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测试ID:CHRCV
染色体分析,绒毛膜绒毛采样

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

染色体异常的产前诊断,包括非倍性(即三畸形或单体)和平衡重排

这个测试是不适当作为检测具有1或更多主要结构异常的妊娠中染色体材料的增益或损失的第一层测试。

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

报告所有细胞遗传学测试结果后,将丢弃来自该样本的培养物。如果需要进一步测试,请在507-284-1668调用实验室。

反射试验列出可能或可能不会在额外费用执行的测试,具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID. 报告名称 单独提供 始终执行
_ML15. 中喻,<15 不,(仅限账单)
_M15 隐喻,15 不,(仅限账单)
_MG14 隐喻,> 15 不,(仅限账单)
_KTG1. 核型,> 1 不,(仅限账单)
_stac. AG-NOR / CBL污渍 不,(仅限账单)

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

该测试不适用于检测具有1个或更多主要结构异常的妊娠中染色体材料的增益或损失的第一层测试。

该测试包括新标本的细胞培养物的电荷和对结果的专业解释。分析费用对于进行的总工作,通常包括2个带状核照片和20个中期细胞的分析。如果没有中期细胞可用于分析,则不会产生分析费用。如果需要额外的分析工作,可能会产生额外费用。

以下算法以特殊说明提供:

-产前非综太筛查和诊断检测选项

-基于胎儿畸形或阳性血清筛网的高风险妊娠:实验室检测算法

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

细胞培养,然后进行染色体分析

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

染色体,绒毛膜绒毛桑普斯

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

核型,绒毛膜绒毛采样
三重子21(唐氏综合症)