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测试ID:CMAPC
染色体微阵列,尸检,怀孕或死胎的产品,各不相同

对...有用建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

整个基因组的拷贝数的产前诊断(收益或损失)

诊断胎儿死亡的染色体原因

确定未来怀孕损失的复发风险

确定常规染色体和荧光等方法检测到的尺寸,精确断点,基因含量和任何未覆认的异常复杂性,如常规染色体和荧光,原位杂交(鱼类)研究

确定是否具有先前常规染色体研究鉴定的明显平衡异常具有隐蔽的不平衡,因为在通过更高分辨率的染色体微阵列分析时实际上不平衡,这种重排的比例实际上是不平衡的

评估与下降或血统相同的纯合子区域

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

报告所有细胞遗传学测试结果后,将丢弃来自该样本的培养物。如果需要进一步测试,请在507-284-1668调用实验室。

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

要求母血样品在订购此测试时,请参阅PPAP /父母样品准备进行产前微阵列测试。必须在比产前标本的不同订单数下订购PPAP测试。

母体细胞污染(MCC)检测将在母体血液和胎儿组织上不收取额外费用,以排除怀孕样品中存在母体细胞。

如果没有收到母体血液,则不会被拒绝测试;然而,不能排除母细胞污染的可能性。

需要但不是必需的父亲血样,请参阅PPAP /产前微阵列检测的父母样本准备。

如果接收到不充分的样品或在产前样品中鉴定MCC,则将在培养材料上进行微阵列测试。

如果提交福尔马林固定的石蜡嵌入式标本,则将取消测试,并将CMAMT /染色体微阵列,尸检/死土的尸检/产物,并进行组织作为适当的测试。

常见问题解答:染色体微阵列分析的概念产品的细胞遗传学测试在特殊的指令。

特殊说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

染色体微阵列

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

染色体微阵列,POC

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

阵列CGH
寡核苷酸阵列
oligo阵列
单核苷酸多态性(SNP)阵列
全基因组阵列
胎儿消亡
流产
怀孕损失
ACGH(阵列比较基因组杂交)
CMAMT.