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测试ID:PRSSZ
PRSS1基因,全基因分析,变化

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

患有慢性胰腺炎患者遗传性胰腺炎(HP)的怀疑临床诊断

识别家族PRSSI.突变以允许在家庭成员中进行预测和诊断测试

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

测试包括完整的基因序列PRSS1基因。包括以下常见观察到的突变:R122H,N29i和A16V。

强调

- 速度测序PRSS1基因包括R122H,N29I和A16V突变

- 在这方面PRSS1基因是遗传性胰腺炎最常见的原因

- 为遗传胰腺炎的诊断确认

特殊说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)扩增,然后进行DNA测序

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

PrSS1基因,全基因分析

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

遗传性胰腺炎
胰腺炎
家族胰腺炎