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测试ID: PGXQP
聚焦药物基因组学小组,各不相同

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

药物替补患者的先发型或活性基因分型

为具有强药物基因关联的基因提供评估

遗传学测试信息提供有助于选择正确基因检测或正确提交检测请求的信息

该测试包括评估以下基因的定向测试:

Cyp1a2、cyp2c9、cyp2c19、cyp2d6、cyp3a4、cyp3a5、slco1b1、vkorc1、cyp4f2, rs12777823。

CYP2D6当需要时,测试将在2层中完成。第一级使用基于聚合酶链反应(PCR)的5'-核酸酶分析来确定存在的变异。所有样品也有基于pcr的5'-核酸酶测定的拷贝数。在第1层的测试允许检测所有的公共CYP2D6变体(如* 2 * 3 * 4 * 5 * 6 * 7 * 8 * 9 * 10 * 17 * 35 * 41 * 29日)和较罕见的等位基因,如* 11* 12 * 14* 15,和* 114。等位基因的重复和倍增也被确认。单一和串联CYP2D7-2D6* 13)等位基因和CYP2D6-2D7(例如,* 4 n* 36,* 68)等位基因也能被检测到。第二级检测涉及使用荧光染料终结者化学进行测序,只有在第一级检测结果不明确的情况下才进行。大约3%的样品需要二级测试。

反射试验列出可能执行或不执行的测试,并根据初始测试的结果和解释收取额外费用。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
2 d61z CYP2D6基因全序列 不,(仅法案)
2 d62z CYP2D6 GEN CYP2D6- 2d7 Hybrid 不,(仅法案)
2 d63z CYP2D6 GEN CYP2D7-2D6 Hybrid 不,(仅法案)
2 d64z CYP2D6 Nonduplicated基因 不,(仅法案)
2 d65z CYP2D6 5'基因DUP/MLT 不,(仅法案)
2 d66z CYP2D6 3'基因DUP/MLT 不,(仅法案)

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果标本需要随访CYP2D6,则在适当的情况下进行反射测试,但需额外收费。

看到CYP2D6综合级联测试算法在特殊说明中。

特殊指令图书馆的pdf文件,包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

实时聚合酶链反应(RT-PCR)与等位基因鉴别分析/PCR,然后是DNA测序,如果合适的话

纽约的状态指示纽约州批准的状态,以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

聚焦药物基因组学小组,V

别名列出测试的其他常见名称,以辅助搜索

CYP1A2
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
CYP3A5
CYP4F2
细胞色素P450
基因面板
P450基因分型
PGX重点小组
药理遗传学小组
选择正确的药物
先发制人的基因分型
SLCO1B1
VKORC1
WARFSEN