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测试ID:CMAP
染色体微阵列,产前,羊水液/绒毛膜绒毛采样

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

整个基因组的拷贝数的产前诊断(收益或损失)

确定常规染色体和荧光等方法检测到的尺寸,精确断点,基因含量和任何未覆认的异常复杂性,如常规染色体和荧光,原位杂交(鱼类)研究

确定是否具有先前常规染色体研究鉴定的明显平衡异常具有隐蔽的不平衡,因为在通过更高分辨率的染色体微阵列分析时实际上不平衡,这种重排的比例实际上是不平衡的

评估与下降的发起天性和现象有关的纯合子区的区域

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

报告所有细胞遗传学测试结果后,将丢弃来自该样本的培养物。如果需要进一步测试,请在507-284-1668调用实验室。

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

如果收到母体血样以排除产前样品中的母体细胞存在,则不会额外收费进行母细胞污染(MCC)测试,请参阅额外的测试要求。

如果接收到不充分的样品或在产前样品中鉴定MCC,则将在培养材料上进行微阵列测试。

以下算法以特殊说明提供:

-产前非整倍体筛查和诊断测试选项

-基于胎儿畸形或阳性血清筛网的高风险妊娠:实验室检测算法

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

染色体微阵列

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

染色体微阵列,产前

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

寡核苷酸阵列
oligo阵列
单核苷酸多态性(SNP)阵列
全基因组阵列
分子核型
宪法阵列
产前诊断
Acgh或阵列CGH(阵列比较基因组杂交)
羊水
Chorionic Villi样品或CVS