引用的测试
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测试ID：VLCZ
非常长的链酰基 - 辅酶脱氢酶缺乏，全基因分析，变化
对...有用
建议测试可能有用的临床障碍或设置
确认对非常长链酰基 - COA脱氢酶（VLCAD）缺乏的诊断
在存在VLCAD缺乏的家族史的情况下，载体筛查，但受影响的个体不可用于测试或疾病导致突变尚未确定
特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格
方法名称用于执行测试的方法的简短描述
聚合酶链反应（PCR）/ DNA测序分析
纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY州客户端。
是的
报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本
VLCAD缺乏全基因分析
别名列出测试的其他公共名称，作为搜索援助
Acadvl（酰基 - 辅酶脱氢酶缺乏）
非常长的链酰基 - 辅酶脱氢酶缺乏
VLCMS.
非常长的链酰基 - 辅酶脱氢酶缺乏
VLCMS.