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从羊水或绒毛膜绒毛样品中提取的DNA标记并与微阵列杂交。在杂交之后,扫描微阵列并测量信号强度并与参考数据集进行比较。这些数据用于确定拷贝数变化和多余纯合子的区域。单独的染色体微阵列数据不提供关于不平衡的结构性质的信息,并且某些异常结果可以通过原位杂交(鱼),有限染色体分析或额外技术的荧光表征。(未发表的Mayo方法)
从星期一到星期五