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测试ID:Ube3z
Ube3a.基因,全基因分析,变化

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

确认先前通过甲基化分析测试负阴性的患者的诊断委员会综合征

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

测试包括完全基因序列Ube3a.基因

反射试验列出可能或可能不会在额外费用执行的测试,具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID. 报告名称 单独提供 始终执行
Culfb. 遗传测试的成纤维细胞培养 是的

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

如果接受皮肤活组织检查,将分别添加成纤维细胞培养并分开加入。

Prader-Willi和Angelman综合症:诊断的实验室方法在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR),然后进行DNA序列分析

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

UBE3A基因,全基因分析

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

angelman综合征
ubems.