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测试ID: CHRCB
染色体分析、先天性疾病、血液

下载测试

有用的建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断先天性染色体异常,包括非整倍性、结构异常,和平衡的重组

反射测试列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
_M15A 中期,1 - 14 不,(仅法案) 没有
_M19 中期,15 - 20 不,(仅法案) 没有
_MG19 中期,> 20 不,(仅法案) 没有
_KTG2 分析> 2 不,(仅法案) 没有
_STAC Ag-Nor / CBL污点 不,(仅法案) 没有

测试算法划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费新鲜标本的细胞培养和专业的解释结果。分析费用将会引发总执行工作,通常包括2带状20中期细胞的染色体组型和分析。如果没有中期细胞可用于分析,分析费用将会发生。如果需要额外的分析工作,可以产生额外费用。

这个测试不适合检测获得的染色体异常。如果这个测试是有序的推荐理由表明血液紊乱,测试将会取消和CHRHB /染色体分析、血液疾病,血液将进行适当的测试。

染色体微阵列研究(CMACB /染色体微阵列、先天性、血液)推荐的一线测试(而不是先天性染色体研究)检测临床相关的收益或损失与多个异常染色体材料为个人而不是特定于well-delineated遗传综合征患者显然nonsyndromic发育迟缓或智力方面的缺陷,和自闭症谱系障碍。

特殊指令图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称一个简短的描述方法用于执行测试

与有丝分裂原细胞培养染色体分析

纽约的状态表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

先天性染色体,血

别名列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

模棱两可的生殖器,染色体分析
染色体,脐带血
先天性染色体组型分析
宪法研究
家族性染色体异常
核型,血液刺激
Klinefelter综合症
酒吧
三倍体13 (Patau综合征)
称18三体综合症(Edward综合征)
称21三体综合症(唐氏综合症)
特纳综合征
多次流产