析,各不相同 |
| FGAZ | 纤维蛋白原Alpha-Chain (FGA)基因,基因分析,各不相同 |
| PGXQP | 重点药物基因组学面板中,各不相同 |
| FXS | 脆性X综合征,分子分析,各不相同 |
| FFRWB | Friedreich共济失调、Frataxin、定量、血液 |
| FFRBS | Friedreich共济失调、Frataxin、定量、血液 |
| GFDZ | FTCD基因,基因分析,各不相同 |
| GALCR | Galactocerebrosidase反射,白细胞 |
| GALCW | Galactocerebrosidase,白细胞 |
| GALK | Galactokinase,血液 |
| GALTP | Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase生化表型出现红细胞 |
| 高尔特 | Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase,血液 |
| GAL14 | 半乳糖血症基因分析,14-Mutation面板中,各不相同 |
| GCT | 半乳糖血症反射、血液 |
| GALZ | 半乳糖血症,高尔特基因,基因分析,各不相同 |
| GATA2 | GATA-Binding蛋白2 (GATA2),完整的基因,下一代测序,各不相同 |
| GBAZ | 戈谢病,完整的基因分析,各不相同 |
| 高普 | 戈谢病,突变分析,GBA,各不相同 |
| GSNZ | Gelsolin (GSN)基因,基因分析 |
| G6PDB | Glucose-6-Phosphate脱氢酶(G6PD)全基因测序,各不相同 |
| GA2P | 戊二酸尿II型基因小组,各不相同 |
| GSDGP | 糖原存储疾病基因小组,各不相同 |
| GNPTZ | GNPTAB基因,基因分析,各不相同 |
| GRHPZ | GRHPR基因,基因分析,各不相同 |
| HFE | 血色沉着病HFE基因分析、血液 |
| HBEL1 | 血红蛋白电泳评估、血液 |
| HAEV1 | 溶血性贫血评估、血液 |
| F8INP | 血友病F8基因,基因内区1和22反转突变分析,产前 |
| F8INV | 血友病F8基因,基因内区1和22反转突变分析、全血 |
| F81P | 血友病F8基因,基因内区1反转突变分析,产前,各不相同 |
| F81B | 血友病F8基因,基因内区1反演已知突变,全血 |
| F822B | 血友病F8基因,基因内区22反演已知突变,全血 |
| F822P | 血友病F8基因,基因内区22反转突变分析,产前,各不相同 |
| F8NGS | 血友病,F8基因,下一代测序,各不相同 |
| F9KMP | 血友病B, F9基因突变分析,产前 |
| FIXKM | 血友病B, F9基因突变,全血 |
| NGSF9 | 血友病B, F9基因,下一代测序,各不相同 |
| F11NG | 血友病C, F11基因,下一代测序,各不相同 |
| COLAB | 遗传性结肠癌CGH数组 |
| HCRC | 遗传性结肠癌作为面板,各不相同 |
| 麻 | 遗传性红细胞增多突变,全血 |
| NGHHA | 遗传性溶血性贫血综合面板,下一代测序,各不相同 |
| HHTGP | 遗传性出血性毛细血管扩张基因小组,各不相同 |
| HPPAN | 遗传性胰腺炎面板中,各不相同 |
| NAGW | 己糖胺酶和总己糖胺酶,白细胞 |
| 争论不休 | 己糖胺酶和总己糖胺酶,血清 |
| NAGR | 己糖胺酶和总,白细胞/分子反射,全血 |
| 杯子 | 己糖胺酶,血清 |
| HL57R | HLA-B * 57:01基因型,药物基因组学,各不相同 |
| HL58R | HLA-B * 5801基因型、别嘌呤醇超敏反应各不相同 |
| HMBSZ | hmb基因,基因分析,各不相同 |
| MPS2Z | 亨特综合症,完整的基因分析,各不相同 |
| 有 | 亨廷顿疾病、分子分析各不相同 |
| MPS1Z | 投手综合症,完整的基因分析,各不相同 |
| HCMGP | 肥厚性心肌病作为面板,血 |
| HIF2A | 低氧诱导因子α(EPAS1 / HIF2A)基因外显子9和12测序、全血 |
| I2SW | Iduronate-2-Sulfatase,血液 |
| I2SBS | Iduronate-2-Sulfatase,血液现货 |
| IBDGP | 炎症性肠病的主要免疫缺陷(PID)面板中,各不相同 |
| IL28Q | 白介素28 b (IL28B)变体(rs12979860),各不相同 |
| KCNN4 | KCNN4全基因测序,各不相同 |
| KETGP | 酮疾病基因小组,各不相同 |
| XYMF | 45,X,镶嵌性反射分析、鱼、全血 |
| KD2T | Krabbe疾病二级新生儿屏幕,血的地方 |
| KRABZ | Krabbe疾病,基因分析和大型(30 kb)删除,各不相同 |
| LQTGP | 长QT综合征作为面板,血 |
| 林奇 | 林奇综合症的面板中,各不相同 |
| LALB | 溶酶体酸性脂肪酶,血 |
| LALBS | 溶酶体酸性脂肪酶、血液 |
| PLSD | 溶酶体与过氧化物酶病存储障碍屏幕,血的地方 |
| LSDGP | 溶酶体储存疾病基因小组,各不相同 |
| LSD6W | 溶酶体储存障碍,Six-Enzyme面板中,白细胞 |
| LYZZ | 溶菌酶(LYZ)基因,基因分析,各不相同 |
| MSUDP | 面板,枫糖尿病基因各不相同 |
| MAPTZ | MAPT基因序列分析7外显子筛选面板中,各不相同 |
| MFRGP | 马凡氏综合症和相关疾病作为面板,各不相同 |
| MATCC | 母细胞污染,分子分析,各不相同 |
| MECPZ | MECP2基因,基因分析,各不相同 |
| MCADZ | 碳链酰coa脱氢酶(MCAD)缺乏完整的基因分析,各不相同 |
| MEV1 | 高铁血红蛋白症评估、血 |
| MHCZ | Methylmalonic酸尿和高胱氨酸尿,cblC类型,基因分析,各不相同 |
| MHDZ | Methylmalonic酸尿和高胱氨酸尿,cblD类型,基因分析,各不相同 |
| MMAGP | Methylmalonic酸尿基因小组,各不相同 |
| MPAGP | Methylmalonic Aciduria-Propionic酸尿结合基因小组,各不相同 |
| MITOP | 线粒体全基因组分析,下一代测序(门店),各不相同 |
| MITON | 线粒体核基因面板下一代测序(门店),各不相同 |
| MLH1Z | 一种基因,基因分析,各不相同 |
| MLHPB | 一种甲基化分析、血液 |
| MLYCZ | MLYCD基因,基因分析,各不相同 |
| MPLVS | 10 MPL外显子突变检测,各不相同 |
| MSH2Z | MSH2基因,基因分析,各不相同 |
| MSH6Z | MSH6基因,基因分析,各不相同 |
| SFPAN | 黏多糖病三世,作为面板,各不相同 |
| MP3AZ | 黏多糖病iii a,完整的基因分析,各不相同 |
| MP3BZ | 黏多糖病希望,完整的基因分析,各不相同 |
| MP3CZ | 黏多糖病IIIC,完整的基因分析,各不相同 |
| MP3DZ | 黏多糖病IIID,完整的基因分析,各不相同 |
| MPS6Z | 黏多糖病VI,完整的基因分析,各不相同 |
| SUMFZ | 多个硫酸酯酶缺乏症,完整的基因分析,各不相同 |
| MYHZ | MUTYH基因,基因分析,各不相同 |
| G6SW | N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase,白细胞 |
| NAT2 | N-Acetyltransferase 2基因(NAT2),完整的基因序列,全血 |
| NMPAN | 神经肌肉基因面板由下一代测序(门店),各不相同 |
| NCLGP | 神经元Ceroid Lipofuscinosis(板条疾病)基因小组,各不相同 |
| NADF | 新生儿非整倍性检测、鱼 |
| NPABZ | 尼曼氏疾病类型A和B,完整的基因分析,各不相同 |
| NIEM | 尼曼C检测成纤维细胞 |
| NPCZ | 尼曼C疾病,基因分析,各不相同 |
| NSRGP | 努南综合症和相关疾病作为面板,血 |
| NPPAN | 周围神经病变基因面板,下一代测序(门店),血 |
| PDGP | 过氧化物酶病疾病基因小组,各不相同 |
| PHAGP | 吞噬原发性免疫缺陷(PID)基因小组,各不相同 |
| PHEGP | 苯丙氨酸疾病基因小组,各不相同 |
| PMMIL | Phosphomannomutase Phosphomannose异构酶,白细胞 |
| PMPDD | PMP22基因,大删除/复制分析,各不相同 |
| PMS2Z | PMS2基因,基因分析,各不相同 |
| PD2T | 二线筛疾病新生儿筛查、血液 |
| pdb分子 | 筛疾病,血液 |
| GAAZ | 筛疾病,基因分析,各不相同 |
| PBGDW | 胆色素原脱氨酶,洗涤红细胞 |
| PBGD_ | 胆色素原脱氨酶、全血 |
| PCGP | 卟啉症综合基因小组,各不相同 |
| PMARP | 后期心律失常面板中,各不相同 |
| PMCMP | 后期心肌病面板中,各不相同 |
| PMMFR | 后期马凡氏和相关小组,各不相同 |
| PMNSR | 后期努南和相关小组,各不相同 |
| PPOXZ | PPOX基因,基因分析,各不相同 |
| 静脉 | 威/:Angelman综合征、分子分析,各不相同 |
| PADF | 非整倍体产前检测,鱼 |
| PRKSD | PRKAR1A全基因测序和删除/复制分析,各不相同 |
| PRCNG | PROCR基因,下一代测序,各不相同 |
| GRNZ | Progranulin基因(入库单),完整的基因分析,各不相同 |
| PHD2 | Prolyl羟化酶Domain-2 (PHD2 / EGLN1)基因测序、全血 |
| FIBDD | 普罗米修斯IBD sgi诊断 |
| PCNGS | 蛋白C缺陷,PROC基因,下一代测序,各不相同 |
| PRSNG | 蛋白质缺乏,PROS1基因,下一代测序,各不相同 |
| PTNT | 凝血酶原G20210A突变,血 |
| PRSSZ | PRSS1基因,基因分析,各不相同 |
| PSYQP | 精神药物遗传学基因小组,各不相同 |
| PTENZ | PTEN基因,基因分析,各不相同 |
| PDHC | 丙酮酸脱氢酶复合体,成纤维细胞 |
| PKLRG | 丙酮酸激酶肝脏和红细胞(PKLR),全基因测序和大型删除检测,各不相同 |
| NGENZ | 红细胞酶面板,下一代测序,各不相同 |
| NGMEM | 血红细胞膜面板,下一代测序,各不相同 |
| RETZ | RET原癌基因,基因分析,各不相同 |
| HEXBZ | Sandhoff疾病,HEXB基因,基因分析,各不相同 |
| SDHBZ | SDHB基因,基因分析,各不相同 |
| SDHP | SDHB、SDHC SDHD基因小组,各不相同 |
| SDHCZ | SDHC基因,基因分析,各不相同 |
| SDHDZ | SDHD基因,基因分析,各不相同 |
| SERPZ | SERPINA1基因,基因分析,各不相同 |
| SCDGP | 严重联合免疫缺陷面板(63个基因),新一代测序,各不相同 |
| SCTF | 性染色体的决心、鱼、组织 |
| SRYF | 决定性别的地区Y, Yp11.3删除,鱼 |
| SCADZ | 短链酰coa脱氢酶缺乏症(竹荚鱼),完整的基因分析,各不相同 |
| FSHDH | 减震器,DHPLC |
| SMADZ | SMAD4基因,基因分析,各不相同 |
| DHCRZ | 史密斯Lemli Optiz DHCR7基因,基因分析,各不相同 |
| SMN1Z | SMN1基因,基因分析,各不相同 |
| SLC1Q | 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 (SLCO1B1)基因型,他汀类药物,各不相同 |
| SMNCS | 脊髓性肌肉萎缩症载体筛选,删除/复制分析,各不相同 |
| SMNDX | 脊髓性肌肉萎缩症的诊断分析,删除/复制分析,各不相同 |
| SBULB | Spinobulbar肌肉萎缩(肯尼迪病)、分子分析,各不相同 |
| STKZ | STK11基因,基因分析,各不相同 |
| HEXAZ | 家族黑蒙性白痴病,六基因,基因分析,各不相同 |
| TSDP | 家族黑蒙性白痴病,六突变分析,各不相同 |
| TELGP | 端粒基因缺陷面板 |
| THEV1 | 地中海贫血和血红蛋白病评估、血液和血清 |
| THBNG | THBD基因,下一代测序,各不相同 |
| TPNUQ | Thiopurine甲基转移酶(硫代嘌呤甲基转移酶)和Nudix水解酶(NUDT15)基因分型,各不相同 |
| TPMT3 | Thiopurine甲基转移酶活动简介红细胞 |
| AATHR | 血栓形成倾向,血浆和全血 |
| TP53Z | TP53基因,李Fraumeni综合症,完整的基因分析,各不相同 |
| TPPTL | Tripeptidyl肽酶1和Palmitoyl-Protein Thioesterase 1,白细胞 |
| ATTRZ | 竞技场队伍基因,基因分析,各不相同 |
| TYRGP | 酪氨酸疾病基因小组,各不相同 |
| UBE3Z | UBE3A基因,基因分析,各不相同 |
| UGTFG | UDP-Glucuronosyl转移酶1 a1 (UGT1A1),全基因测序,各不相同 |
| U1A1Q | UGT1A1 UDP-Glucuronosyl转移酶1 a1 TA重复基因型,不同 |
| UNIPD | 单性生殖的二体性,不同 |
| UCDP | 尿素循环障碍基因小组,各不相同 |
| 盖尔 | 尿苷二磷酸半乳糖,4的差向异构酶、血液 |
| UPGDW | Uroporphyrinogen脱羧酶,洗涤红细胞 |
| UPGD | Uroporphyrinogen脱羧酶、全血 |
| UPGC | Uroporphyrinogen三世合成酶(Co-Synthase),红细胞 |
| VLCZ | 很长链酰coa脱氢酶缺乏症,完整的基因分析,各不相同 |
| VHLE | 红细胞增多,VHL基因突变分析,各不相同 |
| VHLZ | VHL基因,基因分析,各不相同 |
| VWFNG | 血管性血友病,VWF基因,下一代测序,各不相同 |
| WARSQ | 华法令阻凝剂反应基因型,不同 |
| WS7F | 威廉斯综合症7 q11.23删除,鱼,各不相同 |
| WDZ | 威尔逊的疾病,基因分析,各不相同 |
| XALDZ | x连锁罹,完整的基因分析,各不相同 |
| YMCRO | Y染色体微小缺失、分子检测,各不相同 |
| 乘 | 接合性测试(多胞胎),各不相同 |